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公开(公告)号：CN106860444A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710070891.1
申请日：2017-02-09
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明提供了3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在制备抑制炎症和脑缺血药物中的应用。所述3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素人能显著抑制LPS诱导的巨噬细胞IL‑6、TNF‑α的分泌；同时3,4,7‑三羟基异黄酮灌胃对小鼠脑缺血再灌注模型中的脑损伤具有显著抑制作用。出血实验结果表明：和同等剂量的氯吡格雷相比，3,4,7‑三羟基异黄酮和3‑甲氧基大豆素不会明显增加小鼠尾出血时间，而对照组同样浓度的氯吡格雷给药组有非常明显的出血活性，这说明本发明提供3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在抑制血小板聚集中的应用，所述药物的应用能够降低出血风险，使用安全，扩大临床和医药用途。
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公开(公告)号：CN115856321A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211638820.4
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了脂多糖结合蛋白作为检测标志物或药物靶点在制备诊断或治疗抑郁症状疾病药物中的应用，属于医药诊断和治疗技术领域。本发明提供了脂多糖结合蛋白作为检测标志物在制备诊断或预后评估抑郁症状疾病的试剂盒中的应用,同时还提供了脂多糖结合蛋白作为药物靶点在制备防治抑郁症状疾病的药物中的应用。本发明以脂多糖结合蛋白作为精神性疾病标志物的特异性和敏感性高，检测方法简单，不受激素变化干扰诊断的高稳定性和高准确性的优点。
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公开(公告)号：CN113893214A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111451516.4
申请日：2021-12-01
Applicant: 中国林业科学研究院资源昆虫研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及中药化妆品技术领域，提供了喙尾琵甲提取物在化妆品中的应用。本发明将喙尾琵甲醇提物或喙尾琵甲水提物应用于化妆品中，开拓了喙尾琵甲在化妆品应用方面的价值，为功效性中药化妆品的研发和推广提供思路以及理论基础。实施例结果表明，喙尾琵甲提取物安全性好，能够清除自由基、抑制黑色素产生、提高皮肤美白效果，具有抑菌活性，喙尾琵甲醇提物还具有抑制炎症因子释放的功能，在制备美白化妆品、抗氧化化妆品、抗菌化妆品或抗炎化妆品方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113832132A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111191230.7
申请日：2021-10-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N9/64 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽、抗烙铁头SVMP蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒，属于抗体及免疫检测技术领域。一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。采用所述短肽筛选得到的抗烙铁头SVMP蛋白单克隆抗体SVMP‑mc18与烙铁头天然SVMP蛋白具有较高的特异性亲和能力。由SVMP蛋白单克隆抗体制成的蛇伤诊断试剂盒，能够用于诊断蛇伤是否被烙铁头咬伤，并且以抗体抗原免疫反应为检测诊断基础，大大提高了蛇伤诊断效率和结果准确性。
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公开(公告)号：CN111870700B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202010805688.6
申请日：2020-08-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及十八烷基化修饰的R18‑7AA多肽及其衍生多肽的应用，属于抗血栓药物制备技术领域。本发明提供了所述多肽在制备抗血栓、抑制血小板聚集的药物中的应用。本发明所述多肽能够通过抑制14‑3‑3ζ蛋白与整合素蛋白的结合实现对胶原，凝血酶和ADP诱导的人血小板聚集的抑制作用；可以显著抑制血小板的延展，却不会影响血小板与纤维蛋白原的结合，即能够通过抑制整合素外向内信号通路的相关蛋白的磷酸化和影响14‑3‑3ζ蛋白、c‑Src蛋白与整合素β3蛋白的相互作用实现抑制血小板聚集功能；能够显著抑制血小板的聚集，实现抗血小板聚集和无出血风险抗血栓药物的制备，为以后新型安全抗血栓药物的研发提供新的思路。
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公开(公告)号：CN112759632A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110136257.X
申请日：2021-02-01
Applicant: 昆明龙津药业股份有限公司 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/04 , C07K1/08 , C07K1/06
Abstract: 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及Sylvestin的制备方法。该方法采用固相合成方式，分段合成Sylvestin；所述分段的数量为2～4段，其中N末端的片段至少含有12个氨基酸残基。本发明提供的方案显著提高了粗品纯度和产品总收率，具有广泛的实用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN111879949A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010776990.3
申请日：2020-08-05
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: G01N33/68 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及检测或调控乳铁蛋白表达量的物质在制备预防和/或治疗心脑血管疾病药物或试剂盒的应用，属于医学分子生物学技术领域。本发明提供了检测或调控乳铁蛋白表达量的物质的应用，以乳铁蛋白作为药物靶标和/或治疗靶标对中风、动脉粥样硬化或其它心脑血管类疾病的治疗具有很好的效果，预示着应用于药物的良好前景。
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公开(公告)号：CN119684441A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510003366.2
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽合成及生物医药技术领域，具体涉及一种衍生多肽PM6及其在抗血栓中的应用。本发明在从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得的原始多肽SEQ ID NO:1，并在原始多肽上获得SEQ ID NO:3所示的截短多肽，在此基础上，通过水蛭素类似物Bivalirudin药物的合成策略在截取的氨基酸序列的N端增加{d‑Phe}‑PRP，并通过连接多肽将{d‑Phe}‑PRP与所述截短多肽连接获得所述衍生多肽PM6。本发明所述衍生多肽PM6具有较好的抗血栓作用，且出血风险与阳性药物比卢伐定相当。
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公开(公告)号：CN119404806A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411687558.1
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A01K67/02 , C12N15/864 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种转铁蛋白过表达非人灵长类动物模型的构建方法及其在脑卒中动物模型构建中的应用，属于疾病动物模型构建技术领域。一种转铁蛋白过表达非人灵长类动物模型的构建方法，将转铁蛋白编码基因的重组表达腺相关病毒载体包装得到的重组腺相关病毒导入到非人灵长类动物中过表达，得到转铁蛋白过表达非人灵长类动物模型。本方法具有动物模型构建周期短，表型显著，可重复性高以及利于规模化应用的特点，可用于脑卒中、冠心病等血栓类疾病的研究中。本发明又以转铁蛋白过表达非人灵长类动物模型作为基础采用光化学诱导法构建得到脑卒中动物模型，可观察到转铁蛋白过表达后在多种表型上的差异，为揭示脑卒中发病机制提供坚实的基础。
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