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公开(公告)号：CN116870918A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310496094.5
申请日：2023-05-05
Applicant: 河南大学
IPC: B01J23/847 , C07D313/04
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及一种甲苯共氧化制备ε‑己内酯的催化剂及其制备方法、应用。本发明提供的甲苯共氧化制备ε‑己内酯的催化剂的制备方法，基于表面张力原理，采用改进的湿化学法，在碳纳米管的内外表面分别负载了V‑Co和Fe‑Sn活性金属，得到了新型的VCo‑in‑CNT‑out‑FeSn催化剂。该催化剂能够有效应用于甲苯共氧化环己酮制备ε‑己内酯，且催化反应效率高，产物选择性好，催化剂易与产物分离，还具有良好的重复使用性能。相较现有技术中直接采用苯甲醛作为共氧剂，本发明催化剂使用时匹配甲苯作为共氧化剂，甲苯价格低廉，整个流程经济性高，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN114920878B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210605610.9
申请日：2022-05-31
Applicant: 河南大学
IPC: C08F226/06 , C08F212/36 , B01J31/06 , C07D317/36
Abstract: 本发明提供一种用于甘油酯交换的碱基功能化聚离子液体催化剂及其制备方法、应用，属于甘油碳酸酯的催化合成技术领域。本发明的催化剂分子式为P[EVIM‑Amine]Cl，其中，P为聚合物，EVIM为乙基乙烯基咪唑基团，Amine为碱基官能团。本发明的催化剂合成方法简单、成本较低，且酸碱性易调控，催化活性稳定，不容易失活，以及由于催化剂呈固态，应用过程中不容易流失，避免对环境造成污染，并且，本发明的催化剂应用于甘油酯交换的反应时，催化活性高，反应条件温和，甘油的转化率及甘油碳酸酯的选择性高。
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公开(公告)号：CN112624924B
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202011536779.0
申请日：2020-12-23
Applicant: 河南大学
IPC: C07C68/065 , C07C69/96 , B01J23/78 , B01J37/03 , B01J37/08
Abstract: 本发明提供了一种Ca基固体碱非均相催化剂在制备碳酸二甲酯中的应用，所述Ca基固体碱非均相催化剂为Ca3Co4O9催化剂，用于环状碳酸酯与甲醇酯交换制备碳酸二甲酯反应中。本发明的Ca基固体碱非均相催化剂Ca3Co4O9具有耐高温、抗氧化、热稳定性好和化学稳定性高等优点，能够有效抑制Ca活性组分的流失，并且在常压、低温反应条件下实现较高的碳酸二甲酯收率，除此之外，该催化剂制备方法简单，重复使用性能稳定，易于工业化放大。
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公开(公告)号：CN110256397B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201910671296.2
申请日：2019-07-24
Applicant: 河南大学
IPC: C07D317/34 , C07C275/62 , C07C273/18
Abstract: 本发明提供了一种尿素与多元醇反应制环状碳酸酯过程中缩二脲的提取方法，通过蒸发、溶解、热过滤和结晶步骤，得到了缩二脲纯品，同时实现了催化剂的高效分离（催化剂回收率＞99.5%），本发明从尿素与多元醇反应液中提取缩二脲，能够提高催化剂的回收率，从而降低催化剂循环使用成本；高附加值缩二脲的提取能有效提高整个工艺过程的经济性。整个工序设备投入少、投资低、缩二脲回收效率高，符合工业实际化生产高效、节能的技术要求。
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公开(公告)号：CN109926069A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910192956.9
申请日：2019-03-14
Applicant: 河南大学
IPC: B01J27/047 , B01J35/10 , C25B11/06 , C25B1/04
Abstract: 一种TiO2@WS2纳米复合材料，制备过程需先合成出TiO2纳米带，再用稀硫酸溶液进行刻蚀，使光滑的TiO2纳米带表面粗糙，有助于WS2纳米片在其上附着均匀生长；本发明的TiO2@WS2纳米复合材料经X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征，结果表明所制备材料以TiO2纳米带为基底表面原位合成WS2纳米片，WS2纳米片更趋向于沿着TiO2纳米带轴包覆生长，赋予其大量暴露的活性边缘点，WS2独特的片状结构可以增强表面积并产生更多活性位点以更好地电解质渗透，在电解水析氢具有潜在的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107913715A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711173791.8
申请日：2017-11-22
Applicant: 河南大学
IPC: B01J23/883 , C11C3/12
CPC classification number: B01J23/883 , B01J35/1019 , B01J35/1047 , B01J35/1061 , B01J37/024 , B01J37/08 , B01J37/18 , C11C3/123
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及一种加氢脱氧催化剂及其制备方法和应用，所述加氢脱氧催化剂以γ-Al2O3为载体、以NiMo为活性组分，其中所述活性组分的质量占加氢脱氧催化剂总质量的16~25%。本发明提供的制备方法，简化了现有制备步骤，不需要价格昂贵的载体及活性组分等材料，降低了制备成本，具有较高的加氢脱氧处理活性，并能在较长的时间保持稳定，对于提高第二代生物柴油品质具有积极意义。
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公开(公告)号：CN102614152A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210064405.2
申请日：2012-01-13
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及难溶性药物的囊泡式纳米粒的设计、制备和应用。它包括以下几个方面：(1)将模型药物溶于一种良溶剂中形成药物溶液，功能性稳定剂溶于另一种溶剂中形成药物不良溶液；(2)把药物溶液与非良溶剂混合，自组装形成平均有效粒径小于1µm的囊泡式纳米结晶混悬液。本发明选择兼容性强的小分子材料，运用共价结合技术合成高分子聚合物稳定剂；并采用微沉淀、自组装和表面修饰技术，将药物以纯的纳米结晶稳定于非良溶剂中，解决了难溶性药物不易制成溶液剂和传统纳米粒突释与被动性的问题，与传统剂型相比，其不良反应降低，毒副作用减小，生物利用度提高，且有控释、主动靶向作用，方便患者使用。
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公开(公告)号：CN114904576B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210496520.0
申请日：2022-05-09
Applicant: 河南大学
IPC: B01J31/06 , B01J31/10 , B01J27/199 , B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/30 , C07D317/20 , C07D317/72 , C07D319/06
Abstract: 本发明提供一种用于甘油缩合反应的催化剂及其制备方法、应用，属于缩酮、缩醛的催化合成技术领域。其中，本发明的催化剂的分子式为P[BSDVIM]X或P[PSDVIM]X；其中，P[BSDVIM]或P[PSDVIM]为磺酸基功能化的聚离子液体的阳离子，X为杂多酸阴离子。本发明的催化剂催化活性高，反应条件温和，稳定性好，将其应用于甘油缩合反应中时，甘油的转化率及缩合产物的选择性高，解决了目前的催化剂与产物难分离，易发生副反应，设备腐蚀严重，产生大量废酸水，造成环境污染等问题。
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公开(公告)号：CN115677501A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211371770.8
申请日：2022-11-03
Applicant: 河南大学 , 河南省亚欧起重设备有限公司
Abstract: 本发明属于混合物分离技术领域，具体涉及一种甘油‑甘油碳酸酯混合液的分离方法。本发明提供的甘油‑甘油碳酸酯混合液的分离方法，包括以下步骤：(1)向甘油‑甘油碳酸酯混合液中加入萃取剂进行多级萃取，分离得到甘油和萃取液；(2)将萃取液蒸馏分离，馏出物为萃取剂，未馏出物即为甘油碳酸酯；所述萃取剂由丙酮和烃类化合物组成；所述烃类化合物为二氯甲烷、二氯乙烷、环己烷、氯仿中的一种。本发明采用液液萃取分离手段，实现了甘油‑甘油碳酸酯混合液的高效分离，其不仅操作简单，绿色环保，而且分离所得甘油碳酸酯收率达87％～91.7％，纯度达91％～96.5％，能够有效满足甘油和甘油碳酸酯的工业化分离要求。
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公开(公告)号：CN114933666A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210605818.0
申请日：2022-05-31
Applicant: 河南大学
IPC: C08F8/42 , C08F226/06 , C08F212/36 , B01J31/22 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C35/08
Abstract: 本发明提供一种用于乙酸环己酯加氢的金属掺杂聚离子液体催化剂及其制备方法、应用，属于酯加氢催化合成技术领域。其中，本发明的催化剂分子式为P[EVIM‑Amine]Cl‑M；其中，P[EVIM‑Amine]Cl为氨基功能化的聚离子液体，M为过渡金属，所述过渡金属通过配位作用锚定在所述聚离子液体上形成金属掺杂聚离子液体催化剂。本发明制备的催化剂具有催化活性高，稳定性好，将其应用于乙酸环己酯加氢反应中时，反应条件温和，产物可分离，乙酸环己酯的转化率及环己醇的选择性高。
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