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公开(公告)号：CN105801600A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610231856.9
申请日：2016-04-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/22 , C07D493/20
CPC classification number: C07D493/22 , C07D493/20
Abstract: 本发明提供了一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法，包括：将银杏叶进行处理，得到银杏总内酯粗品；将所述银杏总内酯粗品和硅胶混合，得到样品硅胶；将样品硅胶在真空液相色谱分离装置中进行梯度洗脱，所述梯度洗脱过程中弱极性溶剂A和强极性溶剂B的洗脱比例为(8.2～7.8)：(1.8～2.2)，得到白果内酯；洗脱比例为(7.2～6.8)：(3.2～2.8)，得到银杏内酯C；洗脱比例为(6.2～5.8)：(4.2～3.8)，得到银杏内酯A；洗脱比例为1：(0.5～1.5)，得到银杏内酯B。本发明提供的方法制备得到的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的收率和纯度均较高。
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公开(公告)号：CN105738507A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610078380.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种痛宁凝胶指纹图谱的建立方法，包括以下步骤：步骤1，利用醇溶液对痛宁凝胶样品进行提取，获得样品溶液；利用相同的醇溶液溶解5?O?甲基维斯阿米醇苷以制备参照物溶液；步骤2，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析；分别精密吸取样品溶液与参照物溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，记录60min图谱。利用本发明所提供的方法所建立的痛宁凝胶指纹图谱，能有效地表征痛宁凝胶药物的质量，有利于全面监控药材的质量。同时，本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN105486792A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510822358.7
申请日：2015-11-23
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明采用体积排阻色谱法对银杏二萜内酯葡胺注射液及其制备原料中大分子化合物进行检测，检测方法操作简便，灵敏度高、重复性好，各个峰之间有较好的分离度，有利于计算色谱峰的峰面积。本发明提供的检测方法实现了对银杏二萜内酯葡胺注射液及其制备原料中大分子化合物的检测。结果表明，本发明提供的银杏二萜内酯葡胺注射液及其制备原料中大分子化合物的检测方法具有良好的重复性、稳定性和精密度。
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公开(公告)号：CN105343052A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510776510.2
申请日：2015-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/352 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，本发明公开紫花前胡苷元在保护肾损伤细胞中的应用，从而为临床上防止肾损伤提供多一种安全有效的用药选择。紫花前胡苷元在安全剂量内能够有效地保护肾损伤细胞，可进一步开发为肾损伤保护药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105238826A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510812991.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及β-葡萄糖苷酶的用途及用其制备黄芩素的方法。所述β-葡萄糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了酶水解黄芩苷的方法，将一种耐热耐糖β-葡萄糖苷酶固定化后在缓冲溶液中将黄芩苷水解，获得黄芩素。该酶具有很强的产物耐受性，无需在双相体系中就能将黄芩苷水解完全，避免了双相体系中的有机溶剂使酶活力下降。固定化酶可以多次利用。本发明得到纯度较高的黄芩素，纯度在95％以上。本发明所述的方法中乙酸乙酯萃取得到黄芩素后，可用有机溶剂重结晶，得到高纯度的黄芩素，纯度在98％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105193885A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510770825.6
申请日：2015-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/237 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，本发明公开了一种羌活提取物及其制备方法和应用，所述制备方法粉碎羌活根茎，加入乙醇溶液提取，提取液过滤、浓缩后加盐酸调节pH为2，加热回流并浓缩蒸干获得粗提物；粗提物加入乙醇溶液复溶，通过大孔树脂柱吸附，依次水洗脱、由低到高的梯度浓度乙醇溶液洗脱，收集60％乙醇洗脱液，除去溶剂，浓缩至浸膏，然后加入乙酸乙酯溶解、过滤，滤液除去溶剂，浓缩、干燥，即得。本发明同时提供了羌活及其经过特殊方法提取的提取物在保护肾损伤细胞中的应用，从而为临床上防止肾损伤提供多一种安全有效的中药选择。羌活提取物在安全剂量内能够有效地保护肾损伤细胞，可进一步开发为肾损伤保护药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105193787A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510772274.7
申请日：2015-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/366 , A61P13/12 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，本发明公开比克白芷内酯在保护肾损伤细胞中的应用，从而为临床上防止肾损伤提供多一种安全有效的用药选择。比克白芷内酯在安全剂量内能够有效地保护肾损伤细胞，可进一步开发为肾损伤保护药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109655535B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201811383826.5
申请日：2018-11-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种七味通痹口服液的检测方法，该检测的色谱条件为：色谱柱为Agilent ZORBAX SB‑C18(4.6*250mm，5μm)；流动相：甲醇(A)‑0.1％甲酸水溶液(B)，洗脱梯度：0～10min，1～3％(A)；10～35min，3～20％(A)；35～50min，20～30％(A)；50～70min，30～55％(A)；70～75min，55～100％(A)；75～85min，100％(A)；流速为0.8～1.2mL/min；柱温为25～30℃；检测波长210～300nm。本发明对七味通痹口服液的化学成分进行表征，得到了多种化学成分，并对相关成分信息及含量信息进行了测量。不仅如此，本发明对主要的入血成分进行分析，并进行药代动力学特征评价；最终在上述研究基础上建立了基于主要入血成分的HPLC含量测定方法，使指标成分的选择更合理，丰富了质量标准提升研究的价值与意义。
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