一种栀子苷磷脂复合物固体分散体及其制备方法

    公开(公告)号:CN104984353A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201410658959.4

    申请日:2014-11-18

    Abstract: 本发明提供了一种栀子苷磷脂复合物固体分散体,由按如下质量比的组分制成:栀子苷:磷脂:水溶性载体=1:(2~6):(6~35),其中栀子苷与磷脂中的磷脂酰胆碱质量比为1:(1.88~5.4)。本发明提供的栀子苷磷脂复合物固体分散体,本发明提供的栀子苷磷脂复合物固体分散体,通过控制栀子苷与磷脂中PC含量的质量比来制成药学上可接受的栀子苷磷脂复合物,并以共聚维酮S-630或泊洛沙姆188为载体将栀子苷磷脂复合物进一步制成固体分散体;该剂型不仅改善了磷脂复合物中栀子苷的体外溶出,还显著提高了磷脂复合物中栀子苷的生物利用度,具备了一定的成药性。一步法的制备工艺简单可行,有利于工业化的放大生产。

    一种江蓠多糖空心胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN103405775A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310325453.7

    申请日:2013-07-30

    Abstract: 本发明提供了一种江蓠多糖空心胶囊及其制备方法。制备江蓠多糖空心胶囊的主要原料配比如下:江蓠多糖100g,卡拉胶35~45g,KCl10~12g,甘油50~80g,淀粉38~42g,羟丙基甲基纤维素180~200g,无水乙醇450~1000mL。本发明的有益效果主要体现在:(1)本发明具备了植物空心胶囊的优点:不使用动物源材料,适合素食主义者及伊斯兰教人群食用;(2)本发明首次采用了江蓠多糖为原料,制备过程简单,易于产业化。

    一种不对称膜渗透泵胶囊壳的制备方法

    公开(公告)号:CN102113961B

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201110025887.6

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种不对称膜渗透泵胶囊壳的制备方法,包括以下步骤:1)将用于制备囊体与囊帽的可溶性模具分别浸入包衣液;2)缓慢退出包衣液,旋转,使包衣液均匀分布,同时挥去部分溶剂;3)完全浸入淬火液中,淬火形成不对称膜,同时使可溶性模具溶解;4)振荡清洗,室温干燥,得不对称膜渗透泵胶囊壳的囊身与囊帽。本发明公开的制备方法能简便、大量和稳定地得到AM渗透泵胶囊壳,有助于实现AM渗透泵胶囊产业化。

    杭白菊中抗胃癌活性物质的半仿生提取方法

    公开(公告)号:CN102266370B

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201110191584.1

    申请日:2011-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种杭白菊中抗胃癌活性物质的半仿生提取方法,包括以下步骤:1)、将干燥的杭白菊粉碎后过40-60目筛,然后加入pH为2.0-2.2的缓冲液I,置于36.5-37.5℃水浴中提取1-2小时;提取结束后,过滤,弃去滤液I;2)、在步骤1)所得滤渣中加pH为7.8-8.2的缓冲液II,置于36.5-37.5℃水浴中提取1-2小时;提取结束后,过滤,取滤液II;滤液II经干燥处理,得杭白菊抗胃癌提取物。

    一种原花青素软胶囊
    25.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102599507A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210069320.3

    申请日:2012-03-15

    Abstract: 本发明提供了一种原花青素软胶囊,所述原花青素软胶囊的内容物由原花青素、植物油、蜂蜡、磷脂组成,所述各组分的质量百分含量为:原花青素混合物10%~60%、植物油35%~87.5%、蜂蜡0.5%~2.5%、磷脂1%~5%。所述原花青素软胶囊可由原花青素混合物、植物油、蜂蜡、磷脂与其他人体可接受的药用辅料采用压制法制备得到。本发明原花青素软胶囊生产成本低、生产工艺简便先进。原花青素软胶囊外形美观、携带方便、服用量少、一日一粒,服用顺应性好,特别适宜于中老年人,有很好的抗氧化的保健作用。

    一种吲哚二酮哌嗪生物碱的制备方法

    公开(公告)号:CN114934084B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202210564262.5

    申请日:2022-05-23

    Abstract: 本发明公开一种吲哚二酮哌嗪生物碱的制备方法,通过花斑曲霉(Aspergillus versicolor)CCTCC NO:M2022064的发酵培养和发酵产物的提取分离,获得高产率、高纯度吲哚二酮哌嗪生物碱Brevianamide K,使得Brevianamide K产率达到2.7g/kg大米,纯度达到98.61%;该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势,具有工业化、规模化生产的潜力。本方法对于解决高纯度Brevianamide K的制备难题,保障后续以Brevianamide K为先导的创新药物研制具有重要意义。

    一种阿霉素-土荆皮乙酸复合肿瘤靶向胶束及其制备方法

    公开(公告)号:CN116036016A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211736663.0

    申请日:2022-12-31

    Abstract: 本发明属于药物制造领域,具体涉及一种阿霉素‑土荆皮乙酸复合肿瘤靶向胶束及其制备方法。所述胶束是由阿霉素和土荆皮乙酸联用,以一种多肽修饰的双亲性聚合物和其他一种或多种双亲性材料为载体自组装成的。本发明所述的复合肿瘤靶向胶束同时负载阿霉素和土荆皮乙酸,充分发挥了化疗药物与抑制血管新生药物的协同抗癌作用;tLyp‑1‑TPGS中多肽tLyp‑1对聚合物胶束表面靶向修饰,同时载体材料TPGS能抗多药耐药性,进一步提高了治疗效果;所述复合胶束靶向性好,能显著提高阿霉素的抗肿瘤作用,并降低毒副作用,且在体内具有长时间的稳定的治疗效果。

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