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公开(公告)号：CN118045135A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410032885.7
申请日：2024-01-10
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： A61K36/87 , A23L33/105 , A61K31/352 , A61K47/69 , A61P9/14 , C07D311/32 , C07D311/40
摘要： 本发明公开了一种含手性二氢杨梅素的藤茶提取物的制备方法及其在血管保护中的应用，特点是包括将藤茶加入到50‑60℃去离子水中静置得到质量浓度为5‑7％的藤茶溶液，然后置于50‑60℃的水浴锅中搅拌提取离心过滤，将沉淀重复搅拌提取合并两次所得上清液的步骤；将上清液于温度45‑55℃下旋转蒸发直至析出晶体，冷却至室温后抽滤的步骤；将固体产物用乙醇溶解后搅拌加水至析出晶体，静置后抽滤，重复该操作2‑4次得到白色晶体的步骤；最后将白色晶体用沸水溶解后立即加入到羟丙基二淀粉磷酸酯溶液中，搅拌混合后离心取上清液，将上清液喷雾干燥即得到藤茶提取物的步骤，优点是能显著提高血管保护功效且溶解后溶液澄清。
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公开(公告)号：CN111019009A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911294042.X
申请日：2019-12-16
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： C08B37/00
摘要： 本发明涉及一种粗多糖的提取纯化技术，特别涉及一种去除海藻粗多糖中杂质蛋白的方法。本发明利用蛋白酶K的特异性酶解活性去除杂质蛋白，具体方法为：将海藻粗多糖溶解于Tris-HCl-CaCl2溶液中，震荡溶解，得粗多糖溶液；加入蛋白酶K溶液，得到酶解液；再加入无水乙醇，在0-5℃下沉淀，分离得到海藻多糖。本发明利用蛋白酶K在特定条件下的酶解活性与冰乙醇对多糖的沉淀能力，最大程度地除去海藻粗多糖中的杂质蛋白，时保证海藻多糖的结构完整，提高了海藻多糖的纯度。该方法简单、高效、安全，不仅能提高海藻的利用率，降低企业生产成本，也为海藻多糖的分离纯化及后续的食品药品开发提供方法学支撑和理论依据。
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公开(公告)号：CN104623423A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510034412.1
申请日：2015-01-23
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： A61K36/8998 , A61P1/00 , A61K35/57
摘要： 本发明公开的七星茶的原料包括主料，其中主料组成为（以主料原料形态下质量的重量份数计）：薏苡仁40-80份；山楂10-50份；淡竹叶30-70份；甘草5-15份；赤小豆40-80份；麦芽40-80份；鸡内金10-30份。本发明公开的七星茶原料天然，口感和顺，具有良好的清热解毒，镇静安神，改善睡眠作用，同时能够有效地改善小儿消化功能，清除奶粉炽热，用于夜寐不宁、易生口疮，辅料掺杂量低，可以避免过量摄入对小儿健康的影响。
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公开(公告)号：CN102643316A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110404825.6
申请日：2011-11-28
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： C07H17/04 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P37/08
摘要： 本发明提供一类酰化苷类化合物及其制法和应用，其特征是它有如下结构通式：R1＝H、OH或OAc，R2＝对甲苯磺酰基、水杨酰基。本发明的酰化苷类化合物具有免疫调节作用，可用于制备类风湿关节炎药物，以及制备系统性红斑狼疮、湿疹、银屑病等自身免疫性疾病和变态反应等各种免疫性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102636449A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201110160330.3
申请日：2011-06-15
申请人： 江西本草天工科技有限责任公司 , 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： G01N21/35
摘要： 本发明提供一种近红外光谱测定白芍提取过程中芍药苷含量变化的方法。可有效解决传统中药提取过程质量控制方法效率低下，操作繁琐的缺点。其解决的技术方案为：先收集具有代表性的白芍提取过程液作为校正样本集，对其进行近红外光谱扫描，通过波段选择和光谱预处理方法的选择，得到最能体现芍药苷特性的特征光谱信息。运用偏最小二乘法将高效液相方法测定的芍药苷含量数据与样本特征光谱信息进行关联，从而建立起白芍提取过程中芍药苷含量的多元校正模型。利用已构建的芍药苷定量校正模型对未知白芍提取过程中的芍药苷进行快速检测。结果表明，近红外光谱技术可以对白芍提取过程中芍药苷含量进行有效检测。本发明具有方法简单、快速、准确性高等特点，相对于一般仪器检测方法，可有效解决提取过程中芍药苷含量变化的监控问题，具有较强的实用价值，可推广运用于中药生产过程。
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公开(公告)号：CN101579350A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910115357.3
申请日：2009-05-14
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K47/24 , A61K36/71 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要： 本发明提供一种磷脂复合物及其制备方法与应用，是由白芍总苷或芍药苷或芍药内酯苷与磷脂的摩尔比为磷脂∶芍药苷＝0.5～2∶1的比例复合而成。本发明以磷脂为载体制成的磷脂复合物，改善了芍药苷、白芍总苷和芍药内酯苷的溶解度，提高生物利用度，从而提高了药效。本发明可以制成药剂学上的各种制剂，如片剂、胶囊剂、颗粒剂等，并且可以和其他活性成分组成药物组合物。
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公开(公告)号：CN101385787A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810106986.5
申请日：2008-07-07
申请人： 安徽医科大学临床药理研究所 , 宁波立华制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种白芍总苷在制备治疗慢性湿疹药物中的新用途，其特征在于白芍总苷在治疗慢性湿疹中，可以单独给药，也可以加药用辅料以及白芍总苷与其他药物组合加辅料共同制备而成各种制剂剂型；经制备而成的剂型可以是硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂(口服溶液剂)、糖浆剂等口服剂型，也可以是注射剂、大输液等注射剂。
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公开(公告)号：CN101297876A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200810106912.1
申请日：2008-06-13
申请人： 宁波立华制药有限公司
摘要： 本发明提供一种制备白芍总苷提取物的新方法，包括粗提、溶解和纯化等步骤，所述粗提物是用亲水性溶剂进行提取，所述纯化采用大孔吸附树脂进行吸附分离，本发明方法大大提高了芍药苷的含量，达60％～90％，该方法操作简便，成本较低，树脂可反复使用，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN101297875A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200810106911.7
申请日：2008-06-13
申请人： 宁波立华制药有限公司
IPC分类号： A61K36/71 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P7/06 , A61P1/16 , A61K125/00
摘要： 本发明提供一种白芍总苷胶囊的制备方法，其特征是先制备白芍总苷颗粒，所述白芍总苷颗粒由白芍总苷原料和药用辅料制备而成，白芍总苷原料与药用辅料配比为1∶0.001～1∶25，采用干法制粒机制粒设备，将配制好的物料放入干法制粒机中制粒，通过调节干法制粒机的挤压力、挤压变频、送料变频、侧封压力制备合适的颗粒，设置参数范围为：挤压力0～15kg，挤压变频20～50Hz，送料变频20～45，侧封压力5～20kg，将所制好的白芍总苷颗粒罐入胶囊即可，本发明制得的白芍总苷胶囊具有装量差异小，抗吸潮性好等特点。
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公开(公告)号：CN101297874A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200810106910.2
申请日：2008-06-13
申请人： 宁波立华制药有限公司
摘要： 本发明提供一种高含量白芍有效成份的提取工艺，包括粗提、溶解、纯化等步骤，所述粗提采用醇－水溶液提取，用醇酯溶液萃取，经浓缩干燥，得白芍粗提物，所述纯化采用大孔吸附树脂进行吸附分离，本发明工艺大大提高了芍药苷的含量，达60％～90％，该工艺操作简便，成本较低，树脂可反复使用，适合工业生产。
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