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公开(公告)号:CN113121459A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110246351.0
申请日:2021-03-05
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D243/12 , C07F1/12 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及一种利用金配合物制备苯并二氮类化合物的方法,该方法为:以邻苯二胺类化合物及炔烃为原料,以含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物为催化剂,在室温下反应制得苯并二氮类化合物。与现有技术相比,本发明采用含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物作为催化剂,高效催化邻苯二胺类化合物和炔烃反应合成苯并二氮类化合物,催化剂用量低(1.0mol%左右),选择性好,反应条件温和,室温即可反应,无需添加剂,反应速率快,产率较高,底物范围广,在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN113105301A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110288487.8
申请日:2021-03-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C2/84 , C07C17/269 , C07C41/30 , C07C201/12 , C07D213/127 , C07F1/08 , C07F5/05 , B01J31/22 , C07C15/54 , C07C25/24 , C07C43/215 , C07C205/06 , C07C11/28 , C07C13/28 , C07B37/04
Abstract: 本发明涉及一种利用铜配合物制备共轭二炔类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以炔烃为原料,以含邻位碳硼烷席夫碱配体的铜配合物为催化剂,以空气为氧化剂,在室温下进行Glaser偶联反应,制得共轭二炔类化合物。与现有技术相比,本发明采用含邻位碳硼烷席夫碱配体的铜配合物高效催化炔烃的Glaser偶联反应制备共轭二炔类化合物,选择性好,催化剂用量低,反应条件温和,敞口反应即可(以空气为氧化剂),反应速率快,产率较高,底物范围广,在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN110016061B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201910284682.6
申请日:2019-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的钌配合物及其制备方法与应用,钌配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n‑BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30‑60min;2)加入溴代苯并咪唑,并在室温下反应6‑8h;3)加入[(p‑cymene)RuCl2]2,并在室温下反应3‑5h,经后处理即得到钌配合物;钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比,本发明以双核钌化合物[(p‑cymene)RuCl2]2为原料,将其与n‑BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应,得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的二价半夹心钌配合物,该钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性,在300℃高温下钌配合物依然稳定,且合成工艺简单绿色,在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的活性。
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公开(公告)号:CN109651445B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201910059199.8
申请日:2019-01-22
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/00 , C07C217/84
Abstract: 本发明提供了一种大位阻含铑氮双重键结构的三价铑亚胺配合物,其特征在于,其具有如下结构:本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明的大位阻三价铑亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在烯烃的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
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公开(公告)号:CN111793020A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010753457.5
申请日:2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物的制备方法,在有机溶剂下,以苯砜基二氟乙酸盐为原料,与N-苄基保护的靛红反应,即制得目的产物N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明所用的原料价格便宜,制作简便,反应条件温和,无需采用任何的催化剂即可进行,反应易操作,后处理简单,适用范围广,是一种制备N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物的新方法,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111440207A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN202010263400.7
申请日:2020-04-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F5/02 , C07D209/30 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种亚铜配合物及其制备方法与在3-吲哚基硫醚合成中的应用,亚铜配合物的结构式为:其中,Ar为含苯环芳基或杂环芳基,“·”为硼氢键;制备方法包括:1)将邻位碳硼烷二甲醛及芳胺溶于有机溶剂中,之后在60-100℃下反应,反应结束后冷却至室温;2)加入CuI,并在室温下反应3-6h,经分离后即得到所述的亚铜配合物。与现有技术相比,本发明中含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物可高效催化吲哚与硫酚合成3-吲哚基硫醚化合物的偶联反应,具有选择性高、催化剂用量低、反应条件温和、敞口反应即可(以空气为氧化剂)、反应速率快、产率较高、底物范围广等优点,表现出广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN110372616A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910615761.0
申请日:2019-07-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D249/04
Abstract: 本发明涉及一种N1位取代的1,2,3-三唑类衍生物的合成方法,该方法为:以氧化亚铜为催化剂,以N,N’-二甲基乙二胺为配体,在有机溶剂中催化1H-1,2,3-三氮唑与卤代烃反应,即得到N1位取代的1,2,3-三唑类衍生物。与现有技术相比,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率,且具有广泛的底物范围,本发明方法在药物合成、天然产物等的合成中有很大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN110368989A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910615763.X
申请日:2019-07-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/18 , C07F15/00 , C07C231/08 , C07C233/03
Abstract: 本发明涉及一种钯配合物在脂肪胺甲酰化反应中的应用,以N,N-配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物作为催化剂,以N,N-二甲基甲酰胺作为甲酰化试剂和溶剂,催化脂肪胺甲酰化反应制备脂肪胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比,本发明中N,N-配位的含间位碳硼烷配体的二价钯配合物在温和条件具有较高的催化活性,能催化脂肪胺的甲酰化反应,DMF同时作为甲酰化试剂和溶剂,廉价低毒易分离,且收率高(88-96%)。
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公开(公告)号:CN113603655B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202110796675.1
申请日:2021-07-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/06
Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的制备方法,以2‑((4‑甲基苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料,在室温下,1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应,反应时间为12h,可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜,容易获得,反应条件温和,操作简便,后处理简单,是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113185462B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202110451627.9
申请日:2021-04-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D233/58 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07F15/00 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及一种利用钯配合物催化咪唑类化合物直接芳基化的方法,该方法为:在碱的存在下,以咪唑类化合物及卤代芳烃为原料,以含双膦邻位碳硼烷配体的二价钯配合物为催化剂,在室温下进行直接芳基化反应,得到芳基化产物。与现有技术相比,本发明利用钯配合物高效催化咪唑类化合物C‑H键与卤代芳烃直接芳基化反应,选择性好,催化剂用量低,反应条件温和,室温即可反应,无需添加剂,反应速率快,产率较高,底物范围广,在工业上有广泛的应用前景。
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