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公开(公告)号：CN111689881A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010535768.4
申请日：2020-06-12
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16
Abstract: 本发明公开了一种阿佐塞米中间体的合成方法，包括如下步骤：（1）催化磺化反应：将4-氯-2-氟苯甲酸与氯磺酸在催化剂的作用下进行催化磺化反应，生成4-氯-2-氟苯磺酰氯；（2）氨化反应；（3）酸化处理：将步骤（2）中氨化反应后的物质用酸液调节至pH值为酸性，然后抽滤、重结晶，干燥，得到所述4-氯-2-氟-5-氨磺酰苯甲酸。本发明一种阿佐塞米中间体的合成方法，通过在磺化体系引入催化剂，降低磺化温度，分阶段加热推动反应进行，从而抑制异构体杂质的产生，本发明反应条件温和，可制备高品质的产品，收率优良，生产工艺流程简单方便，安全可靠。
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公开(公告)号：CN109456232A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811543717.5
申请日：2018-12-17
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16
CPC classification number: C07C303/38 , C07C303/08 , C07C311/16 , C07C309/86
Abstract: 本发明公开了一种对乙基苯磺酰胺的制备工艺，以乙基苯和氯磺酸为主要原料，催化剂作用下，在合适的温度、溶剂中，制备得到对乙基苯磺酰氯，后者直接和氨水反应生产高纯度对乙基苯磺酰胺。反应所涉及的步骤操作分离简单，产率高，生产路线简洁，适合于工业化生产的需要。
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公开(公告)号：CN107098872A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710178416.6
申请日：2017-03-23
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D307/20
CPC classification number: C07D307/20
Abstract: 本发明公开了一种高光学纯度3‑羟基四氢呋喃的生产工艺，包括以下步骤：(1)以氯代乙酰乙酸乙酯为起始原料，加入适当量的溶剂、手性催化剂和还原剂，在适当的温度下反应得到手性4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯；(2)以步骤(1)中得到手性4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯为原料，加入适当量的溶剂和金属硼氢化物还原剂，在适当的温度下反应得到手性4‑氯‑3‑羟基‑1‑丁醇；(3)以步骤(2)中得到的手性4‑氯‑3‑羟基‑1‑丁醇为原料，加入适当量的催化剂、溶剂，在适当的温度下反应得到手性3‑羟基四氢呋喃。通过上述方式，本发明通过三步反应生产出手性3‑羟基四氢呋喃，解决了生产操作复杂、生产成本高的不足之处，并能够生产出高光学纯度的产品。
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公开(公告)号：CN119798076A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411850654.3
申请日：2024-12-16
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C67/293 , C07C69/145
Abstract: 本发明公开了一种草地贪夜蛾信息素的合成方法，以二溴烷烃和醋酸盐为原料，在有机溶剂中进行单亲核取代反应，得到ω‑溴代醋酸酯，再与三苯基膦反应生成膦盐，最后与N‑磺酰基亚胺，在有机强碱作用下，反应生成目标产物。本发明以价廉易得的市售试剂二溴烷烃和醋酸盐为起始原料，反应条件温和，反应操作简便，反应过程安全可控，为草地贪夜蛾信息素的工业化放大生产提供了一条安全、有效、可控的合成路线，实用性强。
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公开(公告)号：CN119490439A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411543904.9
申请日：2024-10-31
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C311/18 , C07C311/29 , C07C303/38 , C07C303/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基磺酰氨基季铵盐抗菌剂的制备方法，以芳基磺酰氯、末端三级氨基直链脂肪胺和卤代烃为原料制备得到。本发明先在碱作为缚酸剂的条件下，利用芳基磺酰氯和末端三级氨基直链脂肪胺为原料制备成芳基磺酰胺化合物，再利用磺酰胺化合物中三级氨基官能团和卤代烃加热回流反应制备芳基磺酰氨基季铵盐；本发明所获得目标产物季铵盐的纯度高，收率优良，操作简便方便，工艺绿色环保，所得产品具有良好的抗菌能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119490438A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411521050.4
申请日：2024-10-29
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C311/18 , C07C311/29 , C07C303/38 , C07C303/40 , D06M13/463 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种水溶性季铵盐抗菌剂的制备方法，以芳基磺酰氯、末端为三级氨基直链脂肪胺和磺酸内酯为原料制备得到。本发明先在碱作为缚酸剂的条件下，利用芳基磺酰氯和末端为三级氨基直链脂肪胺为原料制备成芳基磺酰胺化合物，再利用磺酰胺化合物中三级氨基官能团和磺酸内酯加热回流反应生成水溶性季铵盐；本发明所获得目标产物季铵盐的纯度高，收率优良，其结构式中不含长烷烃链，所得产品不仅具有良好的抗菌能力，其水溶性好，抗菌整理后不影响织物的亲水性能，确保织物具有良好的抗菌性和穿着舒适性。
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公开(公告)号：CN119192036A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411134991.2
申请日：2024-08-19
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/02 , C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/15 , C07C335/32 , C07C335/36
Abstract: 本发明公开了一种脒基牛磺酸的合成方法，以硫脲和磺酸酯为起始原料，在水相体系中加热反应生成S‑烷基硫脲磺酸盐，再加入牛磺酸，通过取代反应生成脒基牛磺酸，调节体系pH值至弱碱性，冷却析晶，分离得到所述脒基牛磺酸。本发明一种脒基牛磺酸的合成方法，以水为反应介质，以硫脲、磺酸酯和牛磺酸为原料，“一锅法”合成脒基牛磺酸，原料成本低，经济效益好；本发明能够提高产物的反应速度，简化分离、提纯操作，可提高生产效能，所得脒基牛磺酸收率高，纯度高，具有市场推广价值。
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公开(公告)号：CN114957288B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210636155.9
申请日：2022-06-07
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种盐酸四咪唑的合成方法，包括如下步骤：将环氧苯乙烷和2‑氨基噻唑啉进行水热反应，得到2‑(2‑亚氨基噻唑烷‑3‑基)‑1‑苯基乙醇；在环合试剂催化作用下，2‑(2‑亚氨基噻唑烷‑3‑基)‑1‑苯基乙醇发生环合反应，得到四咪唑，再经盐酸酸化成盐，即得盐酸四咪唑。该合成方法操作简便，成本较低，绿色环保，能够实现盐酸四咪唑的高效稳定生产，并能够提高盐酸四咪唑的收率和纯度。
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公开(公告)号：CN116947712A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310918157.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/21 , C07C311/03 , C07D213/71
Abstract: 本发明公开了一种磺酰胺类有机化合物的合成方法，以磺酰氯类衍生物与一级胺或二级胺为原料，在反应溶剂中进行加热反应，得到相应结构的磺酰胺类有机化合物。本发明一种磺酰胺类有机化合物的合成方法，以结构式(1)表示的磺酰氯类衍生物与一级胺或二级胺为原料，通过反应溶剂和加热温度的设计，使得反应产生的氯化氢气体能够先与一级胺或二级胺形成铵盐，再分解挥发逸出，无需额外添加缚酸剂就能实现有效去除反应产生的氯化氢气体，从而实现简化操作、节约成本、降低微废物产量的目的，本发明的合成方法绿色环保，且所述产物收率高。
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公开(公告)号：CN116554023A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310405851.3
申请日：2023-04-17
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种3‑芳基丙酸的合成方法，以各种取代的芳香醛和米氏酸为原料，以甲酸或甲酸盐为还原剂，在三级胺催化剂的催化作用下，一锅反应得到所述3‑芳基丙酸及其衍生物。本发明以各类芳香醛和米氏酸为原料，利用原料价廉易得、可重复使用的负载型固体三级胺催化剂为催化剂，以甲酸或甲酸盐为还原剂，实现“一锅法”制备3‑芳基丙酸，整个合成过程操作简便，所得产物的纯度高，收率理想，危废产量低，绿色环保，有益于扩大3‑芳基丙酸的工业化生产。
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