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公开(公告)号：CN108715604B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810431002.4
申请日：2018-05-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种放线菌素类化合物actinomycins D1‑D4或其药用盐，结构如式I所示：本发明放线菌素类化合物actinomycins D1‑D4制备方法简单，抗MRSA和抗肿瘤活性显著，能够用于制备抗耐药菌感染或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109704945A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811510068.9
申请日：2018-12-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07C49/753 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种海绵来源杂萜类化合物Septosone A，其化学结构式如下：本发明还公开了Septosone A的制备方法及其应用。本发明化合物Septosone A对NF-κB信号通路具有很强的抑制活性，同时能够在体内抑制转基因斑马鱼炎症的生成和扩散，可用于制备抗炎和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108611312A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810456762.0
申请日：2018-05-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N1/21 , C12N15/76 , C12N15/90 , C12N15/53 , C12P17/08 , C07D323/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种新抗霉素生物合成途径酮基还原酶基因缺失菌株、构建该菌株的方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过基因敲除新抗霉素生物合成基因簇中的natE基因，获得该菌株。该菌株可定向积累两个新的组分NAT-H和NAT-I，而不再产生新抗霉素NAT-A和NAT-F组分，而且新组分的产量与原有组分产量相当，并且对八种肿瘤细胞均具有显著的抑制活性，并且对大部分细胞系的抑制活性优于对照药物Cisplatin。
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公开(公告)号：CN108586571A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810455918.3
申请日：2018-05-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种新抗霉素生物合成途径酮基还原酶基因缺失菌株发酵产生的新结构的新霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过基因敲除新抗霉素生物合成基因簇中的natE基因，获得该菌株。该菌株可定向积累两个新的组分NAT-H和NAT-I，而不再产生新抗霉素NAT-A和NAT-F组分，而且新组分的产量与原有组分产量相当，并且对八种肿瘤细胞均具有显著的抑制活性，并且对大部分细胞系的抑制活性优于对照药物Cisplatin。
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公开(公告)号：CN103239624B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310170080.0
申请日：2013-05-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海方心健康科技发展有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61P15/08 , A61P1/14 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，特别是涉及一种治疗男性不育症的中药组合物及其制备方法和应用。本发明的中药组合物是用下列重量配比的中药原料制成：黄芪30～600g、麦冬10～300g、巴戟天10～300g、淫羊藿5～120g、制何首乌20～600g、菟丝子30～600g、制黄精20～500g。本发明的中药组合物可用于治疗脾肾阳虚少、弱精症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119462490A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310996238.3
申请日：2023-08-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D213/55 , B01D11/02 , B01D15/26 , B01D15/42 , B01D15/32
Abstract: 本发明公开了一种海绵来源的吡啶内盐，其化学结构如式Ⅰ所示：#imgabs0#所述海绵来源的吡啶内盐来源于中国南海的茸毛马海绵Hippospongia lachne。本发明的海绵来源的吡啶内盐制备方法简单，药源材料在我国南海广泛分布，容易采集。本发明为海洋药物研究提供了新的化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN119118820A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411010865.6
申请日：2024-07-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类化合物penicipenoid E，结构式如下所示：#imgabs0#本发明还公开了一种所述倍半萜类化合物penicipenoid E在制备抗炎药物中的应用。本发明制备方法简单，通过该方法制备得到的化合物penicipenoid E能够发挥抗炎活性和保护组织免受炎症伤害的作用。本发明为研究和开发新的抗炎药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN118834185A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410775922.3
申请日：2024-06-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D307/92 , C12P17/04 , C12N1/20 , A61P31/04 , A61K31/343 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种海绵共附生链霉菌来源单萜萘醌类化合物，结构如式Ⅰ所示：#imgabs0#本发明的单萜萘醌类化合物来源于海绵共附生链霉菌Streptomyces diacarni LHW51701的发酵产物。本发明的海绵共附生链霉菌来源单萜萘醌类化合物制备方法简单，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑制生长作用。本发明为海洋药物研究提供了新的化合物，为开发利用我国海洋抗菌药物提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN118286205A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410132001.5
申请日：2024-01-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种大环内酯类化合物在制备血液肿瘤药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物制备方法简单，抗血液肿瘤活性显著，为研究和开发血液肿瘤药物特别是抗急性红白血病、急性T淋巴细胞瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤药物提供了新的先导化合物，为高值化开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN116555080A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310297424.8
申请日：2023-03-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N1/20 , C12P17/14 , C12P17/16 , C12N15/70 , C12N15/55 , C07D263/32 , C07D413/12 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种含恶唑环杂合酯类化合物的制备方法，包括以下步骤：半合成法、酶法、生物转化制备含恶唑环杂合酯类化合物。本发明的方法条件温和，缩短了反应步骤，降低成本，有工业生产价值。
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