具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111704570A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN202010556470.1

    申请日:2020-06-17

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针及其制备方法和应用,属于荧光探针技术领域。本发明的具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针,结构式如式Ⅰ所示,R1、R2各自独立地选自C2~C8的醚链,所述X为氯、碘或溴。式Ⅰ所示化合物中,花菁结构具有近红外荧光发射的特征,C2~C8的醚链显著提高了七甲川花菁母核结构的水溶性,邻氯苯甲酰基团对半胱氨酸的特异性化学作用,实现了对半胱氨酸的选择性识别作用,同时具有良好的生物适应性。本发明的荧光探针有助于提高半胱氨酸荧光检测的灵敏性和准确性,对于拓展荧光探针技术在分析化学领域的应用具有重要作用。

    一种多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108484552B

    公开(公告)日:2020-03-10

    申请号:CN201810616462.4

    申请日:2018-06-15

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法,所述多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物的结构式如式Ⅰ所示:(Ⅰ)制备方法如下:将苯甲醛、丙二腈及3‑苯并呋喃酮在碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂、温度为20‑80 ℃的条件下反应1‑72小时,经柱层析分离制得多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物制备方法,是以碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂制备多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物,具有高效、便捷、成本低等优点,应用前景好。

    一种重金属污水的处理方法

    公开(公告)号:CN109293100A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811387953.2

    申请日:2018-11-21

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种重金属污水的处理方法,该方法包括以下步骤:步骤一、机械处理;步骤二、超声-微波光催化降解有机物;步骤三、重金属离子的去除及回收;步骤四、弱碱性阴离子交换树脂吸附;步骤五、反渗透脱盐。本发明提供的重金属污水处理方法不使用化学药剂,工艺灵活性高,与常用污水处理方法相比,处理周期大大缩短;本方法有机物去除彻底、重金属回收简单方便、脱盐率高、操作简单、效率高、无二次污染、成本低廉,获得可直接应用于工业生产的回收水,回收率95%以上,对水资源利用和环境保护意义重大,具有很好的应用前景。

    一种多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108484552A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810616462.4

    申请日:2018-06-15

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法,所述多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物的结构式如式Ⅰ所示:(Ⅰ)制备方法如下:将苯甲醛、丙二腈及3-苯并呋喃酮在碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂、温度为20-80℃的条件下反应1-72小时,经柱层析分离制得多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物制备方法,是以碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂制备多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物,具有高效、便捷、成本低等优点,应用前景好。

    茄呢基多胺衍生物、制备及其应用

    公开(公告)号:CN101104609B

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN200710054080.9

    申请日:2007-03-19

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开一种茄呢基多胺衍生物,为以下通式化合物:其中,n=0~1,Ar为苯基、取代苯基、1-萘基、2-萘基、9-蒽基或者含杂原子N、S的三环芳基;n=2,Ar为取代苯基、1-萘基、2-萘基、9-蒽基或者含杂原子N、S的三环芳基。制备方法为将N-茄呢基-N′-胺烷基哌嗪溶于有机溶剂中,加入芳香醛在0~20℃下反应2~24小时,反应结束后蒸出溶剂,然后冰水浴下加入还原剂在室温下反应2~12小时,产物后处理并柱层析分离得茄呢基多胺衍生物。本发明茄呢基多胺衍生物可作为抗肿瘤药物和重要的抗肿瘤药物先导物;本发明合成工艺操作简便、条件温和、反应收率高,易于工业化,具有较高的市场潜力。

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