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公开(公告)号：CN101259170A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200710077693.4
申请日：2007-03-08
申请人： 宁波立华制药有限公司
摘要： 本发明提供一种白芍提取物的防潮及制剂工艺，先配制羟丙基甲纤维素或羧甲基纤维素的1％的水溶液；将白芍提取液加1％的羟丙基甲纤维素或羧甲基纤维素的水溶液，两者混合均匀，再喷雾干燥得喷雾粉；将喷雾粉用干法制粒，采用多功能制粒包衣机，将干法所得颗粒采用包衣技术用高分子类防潮材料将细粉包裹，本发明具有操作方便、防潮抗氧化效果显著。
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公开(公告)号：CN116082438A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310191094.4
申请日：2023-03-02
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： C07K5/062 , C07K1/14 , C07K5/072 , C07K5/065 , C07K5/083 , C07K5/087 , C07K14/47 , C12P21/06 , A23L33/18
摘要： 本发明公开了具有血管内皮损伤保护功能的乳蛋白多肽及其制备方法和应用，特点是包括MP、IP、RP、EP、YP、IPP、VPP、SPP和FPP，其制备方法包括以下步骤：1)将10‑20wt％酪蛋白溶液置于70‑90℃水浴中，处理10‑30min，得到预处理液；2)将预处理液冷却至室温，调节预处理液的pH值至5‑8后，加入酪蛋白质量0.1‑10％的来源于米曲霉的胞外酶组进行酶解反应得到酶解液；3)在酶解液中加入酶解液质量0.5‑5％的硅藻土搅拌10‑60min后对酶解液进行离心，取上清液；4)将上清液高压灭菌、真空浓缩和喷雾干燥得到乳蛋白多肽；优点是提取效率高，能够显著的修复血管内皮细胞损伤。
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公开(公告)号：CN111019009B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201911294042.X
申请日：2019-12-16
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： C08B37/00
摘要： 本发明涉及一种粗多糖的提取纯化技术，特别涉及一种去除海藻粗多糖中杂质蛋白的方法。本发明利用蛋白酶K的特异性酶解活性去除杂质蛋白，具体方法为：将海藻粗多糖溶解于Tris‑HCl‑CaCl2溶液中，震荡溶解，得粗多糖溶液；加入蛋白酶K溶液，得到酶解液；再加入无水乙醇，在0‑5℃下沉淀，分离得到海藻多糖。本发明利用蛋白酶K在特定条件下的酶解活性与冰乙醇对多糖的沉淀能力，最大程度地除去海藻粗多糖中的杂质蛋白，时保证海藻多糖的结构完整，提高了海藻多糖的纯度。该方法简单、高效、安全，不仅能提高海藻的利用率，降低企业生产成本，也为海藻多糖的分离纯化及后续的食品药品开发提供方法学支撑和理论依据。
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公开(公告)号：CN111707768A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010631044.X
申请日：2020-07-03
申请人： 宁波立华制药有限公司 , 上海佰年诗丹德检测技术有限公司 , 上海诗丹德标准技术服务有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用气相色谱-质谱联用技术同时检测白芍总苷原料药中22种有机氯类农药残留的方法，包括以下步骤：制备混合标准品溶液、供试品溶液和基质标准曲线溶液；将基质标准曲线溶液以及供试品溶液按色谱条件和质谱条件依次进样，绘制出22种有机氯农药残留的基质标准曲线；分别代入供试品溶液的峰响应强度数据分别计算并得出供试品溶液中22种有机氯农药残留的浓度。本发明的方法中22种有机氯农药残留在5-400ng/mL范围内线性拟合度高，22种有机氯农药残留在浓度为0.1mg/kg时的回收率在62％～128％，相对标准偏差≤15％，方法定量限≤0.05mg/kg。该方法快速简便，灵敏度高，精密度高，准确度高，适合于白芍总苷原料药中22种有机氯类农药残留的分析检测。
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公开(公告)号：CN108434104A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810252987.4
申请日：2018-03-26
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K36/804 , A61K36/232 , A61K36/236 , A23L2/39 , A23L2/52
摘要： 本发明涉及一种复合麦芽糊精及其制备方法和应用，适用于熟地黄、生地黄、当归、川穹等单方颗粒剂或含有这些药味的复方颗粒剂使用干压制粒，或应用于固体饮料，属于复合原料领域。所述复合麦芽糊精包括如下重量份数的组分：水解度小于11的麦芽糊精0-30份，水解度为11-15的麦芽糊精0-30份，水解度为16-20的麦芽糊精0-30份，乳糖0-15份，β-环糊精0-5份，微晶纤维素0-5份。本发明通过采用三种水解度不同的麦芽糊精，能降低混合麦芽糊精中还原糖的含量，从而克服熟地黄、生地黄、当归、川穹中的氨基酸发生褐变反应，导致制成的颗粒成焦黑色或者严重花斑，无法制粒成型的问题。
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公开(公告)号：CN105334274A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510854466.2
申请日：2015-11-30
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了枸橼酸托法替布含量及其有关物质的反相高效液相色谱法测定方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈体积比为83:17为流动相进行等度洗脱，流速为1.0ml/min；其中所述0.02mol/L磷酸二氢钾溶液中含0.2％质量浓度的三乙胺，并且用磷酸调节PH至5.2；检测波长为290nm；柱温30℃。本发明方法采用等度洗脱，降低对仪器的要求，使压力稳定，实验结果准确、可靠；同时，采用本发明方法提高了线性范围的浓度，便于实验时供试液的配制。
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公开(公告)号：CN103349707A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310312820.X
申请日：2013-07-23
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： A61K36/804 , A61K9/16 , A61P1/14 , A61P15/00
摘要： 本发明提供了一种八珍颗粒的制备方法，步骤为：党参、白术等八位药材按照要求炮制成中药饮片；将当归、川芎、炒白术混合后用乙醇回流提取，回收乙醇；将当归、川芎、炒白术乙醇低温连续提取后的药渣加水煎煮，其余党参、茯苓、熟地黄、炙甘草五味加水煎煮；合并上述提取液，浓缩成热测密度为1.08～1.20浸膏，加入乙醇进行醇沉，静置，取上清液回收乙醇，浓缩成1.35～1.38的浸膏；浸膏加入辅料，制成含糖型、无糖型两种规格的颗粒剂。本发明最大程度保留了药效成分并显著减少了八珍颗粒提取浸膏的量，解决了实际生产中难以制剂成型的缺陷以及原工艺容易吸潮结块问题，适合工业化生产，使药品质量更加稳定。
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公开(公告)号：CN103267812A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310159676.0
申请日：2013-04-28
申请人： 宁波立华制药有限公司
摘要： 本发明公开一种八珍颗粒的质量检测方法，步骤包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.1％磷酸溶液为流动相；检测波长为230nm；流动相流速为0.8～1.2ml/min；取芍药苷对照品精密称定，加70％乙醇制成芍药苷的溶液；取八珍颗粒，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理28～32分钟，放冷，再称定重量，用70％乙醇补足减失的重量，摇匀；取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定即可。本发明具有能快速、及时的完成检测检方法，且稳定、重现性好、有利于对产品质量、能降低对工作人员的身体伤害和对工作环境的不利影响的进行控制的优点。
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公开(公告)号：CN101926815B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201010168202.9
申请日：2010-05-07
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/56 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/00
摘要： 本发明提供一种治疗类风湿关节炎和湿疹的芍药苷和甘草次酸组合物及其制备方法与应用，其组成包括芍药苷和甘草次酸，其重量比为芍药苷∶甘草次酸＝1∶0.25～10。本发明可以制备成药剂学上的各种剂型，如片剂、胶囊剂、丸剂等，并且可以与其他活性成分组成多组分药物，提供便于服用、疗效确切的药物。对治疗类风湿关节炎和湿疹有很好的效果。
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公开(公告)号：CN101919913B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201010241451.6
申请日：2010-07-29
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： A61K31/704 , A61K36/71 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00 , A61K31/485 , A61K31/545
摘要： 本发明提供一种具有治疗类风湿关节炎作用的组合物，由白芍总苷、青藤碱和甘草酸组成，在治疗类风湿关节炎方面，取得了良好的效果。
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