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公开(公告)号:CN116849953A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310902274.9
申请日:2023-07-21
Abstract: 本发明公开一种可移动俯卧通气及报警装置,包括:俯卧位通气头枕、声音采集器、分泌物收集装置、器械支柱、第一视频采集器、第二视频采集器、感应灯、四根承重支柱、单片机和显示器;所述俯卧位通气头枕包括移动支撑板和与面部孔位相对应的充气防压垫;所述声音采集器、第一视频采集器安装于所述椭圆形面部孔位的正下方。实施本发明,将病床床头更换成可移动的俯卧位通气头枕,简化俯卧通气操作方法和提高患者舒适度;通过声音、视频采集器、压力传感器、单片机分析模块,采用双重/三重检测的方式及时发现呼吸管道脱落、呕吐窒息、咳痰、咯血等危重情况进行报警,同时通过时间报警指导定时翻身降低患者面部/胸部压力伤等,降低患者死亡率。
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公开(公告)号:CN110699451B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN201910658559.6
申请日:2019-07-19
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/155 , A61P35/00 , A61K45/06
Abstract: 本发明公开了检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂在制备抗前列腺癌药物的辅助试剂中的应用,检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂盒以及能提高或/和检测甘油‑3‑磷酸脱氢酶1表达量的试剂和二甲双胍的联合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的提供的GPD1蛋白表达量检测试剂盒,可实现体外精确检测患者前列腺癌组织中的GPD1蛋白表达情况及阳性表达程度,能准确预测前列腺癌患者对二甲双胍的疗效;GPD1过表达结合二甲双胍治疗还能在一定程度上补充雄激素抵抗的负面效果;在经济效益方面,二甲双胍毒副作用少,成本低,能普及所有前列腺癌患者。因此,对临床上内分泌治疗前列腺癌提供新的治疗靶点产生重大意义。
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公开(公告)号:CN116380755A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310273682.2
申请日:2023-03-20
Abstract: 本发明涉及医学检验技术领域,尤其是CD127+PMN‑MDSCs在诊断支气管肺发育不良中的应用及辅助诊断试剂盒。本发明采集出生胎龄≤32w的早产儿生后28日龄以上的外周血样本进行分析发现,支气管肺发育不良(BPD)早产儿的外周血中CD127+PMN‑MDSCs的含量存在显著差异;出生胎龄≤32w的BPD患儿生后28日龄以上的外周血中CD127+PMN‑MDSCs的数量较同出生胎龄非BPD早产儿有显著的下降,差异具有统计学意义。PMN‑MDCSs及CD127+PMN‑MDSCs是一个诊断效果很好的支气管肺发育不良(BPD)辅助标记物,具有很高的临床应用价值,可及时指导临床用药,减轻患者的负担和痛苦。因此,CD127+PMN‑MDSCs检测试剂可作为支气管肺发育不良的辅助诊断试剂,用于制备支气管肺发育不良辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号:CN116251188A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310027329.6
申请日:2023-01-09
IPC: A61K45/00 , A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了STAT1抑制剂在制备B细胞淋巴癌放射增敏药物中的应用及该药物,涉及生物医药领域。将STAT1抑制剂应用于制备铁死亡诱导剂或制备B细胞淋巴癌放射治疗增敏药物,STAT1抑制剂为氟达拉滨,发现氟达拉滨联合放射治疗手段用于B细胞淋巴癌的治疗相比于单治疗方案具有显著的成效。铁死亡抑制剂Liproxstatin‑1削弱了氟达拉滨、放射治疗、氟达拉滨联合放疗对Raji细胞异种移植瘤生长的抑制,证实了氟达拉滨至少部分通过铁死亡途径促进放射治疗诱导B细胞淋巴瘤的死亡,表明氟达拉滨增强了放射治疗诱导的铁死亡效应,说明氟达拉滨对B细胞淋巴瘤具有放射增敏的作用。
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公开(公告)号:CN114306282B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202111526973.5
申请日:2021-12-14
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/11 , A61K33/26 , A61P35/00 , A61K49/12 , A61K49/18 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B82Y15/00 , C08G81/00 , C07C319/20 , C07C323/60
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗领域,具体涉及一种增强铁死亡效果的诊疗一体化载药纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明的增强铁死亡效果载药纳米颗粒的制备方法包括如下步骤:S1.合成聚合物链P‑ss‑D;S2.合成肉桂醛前药CA‑OH;S3.将氯化铁溶液或六水氯化钆溶液逐滴加入含有P‑ss‑D与CA‑OH的混合有机溶液中,搅拌均匀,透析除去多余的有机溶剂,之后微孔过滤,制得FCS颗粒;所述P‑ss‑D、CA‑OH、氯化铁、六水氯化钆之间的摩尔比为:1:4:3:1。本发明的载药纳米颗粒通过放大肿瘤细胞中的氧化还原失衡,从而增强铁死亡效果,达到癌症治疗的目的,具有靶向性和高效性。
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公开(公告)号:CN116173011A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310167755.X
申请日:2023-02-23
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P1/16 , C07D493/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种靶向SLC11A2的抑制剂及其应用,本发明利用CTD数据库全面查找针对SLC11A2的药物靶标,采用CCK8,Transwell细胞实验,首次发现Excavatolide B对肝癌细胞HEPG2有抑制作用,并证明SLC11A2是抑制肝癌细胞HEPG2的靶点,Excavatolide B在制备抑制肝癌细胞的药物领域具有极大应用前景。
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公开(公告)号:CN116121391A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310122978.4
申请日:2023-02-14
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了白细胞m5C甲基化修饰在非小细胞肺癌诊断和预后中的应用,属于分子生物医学技术领域。本发明的白细胞m5C甲基化修饰水平用于非小细胞肺癌的诊断具有较高的准确性和灵敏度,相对于影像学NSCLC筛查能避免放射性风险;相对于穿刺活检能避免有创性体内检测风险;相对于血液肿瘤标志物,如CEA、SCC、Cyfra21‑1,本发明的诊断效能更高,并且针对早期NSCLC患者也展现优秀的诊断能力,为非小细胞肺癌的诊断提供一种全新的客观指标,进一步为非小细胞肺癌的诊断、疗效评估提供了一种新的思路。
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公开(公告)号:CN116103400A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202211743017.7
申请日:2022-12-30
Inventor: 王彩霞
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及LncRNA‑ENST00000446135在制备预测AML预后试剂盒中的应用。本发明首次发现AML患者骨髓中LncRNA‑ENST00000446135的表达水平与AML患者的预后相关,当其表达水平CT值≥0.655时,指示AML患者预后良好;当其表达水平CT值
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公开(公告)号:CN112813195B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202011429680.0
申请日:2020-12-09
Applicant: 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院) , 华南师范大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种基于微液滴数字分析的新型冠状病毒核酸定量检测试剂盒,其特征在于,包括分别靶向靶向SARS‑CoV‑2 RNA的ORF1ab基因6513‑6537nt的O‑crRNA和靶向靶向SARS‑CoV‑2 RNA的N基因29214‑29238 nt的N‑crRNA,Cas13a蛋白,单链RNA报告探针和反应缓冲液。本发明提供的检测方法无需反转录及核酸序列扩增步骤,避免了样品损失、扩增偏差和核酸复制产物可能造成的污染风险;操作步骤简单、无需昂贵的热循环仪且检测时间不超过1小时;可实现SARS‑CoV‑2 RNA单拷贝水平检测及绝对定量,无需内参校正和建立标准曲线。
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公开(公告)号:CN112813179B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202011429697.6
申请日:2020-12-09
Applicant: 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院) , 华南师范大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6813 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , C12Q1/04 , C12R1/19 , C12R1/385 , C12R1/445 , C12R1/22 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种用于尿路感染病原菌检测的试剂盒及其使用方法,包括靶向大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌16S rRNA中具有物种特异性序列的crRNAs,Cas13a蛋白,单链RNA探针,RNase抑制剂和缓冲液。本发明的试剂盒无需反转录及核酸序列扩增步骤,极大地降低了反转录可能造成的样品损失和核酸扩增可能造成的污染风险;操作步骤简单、恒温反应、无需热循环;检测时间不超过1小时,高效快速;可实现尿路感染病原菌16S rRNA定性检测与单分子水平检测定量检测,无需内参校正和建立标准曲线。
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