公开(公告)号：CN108350431A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680065987.2

申请日：2016-11-11

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： C·克苏林 ,  V·科斯塔 ,  M·赫纳 ,  C·帕奇 ,  E·C·托马

IPC分类号： C12N5/0793 ,  C12N5/0797 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12N15/1137 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0623 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/20 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/33 ,  C12N2310/3341 ,  C12N2310/341 ,  C12N2310/346 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2503/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/52 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5058

摘要： 本申请涉及使用来自至少两种灵长类物种的均一分布的分化的神经细胞(NC)的标准化细胞培养物，确定候选药物体外功效特征的方法，其中基于对分化的NC进行的解离和再接种步骤，分化的NC培养物胜任高通量筛选。该方法包括将人和/或非人灵长类神经元前体细胞(NPC)分化成神经元细胞(NC)，随后将分化的NC从其支持物解离并以高通量细胞培养模式再接种分化的NC，产生适于高通量药物筛选测定法、尤其适于筛选反义寡核苷酸的稳健培养物。

公开(公告)号：CN104024401B

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201280039061.8

申请日：2012-06-11

申请人： 荷兰皇家科学院

发明人： 约翰尼斯·卡洛鲁斯·克莱威尔斯 ,  佐藤·俊朗 ,  梅里特克赛尔·胡克奥尔特加 ,  沃特·理查德·卡特豪斯

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0688 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/067 ,  C12N5/0676 ,  C12N5/0679 ,  C12N5/0683 ,  C12N5/0693 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/345 ,  C12N2501/392 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/727 ,  G01N33/5008

摘要： 用于扩增和分化干细胞群以及用于获得类器官的培养基和方法。通过本发明的方法而获得的扩增细胞群和类器官及其在药物筛选、毒性测试和再生医疗中的用途。

公开(公告)号：CN107208051A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580076197.X

申请日：2015-12-15

申请人： 昆士兰大学

发明人： 高里实 ,  梅利莎·利特尔

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0687 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/415 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45

摘要： 提供一种用于产生类肾体的方法，所述类肾体包含肾单位、输尿管芽和血管系统和/或这些的祖细胞。在一个实施方案中，所述方法包括在促进血管化类肾体形成的条件下使中段中胚层细胞与以下接触：成纤维细胞生长因子9和/或成纤维细胞生长因子20和/或成纤维细胞生长因子2，任选地选自由以下组成的组的一种或多种物质：骨形态发生蛋白7；肝素；Wnt激动剂；视黄酸；和RA拮抗剂。另一实施方案包括通过使多能干细胞与Wnt激动剂和成纤维细胞生长因子9和/或成纤维细胞生长因子20和/或成纤维细胞生长因子2顺序接触，接着相对短的再次暴露于Wnt激动剂，来产生中胚层细胞。类肾体可具有这样的最终用途，例如用于肾脏修复和再生，肾脏或其功能组分的生物打印，肾细胞阵列和筛选肾毒性的化合物。

公开(公告)号：CN106754365A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611087725.4

申请日：2016-12-01

申请人： 天津市第一中心医院 ,  天津市第二人民医院

发明人： 陆伟 ,  于美丽 ,  时钢 ,  苏瑞 ,  王勇 ,  刘蕾 ,  代庆海

IPC分类号： C12M3/02 ,  C12N5/071

CPC分类号： C12M25/14 ,  C12M23/00 ,  C12N5/0656 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2531/00 ,  C12N2533/30 ,  C12N2533/74

摘要： 本发明提供了缓释生长因子多细胞球培养膜板，是聚酸酐包载由海藻酸钠保护的成纤维细胞生长因子和肝细胞生长因子所得到的，所述海藻酸钠具有网状结构，成纤维细胞生长因子和肝细胞生长因子嵌在该网状结构的孔隙中，是利用聚酸酐对生物体具有良好的生物相容性，特别是聚酸酐降解过程具有表面溶蚀性，首次以具有表面溶蚀性能的聚酸酐为模板材料，包载经海藻酸钠保护的细胞生长因子，利用乳化、溶剂挥发技术制备出具有凹槽空间(孔径5μm‑100μm)、而且缓慢释放细胞因子的三维多细胞球培养膜板。

公开(公告)号：CN106635979A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710027753.5

申请日：2017-01-16

申请人： 广东万海细胞生物科技有限公司

发明人： 聂广军 ,  张严冬 ,  李相鲁 ,  谢海涛

IPC分类号： C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0667 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/125

摘要： 本发明涉及脂肪间充质干细胞的无血清培养基，由DMEM基础培养基和添加成份组成，所述添加成份及其含量如下：血清替代物5‑10％(v/v)、维生素C 30‑100ng/ml、干细胞生长因子0.5‑10ng/ml、L‑谷氨酰胺1‑5mmol/ml、表皮生长因子1‑25ng/ml、转化生长因子0.5‑8ng/ml、成纤维细胞生长因子1‑35ng/ml、葡萄糖1.25‑15μM、2‑巯基乙醇50‑150μM。采用本发明的脂肪间充质干细胞的无血清培养基进行细胞培养，具有细胞增殖能力强，细胞均一性好，纯度高的特点。

公开(公告)号：CN106635957A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611209708.3

申请日：2016-12-23

申请人： 叶宗耀

发明人： 叶宗耀

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0602 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/36 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/73

摘要： 本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种干细胞培养基及其制备方法。本发明提供的干细胞培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：人血白蛋白1‑3mg/mL，转铁蛋白8‑13μg/mL，胰高血糖素0.12‑0.15μg/mL，活性炭2.5‑3μg/mL，成纤维细胞生长因子13‑18ng/mL，表皮生长因子7‑11ng/mL，亚油酸3‑6μM，槲皮素5‑9μg/mL，桔梗皂苷D20‑25μg/mL，昆布氨酸2‑5mg/mL，腺苷脱氨酶3‑7μg/mL，肉豆蔻酸1.2‑1.6μM。本发明提供的干细胞培养基能快速扩增干细胞，大大缩短了干细胞培养的时间。

公开(公告)号：CN106520692A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201611238566.3

申请日：2016-12-28

申请人： 安徽檀鑫科技有限公司

发明人： 夏国顺

IPC分类号： C12N5/078

CPC分类号： C12N5/0634 ,  C12N5/0043 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/20 ,  C12N2500/30 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/73

摘要： 本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种用于免疫细胞体外培养的培养基及其制备方法。本发明用于免疫细胞体外培养的培养基，包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：明胶30-42mg/L，D-泛酸钙8-12μM，丝胶蛋白30-40mg/L，亚硒酸钠40-60μM，成纤细胞生长因子7-15μg/L，胰高血糖素2-5mg/L，还原型谷胱甘肽2-4μg/L，叶酸1.5-2.5mg/L，硫辛酸0.02-0.08mg/L，腺苷脱氨酶10-14mg/L，黄芪甲苷3-5mg/L。本发明培养基成分明确且价格较低，能够显著提高免疫细胞的扩增速度。

公开(公告)号：CN106414720A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201580026042.5

申请日：2015-05-07

申请人： 詹森生物科技公司

发明人： A.雷扎尼亚

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0676 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/40 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/22

摘要： 本发明提供了用以促进多能干细胞分化成成熟表型的胰腺内分泌细胞的方法、细胞培养物和分化培养基。所得的胰腺内分泌细胞表达单激素胰岛素、PDX1、NKX6.1和MAFA。在一个或多个分化阶段中，可在空气-液体界面处在培养容器中进行培养。

公开(公告)号：CN106367346A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610913763.4

申请日：2016-10-20

申请人： 广东省心血管病研究所 ,  广东省人民医院

发明人： 朱平 ,  郭惠明 ,  庄建 ,  陈寄梅 ,  刘菁 ,  赵明一 ,  朱烁基 ,  刘兰波 ,  陈瑞平 ,  朱小兰 ,  吴志超 ,  罗玲 ,  杨斌 ,  林骏 ,  黄俊刚

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12M1/12 ,  C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0663 ,  C12N2500/32 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/999

摘要： 本发明公开了一种间充质干细胞提取灌溉培养系统，包括提取装置和灌流培养系统，所述的提取装置包括骨髓切割装置、反应池、过滤装置、滤液收集装置和密度梯度离心装置，所述的灌溉培养系统通过使用成分明确的培养系统，并且提供特定的营养成分和添加相关的小分子化合物等，维持细胞的多向分化潜能，让骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能，低免疫原性，取材方便，扩增迅速，遗传背景稳定等特点，因此在组织工程和细胞及基因治疗等方面具有广阔的应用前景。该骨髓间充质干细胞完全培养液的使用，为基础研究带来便捷，为临床应用带来前景。

公开(公告)号：CN104428410B

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201380027230.0

申请日：2013-05-24

申请人： 学校法人埼玉医科大学

发明人： 丰岛秀男 ,  冈崎康司 ,  横尾友隆 ,  菅原泉

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0676 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/22 ,  C12N2506/45

摘要： 本发明提供胰激素产生细胞的制造方法(分化诱导方法)及由此制造的胰激素产生细胞、以及用于所述制造方法的分化诱导促进剂，所述制造方法能够将多能干细胞或胰组织干/祖细胞高效地诱导分化成胰激素产生细胞。本发明涉及的胰激素产生细胞的制造方法的特征在于，在从多能干细胞或胰组织干/祖细胞向胰激素产生细胞的分化诱导过程中，向培养基中添加特定的分化诱导促进剂。作为分化诱导促进剂，可以使用下述多肽或其变体、或者下述细胞的培养上清液，所述多肽包含由包含序列号1所示的碱基序列的DNA编码的氨基酸序列，所述细胞中，作为外源基因整合有包含序列号1所示的碱基序列的DNA、或能够和包含与所述DNA互补的碱基序列的DNA在严格条件下杂交的DNA。