-
公开(公告)号：CN104725453B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201510031230.9
申请日：2015-01-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种基于偶氮连接单元的荧光标记核苷酸及其用途，其结构式如式VI所示：其中，荧光素选自BODIPY、罗丹明、香豆素、呫吨、花青、芘、酞菁、Alexa、Squaring染料、产生能量转移染料的组合以及其衍生物中的一种；R1、R2、R3、R4、R6为各种取代基，R5为除‑C2H5以外的取代基、且R1、R2、R3、R4、R5、R6不同时为H；n为0～10的整数。与现有技术相比，本发明合成了一类新的基于偶氮连接单元的可逆终端；该类可逆终端在温和的条件下可以实现高效率的剪切，可用于DNA测序；同时，其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
-
公开(公告)号：CN105254899B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510666681.X
申请日：2015-10-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G81/00
Abstract: 本发明提供了一种基于分子胶的PLA‑PEG两亲性多嵌段共聚物，其结构如式I所示：其中，n为2～200之间的任意整数，m为2～150之间的任意整数，t为1或2。所述的基于分子胶的PLA‑PEG两亲性多嵌段共聚物的制备方法包括如下步骤：分别制备亲水片段化合物S3‑PEG‑S3和疏水片段化合物Z1‑PLA‑Z1将所述亲水片段化合物S3‑PEG‑S3和疏水片段化合物Z1‑PLA‑Z1进行氧化反应，得到所述PLA‑PEG两亲性多嵌段共聚物本发明具有如下的有益效果：使用凝胶色谱技术对该多嵌段共聚物进行分析表征，通过合成基于分子胶的两亲性多嵌段共聚物的表征的对照组共聚物，有效准确地计算每个嵌段在该共聚物中的百分含量。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105131064A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510401611.1
申请日：2015-07-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种基于四氢呋喃修饰核苷酸及其在DNA测序中的用途。本发明的四氢呋喃修饰核苷酸，结构式如式I所示：该类化合物合成原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，易于实现大量合成；且该类化合物在DNA聚合酶作用下，可参与DNA链延伸反应，并且在模板为多个相同碱基时，一次只能延伸一个，延伸效率几乎100％。在酸性条件下，连接单元可以完全断裂将标记的荧光素切掉，下一轮延伸反应同样可以几乎100％效率进行，具有应用于DNA测序的价值。
-
公开(公告)号：CN104693258A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410692943.5
申请日：2014-11-26
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C07H19/10 , C07H1/00 , C09K11/06 , C09K2211/1022 , C09K2211/1081 , C12Q1/6869 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种基于分子胶的荧光标记核苷酸及其在DNA测序中的用途；所述荧光标记核苷酸的结构式如式(Ⅰ)所示：，其中，R1为或R2为荧光素或dNTP为含四个不同的碱基的核苷三磷酸；荧光素选自BODIPY、罗丹明、香豆素、呫吨、花青、芘、酞菁、alexa、squarene染料、产生能量转移染料的组合以及其衍生物中的一种。本发明的荧光标记核苷酸可用于DNA测序；同时，本发明荧光标记核苷酸的合成所需原料简单易得，可用于大规模推广使用，并且生物学评价结果表明该类可逆终端能完全满足高通量测序的生化反应所有要求，具备很好的实用前景。
-
公开(公告)号：CN103224654A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310158981.8
申请日：2013-05-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种硫化银量子点-壳聚糖纳米复合物的制备方法，在室温下将一定量的壳聚糖或其衍生物溶于去离子水中，制得浓度为1-20mg/mL的壳聚糖或壳聚糖衍生物水溶液；在室温搅拌条件下向壳聚糖或壳聚糖衍生物水溶液中依次加入螯合剂和水溶性银盐，搅拌反应5-20分钟；在步骤(2)得到的产物中加入碱金属硫化物和羧基化合物，搅拌反应5-20小时；将反应产物用水透析、离心，相继用无水甲醇和乙醚洗涤，在室温下真空干燥得到硫化银量子点-壳聚糖纳米复合物。与现有技术相比，本发明采用简单易行的方法制备了一种具有近红外荧光成像功能的纳米复合物，可用于生物荧光成像或作为荧光探针，生物相容性好，无生理毒性，在生物医药领域有着广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102277645B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110218704.2
申请日：2011-08-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种高性能聚丙烯腈基碳纤维原丝的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将少量超高分子量聚丙烯腈树脂溶解于有机溶剂中得到聚丙烯腈稀溶液；(2)将一定量的常规分子量聚丙烯腈聚合体溶解于超高分子量聚丙烯腈稀溶液中得到聚丙烯腈纺丝原液；(3)采用干湿法纺丝的方法得到初生聚丙烯腈原丝；(4)初生原丝经水洗拉伸、二级热水拉伸、干燥致密化和饱和蒸汽拉伸制得高强度聚丙烯腈基碳纤维原丝。与现有技术相比，本发明可以实现制备强度高、模量高、取向度高、纤度小的优质聚丙烯腈基碳纤维原丝。
-
公开(公告)号：CN102154723A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110008396.0
申请日：2011-01-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种碳纤维原丝技术领域的无皮芯结构聚丙烯腈基碳纤维原丝的制备方法，通过将水或醇类化合物与有机溶剂混合均匀后加入聚丙烯腈树脂，经加温溶胀溶解处理后过滤得到聚丙烯腈纺丝原液；再将聚丙烯腈纺丝原液熟化处理后喷挤后得到初生原丝，将上述初生原丝依次进行水洗拉伸、二级热水拉伸、干燥致密化和饱和蒸汽拉伸，得到聚丙烯腈基碳纤维原丝。本发明可以在现有的工业化纺丝设备上进行规模化生产，制备无皮芯结构、缺陷少、纤度小、强度高的优质聚丙烯腈基碳纤维原丝，并且可以有效降低生产成本。
-
-
-
-
-
-
Search Results
37
records
(took 0.024 seconds)
