-
公开(公告)号:CN109846816A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910168454.2
申请日:2019-03-06
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K9/06 , A61K9/12 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61K47/10 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/02 , A61P15/02
Abstract: 本发明公开了一种紫草素温敏性无菌水凝胶及其制备方法和应用,属于药剂学技术领域。所述水凝胶载体未使用交联剂,避免了交联剂对人体的伤害。制备方法简单,实验条件温和,不需要特殊设备,投资成本低,且所用试剂均为常规试剂,便于工业化实施,对环境友好。将本发明用于阴道给药时,具有给药方便、剂量易控、分布均匀、给药时间长等优点;用于烧伤皮肤或炎性、破损皮肤或黏膜表面时,具有对创面刺激小、易铺展、分布均匀、给药方便、剂量准确等优点。其不仅可通过负载主药和相应药用辅料起到保湿修复、消毒杀菌及治疗功效,同时能在病区表面形成一层保护膜,实现对病患部位的无菌保持及创伤保护。
-
公开(公告)号:CN105218377B
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201510582108.0
申请日:2015-09-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P39/06 , A61P9/08
Abstract: 本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用,其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实,上述化合物具有以下药理活性:(1)清除活性氧自由基;(2)释放NO,舒张血管;(3)抑制葡萄糖苷酶活性,有一定的降血糖作用。体内药动学实验结果表明其能在体内迅速释放NO,使其达到较高的水平。本发明提供羟基酪醇NO供体衍生物的制备方法,通过4步有机合成即可得到改衍生物,具有原料易得,反应条件温和,反应过程操作简单,所用试剂便宜的优点。该衍生物具有明显的降糖及血管舒张作用,可用于防治糖尿病及其血管并发症,具有较大的临床应用价值。
-
公开(公告)号:CN1583750A
公开(公告)日:2005-02-23
申请号:CN200410026225.0
申请日:2004-06-10
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D491/147 , A61K31/4745 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了化合物2,3-亚甲二氧基二苯并〔a,g〕喹嗪鎓盐,该化合物具有降血糖作用,其结构式为右式,并证明了化合物2,3-亚甲二氧基二苯并〔a,g〕喹嗪鎓盐用于抗糖尿病的药物用途。
-
公开(公告)号:CN111228323A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010208492.9
申请日:2020-03-23
Applicant: 西安交通大学 , 新疆荣成哈克制药有限公司
IPC: A61K36/28 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了鹿草醇提物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病药物中的应用,属于医药卫生领域。鹿草醇提物可通过激活Nrf2来减轻氧化应激反应和改善能量代谢水平,从而改善心肌缺血缺氧性疾病;采用乙醇水溶液回流提取得到鹿草醇提液,制备得到的鹿草醇提物为天然产物,疗效高,副作用小。
-
公开(公告)号:CN109294971A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811152135.4
申请日:2018-09-29
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种用于药物筛选的颈动脉分叉三维细胞培养模型及其构建方法,本发明用细胞为人源,弥补了动物模型不同种属的缺陷,同时较传统二维平面环境更接近细胞在人体所处真实微环境。这种方法能体现传统2D细胞培养的条件可控制性及直观性,可以将2D细胞培养体系与组织器官研究联系起来,从而有效模拟不同病理刺激对体内细胞功能的影响,对细胞功能的评价更加准确;本方法相比已有的三维类血管结构培养,给予模拟人体不同病理环境下的刺激因子,进而对细胞在疾病状态下形态、功能的改变进行研究。
-
公开(公告)号:CN105753702B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201610108885.6
申请日:2016-02-26
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/297 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用,属于药物制备技术领域。本发明公开的3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯,是一种新型多功效活性化合物,其能够用于治疗糖尿病和高脂血症,能够降低血糖和血脂(甘油三酯和胆固醇),并且能够对抗脂质过氧化反应,改善糖尿病和高脂血症状态下的氧化应激作用。本发明还公开了上述3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯的制备方法,将3,4‑二羟基苯乙醇的3,4‑二羟基用苄基保护后,再与非诺贝特酸缩合成酯,然后在氢气钯碳作用下脱去苄基,制得3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯。该制备方法操作简单、对设备要求低,环境友好。
-
公开(公告)号:CN104740570B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201510149957.7
申请日:2015-03-31
Applicant: 拉萨市林周县人民医院 , 西安交通大学 , 论朱加措
IPC: A61K36/9068 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供一种具有祛风除湿以及消肿止痛作用的药物及其制备方法和用途:肉桂、干姜、丁香、豆蔻分别粉碎,过筛,备用;雪莲花、秦艽花、石榴子、宽筋藤、决明子、红花、多剌绿绒蒿七味乙醇回流提取,合并滤液,浓缩为浸膏Ⅰ;黄精与醇提后药渣混合,加水煎煮,合并滤液,减压浓缩为浸膏Ⅱ,与浸膏Ⅰ合并,减压干燥,粉碎,过筛,再与肉桂、干姜、丁香、豆蔻细粉混匀,本发明所述药物具有显著的祛风除湿、消肿止痛作用,可用于治疗骨关节病,且制备工艺简单,成本低。
-
公开(公告)号:CN104151163B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410333561.3
申请日:2014-07-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C69/157 , C07C67/52 , A61K31/616 , A61P29/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供一种阿司匹林的晶型及其制备方法和应用,将阿司匹林原料药溶于无水乙醇中,然后于75~85℃水浴中回流,回流后加入1~3倍体积的4℃蒸馏水,然后于0~15℃静置结晶,常温下真空干燥7~9h,晶型的X射线粉末衍射图约在2θ=15.5°、23.3°、23.4°、27.1°和31.4°处表现出特征峰,本发明方法简易、环保,尤其是选用乙醇为结晶溶剂,安全且易分离,适用于工业化大生产,晶型在体外溶出试验中具有快速释放特性,在动物体内具有起效快、药效高、作用持久的优势,可作为药物活性成分制备开发固体制剂及其药物组合物,在解热、镇痛、抗炎及防治心脑血管疾病中发挥更好的临床疗效。
-
公开(公告)号:CN105753702A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610108885.6
申请日:2016-02-26
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/297 , A61P3/10 , A61P3/06
CPC classification number: C07C69/738 , C07C41/16 , C07C67/08 , C07C67/297 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了3,4?二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用,属于药物制备技术领域。本发明公开的3,4?二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯,是一种新型多功效活性化合物,其能够用于治疗糖尿病和高脂血症,能够降低血糖和血脂(甘油三酯和胆固醇),并且能够对抗脂质过氧化反应,改善糖尿病和高脂血症状态下的氧化应激作用。本发明还公开了上述3,4?二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯的制备方法,将3,4?二羟基苯乙醇的3,4?二羟基用苄基保护后,再与非诺贝特酸缩合成酯,然后在氢气钯碳作用下脱去苄基,制得3,4?二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯。该制备方法操作简单、对设备要求低,环境友好。
-
公开(公告)号:CN105693517A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610107683.X
申请日:2016-02-26
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C69/712 , C07C69/616 , C07C67/29 , A61P3/06 , A61P9/00
CPC classification number: C07C69/712 , C07C69/616
Abstract: 本发明公开了3,4-二羟基苯乙醇贝特羧酸酯类化合物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该化合物与贝特羧酸具有较大差异,但仍然具有降脂活性,并且同时降低TC、TG。此外,还能抗氧化应激保护血管内皮损伤等作用。本发明还公开了3,4-二羟基苯乙醇贝特羧酸酯类化合物的制备方法,以3,4-二羟基苯乙醇、溴苄和碳酸钾为反应原料,经回流反应、柱层析分离,制得3,4-二苄氧基苯乙醇,再将3,4-二苄氧基苯乙醇与贝特羧酸化合物、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和4-二甲氨基吡啶溶于N,N-二甲基甲酰胺中反应,最后加入钯碳催化,经清洁翻译后,制得羟基酪醇贝特羧酸酯类化合物。反应操作简单、对设备要求低,环境友好。
-
-
-
-
-
-
-
-
-