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公开(公告)号：CN111407536B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202010254801.6
申请日：2020-04-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种帕金森病患者活动辅助装置，包括车架，其上设有座垫和靠背，对应于座垫两侧分别上分别设有一侧挡；两后轮，可转动的设于车架上，两车轮分别设置于车架的左右两侧位置上；后轮驱动装置，设于车架上，用于患者手动操作下驱动两后轮同步发生转动；两前轮，设于后轮的前侧位置上，可转动的设于车架上；搁脚装置，通过两连接臂与车架相连，该搁脚装置包括具有第一状态和第二状态的搁脚板和用于驱动该搁脚板于第一、第二状态上进行转换的驱动部件，该搁脚板包括横板和分别与横板两端铰接的两侧板，该侧板另一端与连接臂铰接。本发明能够供使用的患者实现独自出行，提升轮椅对于帕金森患者的实用性。
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公开(公告)号：CN111407536A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010254801.6
申请日：2020-04-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种帕金森病患者活动辅助装置，包括车架，其上设有座垫和靠背，对应于座垫两侧分别上分别设有一侧挡；两后轮，可转动的设于车架上，两车轮分别设置于车架的左右两侧位置上；后轮驱动装置，设于车架上，用于于患者手动操作下驱动两后轮同步发生转动；两前轮，设于后轮的前侧位置上，可转动的设于车架上；搁脚装置，通过两连接臂与车架相连，该搁脚装置包括具有第一状态和第二状态的搁脚板和用于驱动该搁脚板于第一、第二状态上进行转换的驱动部件，该搁脚板包括横板和分别与横板两端铰接的两侧板，该侧板另一端与连接臂铰接。本发明能够供使用的患者实现独自出行，提升轮椅对于帕金森患者的实用性。
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公开(公告)号：CN111210415A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010010215.7
申请日：2020-01-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于VS-C3D网络的帕金森患者面部表情低迷的检测方法，具体过程如下：首先，对面部视频进行人脸捕捉，裁剪掉与面部无关的区域，留下包含人脸的图像序列作为输入数据；接着，输入图像序列被分为两条通道：一条通道由RGB彩色图像序列构成，另一条通道是从RGB彩色图像中提取的光流图像；然后，VS-C3D网络中的VEL算法切分了包含脸部活动的视频片段，去除了视频中无表情区域；最后，VGGV网络提取了脸部活动的时空特征，将脸部活动的拟态表示数字化，并通过这些时空特征区分患有面部表情低迷症状的帕金森患者和正常对照对象。综上所述，该发明实现了高准确率识别帕金森的面部表情低迷症状。
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公开(公告)号：CN111004844A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911203530.5
申请日：2019-11-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C07K14/705 , C12N15/12 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了原发性家族性脑钙化致病基因JAM2及其应用。具体地，本发明提供了一种JAM2基因、或其蛋白或其检测试剂的用途，用于制备一检测试剂或试剂盒，所述检测试剂或试剂盒用于检测原发性家族性脑钙化和/或其易感性。本发明首次鉴定了JAM2基因为常染色体隐性遗传原发性家族性脑钙化的一个新的致病基因；并且，通过对JAM2基因或其蛋白的突变的检测能够诊断原发性家族性脑钙化患者和/或其易感性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116467647A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310213782.6
申请日：2023-03-08
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F18/2411 , A61B5/00 , G06F18/243 , G06N3/02 , G06F18/2113 , G06F18/214 , G16H50/20 , G16H50/30 , G16H10/60 , H04Q9/04
Abstract: 一种基于三维对指运动的帕金森病人工智能分类方法，包括三维对指分割、三维模式特征提取和自动诊断判别，基于采集获取的三维对指运动，通过三维对指分割解决对指运动过程中大拇指和食指不同时到达闭合点和张开点的问题，并通过三维模式特征提取对指运动过程中的运动协调性、受损不一致和模态能量熵相关特征，最终通过自动份分类判别结合三维模式特征与迟缓、幅度减小和疲劳等传统特征综合分析判别用户是否患有帕金森病。以及提供所述方法实现的系统。本发明不需要侵入性检测，可以有效地辅助区分帕金森病患者和健康人。
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公开(公告)号：CN114946745A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210518158.2
申请日：2022-05-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A01K63/04
Abstract: 本发明公开了一种用于循环水养殖系统的水头调节装置及方法，该装置包括调节管道、匝紧箍、管道移动机构、导向板、液位传感器、PLC控制器；匝紧箍安装在调节管道上，并与管道移动机构相连接；管道移动机构包括链条、张紧齿轮、轴和电机；该装置安装在循环水养殖系统的微滤机池中，调节管道套接在微滤机池的入水口管道的外侧，入水口管道的另一端连接到养殖池的出水口管道，养殖池中的水由于水头差流入微滤机池中；液位传感器实时读取微滤机池的液位高度，PLC根据液位高度改变调节管道的位置，控制水头大小，进而调控微滤机池的液位高度。本发明的装置及方法使用简便、安全可靠，能够解决循环水系统流速调控过程中液位变化剧烈的问题。
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公开(公告)号：CN110129422B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910458674.9
申请日：2019-05-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了基于长片段PCR和单分子测序解析多核苷酸重复突变疾病突变结构的方法。本发明方法步骤：(a)提供一待测样本，所述待测样本为含基因组DNA的核酸样本；(b)对所述待测样本进行长片段PCR，从而获得第一扩增产物；(c)对所述扩增产物的端部添加条码序列，形成带条码序列的第一扩增产物；(d)对所述的带条码序列的扩增产物进行单分子测序，从而获得对应于所述目标区域的子读序的数据集。基于该数据集，可以准确解析多核苷酸重复突变疾病的突变结构。本发明具有高效率、高精度和低成本等特点。
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公开(公告)号：CN112772201A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110081798.7
申请日：2021-01-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种双曲柄砧木苗生长点去除装置，该装置主要包括连杆机构，传动机构和弹性机构，可以实现砧木苗嫁接过程中的砧木生长点去除。本发明利用连杆机构与传动机构，可以调整出适合砧木苗生长点的去除轨迹，弹性机构可根据生长点位置的不同自动调节抠苗片位置，实现低损伤去除生长点。本装置结构简单、灵活度高、可靠性强，可有效提高去除成功率和降低损伤。
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公开(公告)号：CN118852388A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410496114.3
申请日：2024-04-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本申请公开了一种TRPM2突变体、其编码序列、含有其的细胞及用途。本申请中，本发明中首次发现了TRPM2离子通道在PD患者水平的R1243Q保护性突变能够影响TRPM2的膜转运功能，导致TRPM2功能完全失活，从而有望提供具有抵抗氧化应激刺激的黑质多巴胺能神经元前体细胞治疗药物。
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