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公开(公告)号：CN118324812A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410440643.1
申请日：2024-04-12
Applicant: 河南大学
IPC: C07F9/6561 , B01J31/24 , C07D295/03
Abstract: 本发明属于有机合成及催化技术领域，涉及一种氮膦化合物及其制备方法与应用。所述的氮膦化合物结构式为#imgabs0#其中，R1为H、芳基、烷基以及噻吩基中的任意一种；R2为甲基；R3为甲基。其制备方法为：将小檗碱或黄藤素和联烯膦氧化合物在有机溶剂中，碱的存在下，通过串联反应制备了氮膦化合物。本发明的制备方法具有原料廉价易得、底物范围广、选择性好，操作简单、反应条件温和的优点。且制备得到的氮膦化合物可以作为有机配体参与到金属催化的有机反应。
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公开(公告)号：CN118324806A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410441489.X
申请日：2024-04-12
Applicant: 河南大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/572 , C07F9/655 , C07F9/6553 , B01J31/24
Abstract: 本发明属于有机合成及催化技术领域，公开了一种二芳基烷基膦及其制备方法与应用。所述的二芳基烷基膦结构式为#imgabs0#R1为H、芳基或烷基中的任意一种；R2为H或芳基；R3为H或芳基；R4为H或芳基；X为氧或含有取代基的碳、氮。其制备方法为：将联烯膦和1,6‑二炔在有机溶剂中，钴盐、光敏剂和还原剂的存在下，在氩气氛围中，用蓝光照射反应制备了二芳基烷基膦。本发明的制备方法具有原料廉价易得、底物范围广、选择性好，操作简单、反应条件绿色、温和的优点。且制备得到的二芳基烷基膦可以作为有机配体参与到金属催化的有机反应。
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公开(公告)号：CN106749277B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201611233031.7
申请日：2016-12-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种涡轮状酞嗪衍生物，结构式为制备方法为：将邻苯二甲酰肼、二亚苄叉丙酮在三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应48小时，柱层析制得涡轮状酞嗪类衍生物；本发明提供了一种简单、高效、便捷的涡轮状酞嗪类衍生物合成方法，是以三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂合成涡轮状酞嗪类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113336670B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110591591.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07C255/59 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种轴手性芴胺‑苯酚类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈类衍生物在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，反应完毕后，在反应体系中加入氢氧化钠，继续在20‑80℃的条件下反应10‑48小时，反应完毕，加入饱和氯化铵溶液，用二氯甲烷萃取三次，用无水硫酸镁干燥，过滤，旋干、柱层析分离制得。本发明提供了一种简单、高效、便捷的轴手性芴胺‑苯酚类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、氢氧化钠为碱制备轴手性芴胺‑苯酚类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113307786A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110590445.X
申请日：2021-05-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D307/94
Abstract: 本发明公开了一种螺环二氢芴类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，经柱层析分离制得多取代螺环二氢芴类衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代螺环二氢芴类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂制备多取代螺环二氢芴类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN106749277A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611233031.7
申请日：2016-12-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种涡轮状酞嗪衍生物，结构式为制备方法为：将邻苯二甲酰肼、二亚苄叉丙酮在三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应48小时，柱层析制得涡轮状酞嗪类衍生物；本发明提供了一种简单、高效、便捷的涡轮状酞嗪类衍生物合成方法，是以三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂合成涡轮状酞嗪类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113336670A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110591591.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07C255/59 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种轴手性芴胺‑苯酚类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈类衍生物在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，反应完毕后，在反应体系中加入氢氧化钠，继续在20‑80℃的条件下反应10‑48小时，反应完毕，加入饱和氯化铵溶液，用二氯甲烷萃取三次，用无水硫酸镁干燥，过滤，旋干、柱层析分离制得。本发明提供了一种简单、高效、便捷的轴手性芴胺‑苯酚类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、氢氧化钠为碱制备轴手性芴胺‑苯酚类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN108484552B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810616462.4
申请日：2018-06-15
Applicant: 河南大学
IPC: C07D307/94 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法，所述多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物的结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ）制备方法如下：将苯甲醛、丙二腈及3‑苯并呋喃酮在碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂、温度为20‑80 ℃的条件下反应1‑72小时，经柱层析分离制得多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物制备方法，是以碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂制备多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN108484552A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810616462.4
申请日：2018-06-15
Applicant: 河南大学
IPC: C07D307/94 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法，所述多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物的结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ）制备方法如下：将苯甲醛、丙二腈及3-苯并呋喃酮在碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂、温度为20-80℃的条件下反应1-72小时，经柱层析分离制得多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物制备方法，是以碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂制备多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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