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公开(公告)号：CN109232618B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201811120908.0
申请日：2018-09-26
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于多酸基光致变色材料制备技术领域，提供了一例有机无机杂化的多酸基稀土衍生物，其分子式为[N(CH3)4]6NaH9[Ho(C4H2O6)(α‑PW11O39)]2·27H2O，该多酸基稀土衍生物是将HoCl3·6H2O、配体酒石酸和多酸前驱体K14[P2W19O69(H2O)]·24H2O按照一定的比例混合溶解在水中，水浴条件下反应制备而得。本发明在300W的氙灯照射下探索其光致变色过程，并分别在室温、50±5℃和80±5℃条件下探索其光致变色后褪色过程，发现光致变色的机理主要是由W6+→W5+电荷转移引起的，可用作光致变色材料，尤其是可逆光致变色材料。
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公开(公告)号：CN110407182B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201910695454.8
申请日：2019-07-30
Applicant: 河南大学
IPC: C01B19/00
Abstract: 本发明提供了一种过氧Te/Ta杂多氧酸盐及制备方法，分子式为：K3[HTe2Ta4(O2)4O10(OH)8]×5H2O，该化合物属于三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数为：a=9.7452(9)Å，b=10.9334(11)Å，c=15.0977(15)Å，α=79.9180(10)°，β=73.2820(10)°，γ=64.6230(10)°。本发明利用常规水溶液法在双氧水存在的条件下，以六钽酸钾和亚碲酸钠反应制得。该晶态材料制备工艺简单，易于操作，且收率较之同类化合物较高。该材料可在水溶液中稳定存在至少2天，且能在pH值为2.70‑6.60的酸度范围内保持稳定。
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公开(公告)号：CN110407182A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910695454.8
申请日：2019-07-30
Applicant: 河南大学
IPC: C01B19/00
Abstract: 本发明提供了一种新型过氧Te/Ta杂多氧酸盐及制备方法，分子式为：K3[HTe2Ta4(O2)4O10(OH)8]×5H2O，该化合物属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为：a=9.7452(9)Å，b=10.9334(11)Å，c=15.0977(15)Å，α=79.9180(10)°，β=73.2820(10)°，γ=64.6230(10)°。本发明利用常规水溶液法在双氧水存在的条件下，以六钽酸钾和亚碲酸钠反应制得。该晶态材料制备工艺简单，易于操作，且收率较之同类化合物较高。该材料可在水溶液中稳定存在至少2天，且能在pH值为2.70-6.60的酸度范围内保持稳定。
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公开(公告)号：CN108500282A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810358068.5
申请日：2018-04-10
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明利用含锌沸石咪唑酯骨架材料作为双重还原剂，采用负载于沸石咪唑酯骨架孔道内的具有明确均一结构的多钨酸盐作为前驱体，在惰性气体保护下煅烧，得到了均匀负载于碳层内的金属钨纳米颗粒。本发明不仅能够合成具有均一尺寸的金属钨纳米颗粒，且金属钨纳米颗粒均匀地分布在纳米尺度的碳层内。从而更加有效的提高了材料的稳定性和比表面积。本发明操作流程简单，成本较低，且得到的钨纳米颗粒纯度较高，具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108480655A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810358069.X
申请日：2018-04-10
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种碳载金属钨纳米颗粒，钨金属纳米颗粒均匀嵌入多孔碳纳米颗粒中，从而更加有效的提高了材料的稳定性和比表面积。本发明利用含锌沸石咪唑酯骨架材料作为双重还原剂，仅利用一次高温碳化工艺，得到了均匀负载于碳层内的金属钨纳米颗粒。本发明工艺流程简单、获得钨纳米颗粒纯度较高，具有较高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106732775B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611036142.9
申请日：2016-11-23
Applicant: 河南大学
IPC: B01J31/18 , B01J27/186 , B01J27/188 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种新型杂多钽酸盐，其化学式为K3[H3P4(TaO2)6(OH)4O20]·12H2O，晶体属于单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：a=12.6862(10)Å，b=9.9322(8)Å，c=16.8359(13)Å；β=105.3940(10)°。利用六钽酸钾、磷酸在常规双氧水溶液条件下反应制得。该材料具有较高的稳定性，具有光催化降解罗丹明B、偶氮荧光桃红和甲基蓝性能；此外其制备工艺简单、易于操作、成本低、收率高，有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN108043456A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711292297.3
申请日：2017-12-08
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种多酸类离子液体催化剂、制备方法及用其催化乙酸环己酯水解制备环己醇的方法。该水解制备环己醇的方法以乙酸环己酯为原料，以双磺酸基功能化多酸类离子液体为催化剂，通过水解反应制备环己醇。本发明乙酸环己酯转化率高达91％，环己醇选择性高达95％，环己醇收率达到了87％。本发明所述的方法具有水解反应快，环己醇选择性高，反应条件温和，催化剂易于重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN103007888B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210423422.0
申请日：2012-10-30
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于化学新材料制备技术领域，具体涉及一种有机—无机杂化过渡—稀土异金属取代锗钨酸盐晶态储氢材料，其化学式为：Na3H7[Cu(en)2]5[Cu(en)2(H2O)]2[(α-GeW11O39RE)2(α-GeW11O39RE(H2O))(α-GeW11O39RE(H2O)2)(WO4)2]·13H2O，其中RE代表Gd3+或Y3+，en代表乙二胺。该材料利用稀土离子、过渡金属离子、有机配体与缺位Keggin锗钨酸盐在水热条件下反应制得。该晶态材料具有高的稳定性，对氢气有较好的吸附性能，且在温度升高时可以进行脱附；此外制备方法简单、易于操作、成本较低，有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN115850160B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211516683.7
申请日：2022-11-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D213/22 , C07F15/06 , H01F1/42
Abstract: 本发明涉及钴基磁性化合物及其制备方法及应用，一例α‑型钴基磁性化合物分子式为[CoL2]2(α‑Mo8O26)·3H2O(α‑型)。一例β‑型钴基磁性化合物分子式为[CoL2]2(β‑Mo8O26)·5H2O(β‑型)。α‑型钴基磁性化合物的作为反铁磁性材料的应用。β‑型钴基磁性化合物的作为自旋态切换材料的应用。本发明钴基磁性化合物采用自组装合成策略合成，利用三联吡啶配体将磁性中心钴离子保护起来，再引入多钼氧簇形成稳定的钴基磁性化合物，这两种磁学性质机理主要是多钼氧簇诱导产生不同的分子堆积结构造成的。因此，可以通过改变多钼氧簇实现对二价钴磁学性质的调控。
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公开(公告)号：CN116618003A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310567910.7
申请日：2023-05-19
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及两例内部配体调控的Zr取代的大环砷钨酸盐，其化学式为[N(CH3)4]36H12[NaZr3(μ3‑O)(lac)(H2O)4(B‑α‑AsW9O33)2]6·196H2O（1）（lac=乳酸)和[N(CH3)4]36H18[NaZr3(μ3‑O)(C2O4)(H2O)4(B‑α‑AsW9O33)2]6·203H2O （2）。化合物1和2的差异主要在于配体的差异，前者为乳酸而后者为草酸进行配位。此外，化合物1和2具有相似的结构，分别由六个碱金属键连的有机‑无机杂化砷钨酸盐组成，并且均呈现出显著的环状，有一个大小约为11Å的空洞。碘吸附的实验结果表明，化合物1具有较好的碘吸附性能，在48 h后，其对碘的吸附达到平衡且去除效率为78.3%，而2的吸附性能较差，这表明内部配体在调节碘的吸附行为中起着重要作用，这为合成其它经济、高效、环境有好的新型多酸基碘吸附剂提供了新的研究思路。
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