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公开(公告)号：CN105254483A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510760948.1
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C45/68 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C253/30 , C07C69/716 , C07C67/343
CPC classification number: Y02A50/2327 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法，使用1,3-二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105017312A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510360967.5
申请日：2015-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/38 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种β-胺基乙基膦酰衍生物的制备方法，将乙烯衍生物、氨衍生物、有机膦化合物、硝酸银、催化量的溴化铜及溶剂加入反应器中，反应在30～50℃进行，制得β-胺基乙基膦酰衍生物，还可以加入盐酸进一步反应，得到更多的β-胺基乙基膦酰衍生物。本发明使用乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，生产工艺简洁，产率较高，适合于规模生产。
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公开(公告)号：CN110078762A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910436174.5
申请日：2017-09-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种制备β-巯基膦酰类衍生物的方法。本发明使用烯烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机膦表面活性剂、药物和萃取剂；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108912171A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810639220.7
申请日：2016-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/58 , C07F9/655 , C07F9/6553 , C07F9/572 , C07F9/6512 , C07F9/60
Abstract: 本发明公开了一种4-二甲氨基苯甲酰基二苯氧膦或者4-二正己基氨基苯甲酰基二苯氧膦的合成方法。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105254483B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510760948.1
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C45/68 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C253/30 , C07C69/716 , C07C67/343
CPC classification number: Y02A50/2327
Abstract: 本发明公开了一种制备2‑甲基‑1,3‑二羰基衍生物的方法，使用1,3‑二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105037422B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510360950.X
申请日：2015-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明公开了一种吲哚膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将吲哚衍生物、有机膦化合物、醋酸锰溶于溶剂中，于40～60℃下反应，获得吲哚膦酸酯衍生物；本发明使用吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法避免使用贵金属试剂和其他添加剂；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN105017312B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510360967.5
申请日：2015-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/38 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种β‑胺基乙基膦酰衍生物的制备方法，将乙烯衍生物、氨衍生物、有机膦化合物、硝酸银、催化量的溴化铜及溶剂加入反应器中，反应在30～50℃进行，制得β‑胺基乙基膦酰衍生物，还可以加入盐酸进一步反应，得到更多的β‑胺基乙基膦酰衍生物。本发明使用乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，生产工艺简洁，产率较高，适合于规模生产。
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公开(公告)号：CN106496268A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610813032.2
申请日：2016-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/572 , C07F9/60 , C07F9/6512 , C07F9/655 , C07F9/6553
CPC classification number: C07F9/5333 , C07F9/5337 , C07F9/572 , C07F9/60 , C07F9/6512 , C07F9/65515 , C07F9/655345
Abstract: 本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106397381A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610813033.7
申请日：2016-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D311/56 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P31/04
CPC classification number: C07D311/56
Abstract: 本发明公开了一种2-烷氧基色酮肟衍生物及其制备方法与应用，将3-甲酰基色酮衍生物、亚硝酸钠、醇衍生物和氧化剂溶于溶剂中，于室温下反应，获得2-烷氧基色酮肟衍生物。本发明公开的方法中使用3-甲酰基色酮衍生物为起始物，原料易得、成本低廉、种类多；本发明公开的方法中使用工业品亚硝酸钠为肟化试剂，成本低廉；本发明公开的方法中无需金属催化剂，可避免金属残留，适合于药物和生物制剂的制备；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，环境污染小，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105669616A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610143446.9
申请日：2016-03-14
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07D307/70 , C07C201/08 , C07C205/45 , C07D239/36 , C07D249/04
CPC classification number: C07D307/70 , C07C201/08 , C07D239/36 , C07D249/04 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种硝基烯衍生物的制备方法，包括以下步骤，将乙烯化合物、亚硝酸钠、二氧化锰、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物加入溶剂中，于60~100℃反应，获得硝基烯衍生物。本发明以乙烯化合物为反应起始物，原料易得、种类很多，制备得到的目标产物硝基烯衍生物既可以直接使用、也可以进一步衍生为其它产物；本发明使用工业品亚硝酸钠作为硝化试剂，价格便宜、使用方便和安全；本发明不使用金属催化剂，反应条件温和、目标产物收率高、污染少、生产成本低、反应操作和后处理过程简单，适用于工业化生产。
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