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公开(公告)号:CN101926815B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201010168202.9
申请日:2010-05-07
申请人: 宁波立华制药有限公司
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/56 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/00
摘要: 本发明提供一种治疗类风湿关节炎和湿疹的芍药苷和甘草次酸组合物及其制备方法与应用,其组成包括芍药苷和甘草次酸,其重量比为芍药苷∶甘草次酸=1∶0.25~10。本发明可以制备成药剂学上的各种剂型,如片剂、胶囊剂、丸剂等,并且可以与其他活性成分组成多组分药物,提供便于服用、疗效确切的药物。对治疗类风湿关节炎和湿疹有很好的效果。
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公开(公告)号:CN101919913B
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201010241451.6
申请日:2010-07-29
申请人: 宁波立华制药有限公司
IPC分类号: A61K31/704 , A61K36/71 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00 , A61K31/485 , A61K31/545
摘要: 本发明提供一种具有治疗类风湿关节炎作用的组合物,由白芍总苷、青藤碱和甘草酸组成,在治疗类风湿关节炎方面,取得了良好的效果。
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公开(公告)号:CN101926815A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN201010168202.9
申请日:2010-05-07
申请人: 宁波立华制药有限公司
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/56 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/00
摘要: 本发明提供一种芍药苷和甘草次酸组合物及其制备方法与应用,其组成包括芍药苷和甘草次酸,其重量份比为芍药苷∶甘草次酸=1∶0.25~10。本发明可以制备成药剂学上的各种剂型,如片剂、胶囊剂、丸剂等,并且可以与其他活性成分组成多组分的药物组合物,提供便于服用、疗效确切的药物。对治疗类风湿关节炎和湿诊有很好的效果。
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公开(公告)号:CN102636449A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201110160330.3
申请日:2011-06-15
申请人: 江西本草天工科技有限责任公司 , 宁波立华制药有限公司
IPC分类号: G01N21/35
摘要: 本发明提供一种近红外光谱测定白芍提取过程中芍药苷含量变化的方法。可有效解决传统中药提取过程质量控制方法效率低下,操作繁琐的缺点。其解决的技术方案为:先收集具有代表性的白芍提取过程液作为校正样本集,对其进行近红外光谱扫描,通过波段选择和光谱预处理方法的选择,得到最能体现芍药苷特性的特征光谱信息。运用偏最小二乘法将高效液相方法测定的芍药苷含量数据与样本特征光谱信息进行关联,从而建立起白芍提取过程中芍药苷含量的多元校正模型。利用已构建的芍药苷定量校正模型对未知白芍提取过程中的芍药苷进行快速检测。结果表明,近红外光谱技术可以对白芍提取过程中芍药苷含量进行有效检测。本发明具有方法简单、快速、准确性高等特点,相对于一般仪器检测方法,可有效解决提取过程中芍药苷含量变化的监控问题,具有较强的实用价值,可推广运用于中药生产过程。
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公开(公告)号:CN101579350A
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200910115357.3
申请日:2009-05-14
申请人: 宁波立华制药有限公司
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K47/24 , A61K36/71 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要: 本发明提供一种磷脂复合物及其制备方法与应用,是由白芍总苷或芍药苷或芍药内酯苷与磷脂的摩尔比为磷脂∶芍药苷=0.5~2∶1的比例复合而成。本发明以磷脂为载体制成的磷脂复合物,改善了芍药苷、白芍总苷和芍药内酯苷的溶解度,提高生物利用度,从而提高了药效。本发明可以制成药剂学上的各种制剂,如片剂、胶囊剂、颗粒剂等,并且可以和其他活性成分组成药物组合物。
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公开(公告)号:CN102138985B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201110072539.4
申请日:2011-03-22
申请人: 宁波立华制药有限公司
摘要: 本发明提供了一种白芍制剂的质量检测方法,该方法包括采用同一液相色谱条件建立了白芍药材、白芍总苷、白芍制剂中芍药苷和芍药内酯苷的含量同步测定方法;能准确测定芍药苷和芍药内酯苷的含量。该方法对样品的前处理方法简单,特征性成分保留完整,供试品溶液稳定;且精密度较高,重现性良好,具有一定的专属性;所得指纹图谱中各特征峰分离效果良好,白芍药材、白芍总苷、制剂的指纹图谱有良好的相关性;利用指纹图谱相关性研究从新角度建立白芍药材标准指纹图谱,可用于鉴别白芍药材的伪劣,提高白芍制剂在生产过程的可控性,有利于保证白芍制剂的质量稳定和临床疗效。
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公开(公告)号:CN102138985A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201110072539.4
申请日:2011-03-22
申请人: 宁波立华制药有限公司
摘要: 本发明提供了一种白芍总苷单方制剂的质量控制方法,该方法包括采用同一液相色谱条件建立了白芍药材、白芍总苷、白芍制剂中芍药苷和芍药内酯苷的含量同步测定方法;能准确测定芍药苷和芍药内酯苷的含量,控制白芍制剂的质量。该方法对样品的前处理方法简单,特征性成分保留完整,供试品溶液稳定;且精密度较高,重现性良好,具有一定的专属性;所得指纹图谱中各特征峰分离效果良好,白芍药材、白芍总苷、制剂的指纹图谱有良好的相关性;利用指纹图谱相关性研究从新角度建立白芍药材标准指纹图谱,可用于鉴别白芍药材的伪劣,提高白芍制剂在生产过程的可控性,有利于保证白芍制剂的质量稳定和临床疗效。
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公开(公告)号:CN101810686A
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN201010167936.5
申请日:2010-05-07
申请人: 宁波立华制药有限公司
摘要: 本发明提供一种用于治疗类风湿关节炎的配伍组合物及其制备方法,由雷公藤和芍药配伍成药方。所述的雷公藤与芍药的配伍其重量份比为雷公藤∶芍药=0.01~100∶1的比例。本发明治疗类风湿关节炎效果不仅好于雷公藤制剂单用效果,而且好于白芍总苷联合雷公藤多苷治疗类风湿关节炎的效果,同时可以大大减轻或避免雷公藤制剂单用引起的毒副作用。
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公开(公告)号:CN101926860A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN201010167946.9
申请日:2010-05-07
申请人: 宁波立华制药有限公司
IPC分类号: A61K36/71 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61K31/519
摘要: 本发明提供一种芍药提取物甲氨蝶呤组合物及其制备方法与应用,由芍药提取物与甲氨蝶呤配制而成,其治疗类风湿的效果不仅好于甲氨蝶呤单用效果,而且好于甲氨蝶呤与白芍总苷联合用药的效果,同时可以大大减轻或避免甲氨蝶呤引起的肝损害、嗜睡、食欲不振等不良反应。
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公开(公告)号:CN101919913A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN201010241451.6
申请日:2010-07-29
申请人: 宁波立华制药有限公司
IPC分类号: A61K36/71 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00 , A61K31/485 , A61K31/545 , A61K31/704
摘要: 本发明提供一种具有治疗类风湿关节炎作用的组合物,由白芍总苷、青藤碱和甘草酸组成,在治疗类风湿关节炎方面,取得了良好的效果。
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