公开(公告)号：CN115477601A

公开(公告)日：2022-12-16

申请号：CN202211155393.4

申请日：2022-09-22

申请人： 江苏麒祥高新材料有限公司

发明人： 高峰 ,  周春节 ,  万小聪 ,  彭华龙 ,  姚翔

IPC分类号： C07C323/12 ,  C07C319/24 ,  C08L7/00 ,  C08K5/372 ,  C08K5/375

摘要： 本发明提供了一种有机多硫化物及其制备方法和应用。该制备方法包括：S1：将金属氢氧化物溶液加入反应器内，加入硫磺反应，反应结束后降温得到金属硫化物溶液；S2：向金属硫化物溶液体系中加入乙醇溶液，升温回流，滴加反应物1或反应物2，滴加完毕后进行反应，其中，反应物1为ZR1Z，反应物2为ZR1Z与ZR2的混合物；S3：反应结束后降温，然后进行萃取、洗涤，结束后对有机相进行蒸馏，蒸馏结束后降温，得到所述有机多硫化物。本发明提供的有机多硫化物应用到橡胶中，能够保持橡胶的耐疲劳以及曲挠性能，同时可以提高硫化橡胶的热稳定性、耐老化性及抗硫化返原性能。

公开(公告)号：CN114773217B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210695125.5

申请日：2022-06-20

申请人： 深圳市瑞吉生物科技有限公司 ,  武汉瑞佶生物科技有限公司

发明人： 胡勇 ,  李亚霏 ,  胡昭宇

IPC分类号： C07C229/12 ,  C07C229/16 ,  C07C219/06 ,  C07D295/13 ,  C07C323/52 ,  C07C323/12 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/18

摘要： 本发明提供了用于递送核酸的阳离子脂质化合物和组合物及用途。所述化合物如下式（I）所示。本发明还提供了以所述化合物为关键组分的纳米脂质颗粒在核酸递送方面的用途，包含递送载体的组分、制备方法和使用方法。（I）。

公开(公告)号：CN114805112A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210609310.8

申请日：2022-05-31

申请人： 常州大学

发明人： 宋国强 ,  王贺成 ,  唐龙 ,  冯筱晴 ,  黄险峰 ,  狄万慧 ,  范家如 ,  朱子凡 ,  张晨 ,  谈颖 ,  夏颜

IPC分类号： C07C235/56 ,  C07C231/02 ,  C07C323/12 ,  C07C319/20 ,  C07D317/22 ,  C07D319/06 ,  C07D231/12 ,  C07D309/06 ,  C07D239/34 ,  A61K31/167 ,  A61K31/357 ,  A61K31/415 ,  A61K31/505 ,  A61K31/351 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

摘要： 一种PDE2抑制剂酰胺类衍生物及其制备方法，属于药物化学领域。制备步骤：将原料间羟基苯胺、无水NaH和R1X加到无水DMF中，密罐反应4‑8h。反应结束后，将反应液加入水中，用乙酸乙酯萃取，旋蒸出溶剂，经快速制备液相分离得间羟基苯胺类衍生物。将间位取代苯甲酸加到无水二氯亚砜中，回流反应2‑6h。反应完成后，旋蒸出剩余二氯亚砜，得间位取代苯甲酰氯。将间羟基苯胺类衍生物、吡啶、间位取代苯甲酰氯加到无水THF中，室温下，反应8‑24h。反应结束后，过滤除去沉淀，旋蒸出溶剂，得到粗品。75℃下，将粗品溶于乙酸乙酯中，冷却至室温，向溶液中滴加石油醚，出现絮状物，过滤后得PDE2抑制剂酰胺类衍生物。

公开(公告)号：CN114599664A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202080073849.5

申请日：2020-08-28

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 大城郁也 ,  斋藤龙也 ,  井原秀树

IPC分类号： C07H19/10 ,  C07H1/00 ,  C07H19/067 ,  C07C323/12 ,  C07C319/20 ,  C12N15/113 ,  C12N15/115 ,  C12Q1/6806

摘要： 本发明提供能够提高多寡核苷酸的收率及纯度的酰胺化合物、作为其中间体的糖苷化合物及使用该酰胺化合物的多核苷酸制造方法。本发明还提供能够提高多寡核苷酸的收率及纯度的式(1)的酰胺化合物及式(10)的糖苷化合物(式(10)及(1)中，Ba、Ra、Rb、Rc、G1、G2及G3与说明书中的定义相同，并且，R以下式表示)、以及使用该酰胺化合物的多核苷酸制造方法。

公开(公告)号：CN114369044A

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202210069817.9

申请日：2017-12-21

申请人： 广东众和高新科技股份公司

发明人： 冯懿 ,  张宏秋

IPC分类号： C07C315/04 ,  C07C317/36 ,  C07C319/14 ,  C07C323/12 ,  C07C315/02 ,  C07C317/18

摘要： 本发明涉及对氨基苯基‑β‑羟乙基砜和对氨基苯基‑β‑羟乙基砜硫酸酯的制备方法，均包括：以对硝基苯基‑β‑羟乙基砜和氢气为原料，以改性骨架镍为加氢催化剂，在溶剂中进行催化加氢反应，得到还原液，分离除去所述还原液中的改性骨架镍和溶剂，得到对氨基苯基‑β‑羟乙基砜；改性骨架镍以镍为骨架，包括：Ni 75～95质量份，Al 3～15质量份，金属助剂2～10质量份；金属助剂包括Mo、Cu和Cr中的任意一种或至少两种的组合。本发明收率可达94％以上；且对氨基苯基‑β‑羟乙基砜硫酸酯的制备是一种连续化的生产工艺，工艺简单，生产效能高，质量稳定，生产成本较低，具有显著的经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN108218749B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201711394541.7

申请日：2017-12-21

申请人： 赢创运营有限公司

发明人： J·希罗尔德 ,  S·杰伊兰 ,  S·劳滕贝格 ,  H·雅各布 ,  C·凯泽 ,  A·科普 ,  L·盖斯特

IPC分类号： C07C323/12 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C319/26 ,  C07C321/04 ,  C07C323/22

摘要： 本发明涉及化合物1‑(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇，包含所述化合物的组合物，其制备方法，通过使(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇与丙烯醛反应来制备3‑甲硫基丙醛的方法，以及1‑(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇或包含该化合物的组合物在储存和/或运输3‑甲硫基丙醛和/或甲硫醇中的用途。

公开(公告)号：CN113272274A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN201980088293.4

申请日：2019-12-23

申请人： 四国化成工业株式会社

发明人： 奥村尚登 ,  荒木勇介 ,  熊野岳

IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  C07D233/70 ,  C07D235/26 ,  C08G59/66 ,  C09J4/00 ,  C09J163/00 ,  C09J181/02 ,  C09K3/10 ,  C07D209/48 ,  C08G75/045

摘要： 本发明的目的在于，提供新型的硫醇化合物、该硫醇化合物的合成方法、含有该硫醇化合物的固化剂、含有该硫醇化合物和环氧化合物的树脂组合物、以及含有该硫醇化合物和在分子内具有碳‑碳双键的烯化合物的树脂组合物。本发明的硫醇化合物如以下化合物所例示的，是某种二烯烃化合物与硫醇化合物的反应产物，是在分子内具有2个以上硫醚键、但不具有酯键的硫醇化合物。

公开(公告)号：CN112645856A

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN202011513911.6

申请日：2020-12-17

申请人： 山东益丰生化环保股份有限公司

发明人： 马雪菲 ,  梁万根 ,  崔卫华 ,  费潇瑶 ,  宋吻吻 ,  王胜飞 ,  卞文 ,  杨后奇

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/12 ,  C09J163/00 ,  C08G59/66

摘要： 本发明属于化工领域，具体涉及一种粘度可控的聚硫醇的制备方法。该方法先采用聚醚多元醇与环氧氯丙烷反应，再在碱性条件下脱HCl环氧化，再与硫化氢巯基化的工艺能够精确控制巯基含量，本发明的制备方法可以灵活的控制聚硫醇的端基巯基含量以及聚硫醇分子量和粘度范围，满足不同的应用需求且无副反应产生，产品纯度高，稳定性好。

公开(公告)号：CN112409229A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN202011378109.0

申请日：2020-11-30

申请人： 山东益丰生化环保股份有限公司

发明人： 张超 ,  江德阳 ,  梁万根 ,  崔卫华 ,  张宁 ,  卞文

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C321/14 ,  C07C335/02 ,  C07C323/12

摘要： 本发明提供了一种硫代二甘硫醇的制备方法，包括以下步骤：A)在保护性气氛下，将2‑巯乙基‑2‑羟乙基硫醚、硫脲和酸混合，进行成盐反应，得到成盐反应液；所述2‑巯乙基‑2‑羟乙基硫醚和硫脲的摩尔比为1：(1～1.5)；B)在所述成盐反应液中加入碱，进行碱解，得到碱解粗品；C)将所述碱解粗品进行分液和精制，得到硫代二甘醇。本发明采用新工艺路线，使用2‑巯乙基‑2‑羟乙基硫醚，将巯基乙醇生产废液转变为可利用资源，降低了一半硫脲单耗，并且本工艺采用气体保护的方式，降低产品的气味与色度，2‑巯乙基‑2‑羟乙基硫醚转化率提高至98％，与原技术基本持平，因此与极大的降低了生产成本。

公开(公告)号：CN110256313B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201910403706.5

申请日：2019-05-15

申请人： 江苏省原子医学研究所

发明人： 李珂 ,  林建国 ,  邱玲 ,  刘清竹 ,  吕高超 ,  彭莹 ,  谢敏浩

IPC分类号： C07C323/12 ,  C07C319/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种光敏剂前药化合物及其制备方法和应用，具有式(I)所示的结构。本发明提供的光敏剂前药化合物，在5‑ALA或其酯类衍生物的N端引入二硫键，由于二硫键是一种GSH响应基团，在二硫键的β位连接氨酯键的条件下，这一含二硫键的基团在GSH作用发生自毁作用(self‑immolative)，从而释放出其所连接的5‑ALA或其酯类衍生物，再通过细胞内代谢途径生成原卟啉，在光动力诊疗中发挥光敏剂作用，一方面避免了5‑ALA发生二聚而失活，增加了药物稳定性；另一方面基于GSH在多种肿瘤细胞中过表达和该前药化合物对GSH的响应作用，增强了药物的肿瘤靶向性。本发明还提供了该光敏剂前药化合物在制备用于光动力诊疗的药物中的应用。