-
公开(公告)号:CN116969879A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310461826.7
申请日:2023-04-26
IPC分类号: C07D213/16 , C07D401/06 , C07D213/38 , C07D213/06 , C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/50 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D401/10 , C07C2/86 , C07C13/567
摘要: 本发明公开了一种含杂芳基的三芳基甲烷类化合物及其合成方法,包括下述步骤:在氮气气氛下,将镍预催化剂Ni(NIXANTPHOS)、二(三甲基硅基)氨基锂加入装有搅拌磁子的火焰干燥的反应管中,向反应管加入环戊基甲基醚,然后加入含杂芳基的二芳基甲烷类化合物与芳基卤化物,100℃下反应12小时;反应结束后过滤淋洗、色谱分离得目标产物。该反应使用对空气稳定、高活性的廉价金属Ni(Ⅱ)作为催化剂,相对温和的二(三甲基硅基)氨基锂为碱,环戊基甲基醚作为溶剂,实现了含杂芳基的二芳基甲烷类化合物与芳基卤化物的去质子交叉偶联反应,该方法简单高效,成本低廉且易于纯化。
-
公开(公告)号:CN116813534A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310655784.0
申请日:2023-06-05
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D213/16 , C07D213/65
摘要: 本发明公开了一种催化转化木质素合成吡啶碱的方法。本发明通过脂肪胺水溶液对木质纤维素源进行预处理以达到优异的木质素脱除率,随后通过简单的水洗步骤获得富含木质素的水洗液,最后对获得的水洗液直接氢解即可得到含有吡啶碱的氢解液。本发明首次报道了从真实木质素到吡啶碱的高效转化方法,该方法具有步骤简单、解聚过程不使用有机溶剂、吡啶碱单体得率高等特点。
-
公开(公告)号:CN110577471B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN201910500620.4
申请日:2019-06-11
申请人: 乐金显示有限公司 , 株式会社 P&H TECH
IPC分类号: C07C211/54 , C07C211/58 , C07D213/74 , C07D241/42 , C07D307/91 , C07D405/12 , C07C211/61 , C07D213/38 , C07C255/58 , C07D333/76 , C07D219/08 , C07D311/82 , C07D209/88 , C07F7/08 , C07D345/00 , C07D405/14 , C07C15/24 , C07D213/16 , C07D405/10 , C07D239/26 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D251/24 , C07D405/04 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D263/58 , C07D413/10 , C09K11/06 , H10K50/11 , H10K85/60 , H10K85/40
摘要: 本发明提供一种下式1和式2之一的电致发光化合物。本发明的另一方面是一种电致发光装置,包括:第一电极;面向所述第一电极的第二电极;和位于所述第一电极和所述第二电极之间的至少一个有机材料层;其中所述至少一个有机材料层中的一个或多个包括所述的电致发光化合物。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN116730908A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202211377409.6
申请日:2022-11-04
申请人: 河南工业大学
IPC分类号: C07D213/16 , C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D215/14 , C07D215/04 , C07D241/42 , C07D401/04 , C07B59/00 , B01J31/02
摘要: 本发明涉及一种手性氮杂乙炔基叔醇类和氮杂联烯类化合物的不对称催化合成方法及应用。其特点在于在空气气氛下,消旋的氮杂乙炔基叔醇类化合物((±)‑I)与三(4‑甲苯基)磷(II)在甲苯中以手性酒石酸衍生磷酸C1、螺环手性磷酸C2或八氢联萘磷酸C3作为手性催化剂,于30℃反应17‑72个小时,分离纯化得到目标手性氮杂乙炔基叔醇类化合物(S‑I)和手性氮杂联烯类化合物(III),其中III可用于合成手性配体IV,反应体系中加入氘水还可用于合成手性氘代氮杂联烯类化合物(D‑III)#imgabs0#。
-
-
公开(公告)号:CN116444468A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310285714.0
申请日:2023-03-22
申请人: 浙江八亿时空先进材料有限公司
IPC分类号: C07D307/93 , C07D333/80 , C07D213/16 , C07D251/24 , C07D307/91 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07F7/08 , C07C211/61 , C07D313/14 , C09K11/06 , H10K50/11 , H10K50/16 , H10K85/60 , H10K85/40
摘要: 本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品,本发明所述的蒽衍生物具有蒽与苯并呋喃、苯并噻吩等构成七元环平面结构的新型有机电致发光化合物,七元环蒽衍生物增大了分子位阻、阻碍有机分子间激‑激复合物的生成、提高内量子效率,并且具有与现有化合物相比更短的发光波长,由此得以提高包含该化合物的有机电致发光器件的效率和寿命;此外,该化合物改善对溶液的溶解度而解决以往蓝光材料所具有的工序的生产性以及费用问题。
-
公开(公告)号:CN116332837A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202210914162.0
申请日:2022-07-28
申请人: 四川熔增环保科技有限公司
IPC分类号: C07D213/16
摘要: 本发明涉及溶剂回收再利用技术领域,公开了一种2-甲基吡啶废溶剂的回收再利用方法,包括以下步骤:步骤S1.将2-甲基吡啶废溶剂加入盐析反应釜中,继续加入盐析剂,析出固盐,得到固液混合物;步骤S2.对所述固液混合物进行离心处理,得到离心液;步骤S3.将所述离心液输送至蒸馏塔,并向所述蒸馏塔中加水进行水蒸气共沸蒸馏,塔顶蒸汽进入渗透汽化膜进行脱水;步骤S4.将经过步骤S3处理的溶剂输送至精馏塔进行精馏,从精馏塔侧线采出的溶剂即为工业级2-甲基吡啶。本发明提供的回收再利用方法具有高收率、低能耗、生产工艺简单、运行方法稳定的特点,并且纯化后的盐析剂也能够回收利用,节能环保,适于大规模的工业化生产。
-
公开(公告)号:CN116284124A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210327340.X
申请日:2022-03-30
申请人: 湖南大学
IPC分类号: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C2/86 , C07C15/54 , C07C15/58 , C07C17/266 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C45/68 , C07C47/55 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C67/293 , C07C69/63 , C07C69/533 , C07C29/32 , C07C35/17 , C07C33/30 , C07D213/16 , C07D209/86 , C07D209/08 , C07D333/08 , C07D313/14 , C07D493/08 , C07J1/00 , C07J9/00
摘要: 本发明公开了一类新型铜簇化合物及其合成方法以及在Sonogashira反应中的应用。该类铜簇是由R2PCF2H(R=苯基,4‑甲基苯基,萘基,3,5‑二甲基苯基)与CuI,在溶剂为THF,温度为100℃的条件下生成。该类铜簇有三个为四核铜簇,呈立方体状,铜原子和碘原子交替占据立方体的定点,一个铜原子连接一个磷原子;一个为二核铜簇,呈菱形,一个铜原子连接两个磷原子。将铜簇应用于经典人名反应Sonogashira反应中,反应能在较短时间(1‑20分钟),且在室温下进行,有良好的官能团容忍性,并且有较高的产率。考虑到其能在室温下较快的进行反应,可广泛应用于药物及天然产物的合成中。
-
公开(公告)号:CN111138347B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN201911405223.5
申请日:2019-12-31
申请人: 鹤壁市赛科化工有限公司
IPC分类号: C07D213/16 , B01D11/04 , B01D17/038 , B01D3/14
摘要: 本发明公开了一种乙烯基吡啶类化合物分水工业化方法,该方法包括以下步骤:S1.采取萃取剂对未分水的乙烯基吡啶类化合物粗产品进行萃取,离心分离得到含有乙烯基吡啶类化合物、萃取剂和微量水的混合有机相和水相;S2.取步骤S1得到的混合有机相进行精馏,塔顶收集得到含有萃取剂、微量水的混合气体,塔底收集得到分水后的乙烯基吡啶类化合物;S3.取步骤S2得到的混合气体冷凝为液体,然后分层,得到萃取剂相和水相。本发明具有生产过程中的产品聚合少、收率高、能耗低、废水残留低可生化性高等优点,大大降低了制造成本。在此基础上,本发明还提供了一种分水工业化装置,可完全适用于本发明提供的乙烯基吡啶类化合物分水工业化方法。
-
公开(公告)号:CN116023324A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202111239237.1
申请日:2021-10-25
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07D213/127 , C07D213/16 , C07D213/22 , C07D215/04 , C07B59/00
摘要: 本发明公开了一种吡啶及其衍生物的新型氘代方法,包括以下步骤:在惰性气氛下,以碱金属盐为催化剂,吡啶及其衍生物为反应物,搅拌,向反应容器中充入氘气,在预定温度下密闭反应预定时间,得到氘代吡啶及其衍生物。吡啶及其衍生物包括吡啶、烷基吡啶、芳基吡啶、联二吡啶化合物,吡啶及其衍生物的氘代反应通式如式1所示:式1中,R1~R4相互独立地选自H、C1~C10的烃基、C6~C20的芳基、C6~C20的杂芳基、C1~C10的烃基氧基以及C1~C10的胺基中的任意一种或多种的组合,发生氘代的位置位于吡啶氮原子邻位、间位以及对位中的任意一种或多种组合的碳氢键。
-
-
-
-
-
-
-
-
-