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公开(公告)号:CN106397116A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610800685.7
申请日:2016-09-04
Applicant: 王际菊
Inventor: 王际菊
IPC: C07C29/145 , C07C29/74 , C07C35/37
CPC classification number: C07C29/145 , C07B2200/07 , C07C29/74 , C07C35/37
Abstract: 本发明公开了一种1-羟基苊的合成与对映体分离方法。具体是通过以下的操作实现的:以1-苊酮为原料,能过催化剂催化还原加氢得外消旋1-羟基苊,将外消旋1-羟基苊进行动态动学拆分后分离得R-1-羟基苊酰基化合物以及S-1-羟基苊,将1-羟基苊进行动态动学拆分只得R-1-羟基苊酰基化合物,再将动力学拆分或动态动力学拆分所得R-1-羟基苊酰基化合物水解,即可得R-1-羟基苊。本方法具备操作简单,产品收率高、光学纯度好等特点,在1-羟基苊的合成与拆分研究中具有极大的指导和应用价值。
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公开(公告)号:CN105061150A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510481209.9
申请日:2015-08-03
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及一种贝壳杉烷型二萜醇化合物、其制备方法及应用,本发明采用天然产物化学手段从银粉背蕨中提取分离了一种新结构的贝壳杉烷型二萜醇,丰富了二萜化合物的结构,制备方法简单可控,化合物纯度高,对所得化合物进行生物活性检测,该化合物显示良好的抗肿瘤活性,为抗肿瘤药物的研发提供了新的思路,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104803986A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510081043.1
申请日:2009-12-23
Applicant: 哈佛大学校长及研究员协会
IPC: C07D403/06 , A61K31/4178 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P27/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P1/00 , A61P31/06 , A61P3/10 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P1/04 , A61P11/06
CPC classification number: C07C35/37 , C07C33/38 , C07D209/08 , C07D211/78 , C07D211/90 , C07D215/08 , C07D231/06 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/02 , C07D277/18 , C07D277/46 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D498/08
Abstract: 本申请涉及坏死性凋亡的小分子抑制剂。本发明描绘了一系列抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱发的坏死性凋亡的杂环化合物。本发明的杂环化合物由式(I)-(VIII)以及化合物(1)-(7)、(13)-(26)、(27)-(33)、(48)-(57)和(58)-(70)描述。这些坏死性凋亡抑制剂显示出抑制TNF-α在人类Jurkat T细胞的FADD缺失变体中诱发的坏死性凋亡。本发明还描绘了以坏死性凋亡抑制剂为特色的药物组合物。本发明的化合物还可用于治疗坏死性凋亡很可能起重要作用的疾病。
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公开(公告)号:CN104230668A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410411425.1
申请日:2014-08-20
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: C07C29/76 , C07C7/005 , C07C7/04 , C07C29/78 , C07C29/80 , C07C2603/66 , C07C35/37 , C07C13/605
Abstract: 一种从杉木油中提取柏木烯和柏木醇的方法,包括如下步骤:先用蒸馏法蒸出杉木油中轻组分,使塔釜内重组分杉木油中柏木醇的含量≥60%,然后自然降温冷却结晶,再通过破碎高速离心分离,得到粗柏木醇。将粗柏木醇融化重结晶,再经过破碎后高速离心分离,除去柏木醇结晶过程中包裹的杂质,得到产品柏木醇。将两次离心得到的离心液和蒸馏得到的轻组分混合后,加入填料塔,采用真空分馏得到产品柏木烯。产品柏木醇含量≥90%,柏木烯含量≥85%。
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公开(公告)号:CN104045526A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410265364.2
申请日:2014-06-16
Applicant: 江西华宇香料化工有限公司
CPC classification number: C07C41/16 , C07C29/70 , C07C2603/66 , C07C43/18 , C07C35/37
Abstract: 本发明公开了一种杉木油制备甲基柏木醚的方法,以杉木油为原料,将其分离得到的杉木醇与苄基钠反应得到杉木醇钠,反应1~1.5h,苄基钠与杉木醇的摩尔比为1.0~1.6:1,最终反应产物中溶剂甲苯与杉木醇原料的体积比为2~3:1;杉木醇钠再与硫酸二甲酯进行甲基化反应,硫酸二甲酯与杉木醇的摩尔比为1~1.2:1,60~80℃反应2.4~2.6h后,用10%碳酸氢钠溶液洗涤反应产物,静置分层,油层用10%氯化钠溶液洗至中性,然后通过精馏得到甲基柏木醚。与氢化钠法、氨基钠法相比,本发明反应条件温和、产品收率高、香气纯正,制得的甲基柏木醚可以替代以柏木油为原料制备的甲基柏木醚,能缓解柏木油资源紧缺的局面。
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公开(公告)号:CN103588627A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310626654.0
申请日:2013-11-28
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07C47/347 , C07C47/445 , C07C45/50 , C07C35/37 , C07C29/16
CPC classification number: C07C45/505 , C07C29/16 , C07C47/445 , C07C47/347 , C07C35/37
Abstract: 本发明涉及一种双环戊二烯氢甲酰的反应工艺,该工艺首先控制双环戊二烯的加入量,然后在预订的压力下开始反应,然后在反应的过程中控制双环戊二烯的加入速度,使得反应在压力逐渐变低下进行,避免反应过程中产生的多余热量引起的反应温度飞升,最小化副反应。通过控制原料双环戊二烯的加入量及加入速度控制反应压力,操作更加简单,由于反应在变压下进行,可以有效地利用反应过程中产生的热量,避免了热效应过大引起的温度飞升,从而使得双环戊二烯氢甲酰化反应最大化。
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公开(公告)号:CN101784509B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN200880103702.5
申请日:2008-08-19
Applicant: 奇华顿股份有限公司
Inventor: F·施罗德
IPC: C07C29/44 , C07C31/137 , C07C33/12 , C07C31/133 , C07C31/135 , C07C33/20 , C07C33/05 , C07C35/06 , C07C33/34 , C07C35/20
CPC classification number: C07C27/00 , A23L27/203 , C07C29/44 , C07C31/1333 , C07C31/137 , C07C35/27 , C07C35/37 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2602/18 , C07C2602/20 , C07C2602/50 , C07C2603/64 , C07C2603/94 , C07C2603/96 , C11B9/003 , C11B9/0042 , C11B9/0049 , C11B9/0057 , C11B9/0061 , C07C33/12 , C07C33/05 , C07C31/13 , C07C35/28 , C07C33/34 , C07C35/23
Abstract: 通过对不饱和醇化物进行环丙烷化而制备环丙基甲醇的方法,其使用选自(A)镁金属和二溴甲烷和(B)二溴甲烷和叔格氏试剂的试剂体系,所述反应在醚溶剂存在下进行。所述方法可用于例如制备用于调料和香料行业的成分。
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公开(公告)号:CN101925563B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN200980103105.7
申请日:2009-02-27
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: C07C27/12 , C07C29/50 , C07C35/37 , C07C45/33 , C07C45/36 , C07C47/542 , C07C49/39 , C07C49/78 , C07C51/235 , C07C51/265 , C07C53/126 , C07C63/06 , B01J27/02 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/33 , B01J27/053 , B01J37/0201 , C07C29/50 , C07C45/36 , C07C51/00 , C07C51/265 , C07C2603/74 , Y02P20/55 , C07C35/37 , C07C47/542 , C07C49/417 , C07C63/04
Abstract: 本发明的含氧有机化合物的制造方法的特征在于,通过在含氮原子的杂环化合物和以固体超强酸负载过渡金属化合物的催化剂的存在下,在液相中利用分子态氧对有机化合物进行氧化来制造含氧有机化合物,所述含氮原子的杂环化合物包含下述式(1)[式(1)中,X代表-OR基(R代表氢原子或羟基的保护基团)]表示的骨架作为环的构成要素。根据本发明,不仅能够以高产率获得含氧有机化合物,还可以简单地回收溶剂并对其进行再利用。
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公开(公告)号:CN101925563A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200980103105.7
申请日:2009-02-27
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: C07C27/12 , C07C29/50 , C07C35/37 , C07C45/33 , C07C45/36 , C07C47/542 , C07C49/39 , C07C49/78 , C07C51/235 , C07C51/265 , C07C53/126 , C07C63/06 , B01J27/02 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/33 , B01J27/053 , B01J37/0201 , C07C29/50 , C07C45/36 , C07C51/00 , C07C51/265 , C07C2603/74 , Y02P20/55 , C07C35/37 , C07C47/542 , C07C49/417 , C07C63/04
Abstract: 本发明的含氧有机化合物的制造方法的特征在于,通过在含氮原子的杂环化合物和以固体超强酸负载过渡金属化合物的催化剂的存在下,在液相中利用分子态氧对有机化合物进行氧化来制造含氧有机化合物,所述含氮原子的杂环化合物包含下述式(1)[式(1)中,X代表-OR基(R代表氢原子或羟基的保护基团)]表示的骨架作为环的构成要素。根据本发明,不仅能够以高产率获得含氧有机化合物,还可以简单地回收溶剂并对其进行再利用。
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公开(公告)号:CN101784509A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200880103702.5
申请日:2008-08-19
Applicant: 奇华顿股份有限公司
Inventor: F·施罗德
IPC: C07C29/44 , C07C31/137 , C07C33/12 , C07C31/133 , C07C31/135 , C07C33/20 , C07C33/05 , C07C35/06 , C07C33/34 , C07C35/20
CPC classification number: C07C27/00 , A23L27/203 , C07C29/44 , C07C31/1333 , C07C31/137 , C07C35/27 , C07C35/37 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2602/18 , C07C2602/20 , C07C2602/50 , C07C2603/64 , C07C2603/94 , C07C2603/96 , C11B9/003 , C11B9/0042 , C11B9/0049 , C11B9/0057 , C11B9/0061 , C07C33/12 , C07C33/05 , C07C31/13 , C07C35/28 , C07C33/34 , C07C35/23
Abstract: 通过对不饱和醇化物进行环丙烷化而制备环丙基甲醇的方法,其使用选自(A)镁金属和二溴甲烷和(B)二溴甲烷和叔格氏试剂的试剂体系,所述反应在醚溶剂存在下进行。所述方法可用于例如制备用于调料和香料行业的成分。
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