-
公开(公告)号：CN102030316A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010562410.7
申请日：2010-11-26
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物细胞内合成的量子点的提取、纯化方法，其步骤是：1）酵母细胞壁裂解：取已合成硒化镉量子点的酵母细胞培养液，离心，沉淀重悬于细胞裂解缓冲液中，加入细胞溶解酶，振荡孵育裂解细胞壁；2）酵母细胞破碎：离心收集处理过的细胞，重悬于细胞裂解缓冲液中，加入蛋白酶抑制剂，超声波破碎细胞；3）硒化镉量子点粗分离：将处理过的样品离心，收集上清；4）硒化镉量子点细分离：向收集的上清中加入十二烷基硫酸钠，离心收集上清，上清进行过滤、超滤、水洗；5）硒化镉量子点纯化：将获得的样品进行聚蔗糖密度梯度离心，超滤，水洗，得到纯化的硒化镉量子点。方法简便，提取率高，产物稳定，安全，不涉及有毒、危险试剂。
-
公开(公告)号：CN119761823A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411831821.X
申请日：2024-12-12
Applicant: 武汉大学
IPC: G06Q10/0635 , G06Q50/26
Abstract: 本发明提供一种气候和人类活动影响下洞穴鱼群落暴露风险评估方法，包括以下步骤：搜集目标洞穴鱼的历史存在点数据，收集影响洞穴鱼分布的年平均气温(BIO1)、年平均降水(BIO12)、土地利用类型(LC)和喀斯特地貌(KRT)数据建立变量集合；利用VIF和皮尔森相关性系数检验变量的共线性，利用MaxEnt算法构建洞穴鱼群落中每个属的物种分布模型，基于SDMs模拟洞穴鱼群落分布；根据AUC评估SDMs模型的性能，检查建模因子的相对贡献度，实现模型的堆叠和模拟；根据喀斯特地貌信息评估地下水环境和地表水环境的洞穴鱼暴露风险。本发明分别评估了地下水和地表水环境的洞穴鱼暴露风险并进行综合，解决了现有技术在评估洞穴鱼这类稀有淡水鱼暴露风险适应性不足的难题。
-
公开(公告)号：CN119272931A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411349404.1
申请日：2024-09-26
Applicant: 武汉大学
IPC: G06Q10/04 , G06Q10/0637 , G06Q10/0639 , G06Q50/08 , G06Q50/26 , G06F16/29 , G06F30/23 , G06F30/28 , G06F111/10 , G06F113/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明公开了一种结合水生生物生活史的航道整治工程布置优化方法及设备，包括：建立研究区域水沙数学模型；量化整治工程的阻水作用，分析整治工程影响下河床变异特征；开展水生生物原位监测，选取关键生境因子构建水生生物栖息地模型，根据水沙数学模型计算结果分析生境适宜度的空间分布，确定生境加权可利用面积；研究生境适宜度的斑块特征，计算其景观格局指数；根据水生生物生活史特征，利用层次分析法确定各指标在航道整治工程生态效应评价体系中的相对重要程度，对不同指标给定不同权重值，进而建立航道整治工程生态效应的评价模型，最终明确航道整治工程的优化方案。
-
公开(公告)号：CN118885757A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410995867.9
申请日：2024-07-24
Applicant: 武汉大学
IPC: G06F18/20 , G06F18/21 , G06Q10/063 , G06Q50/26 , G06N20/00
Abstract: 本发明属于但不限于生态环保技术领域，公开了一种气候变化和人类活动影响下淡水鱼类群落主要压力源的识别方法，搜集目标淡水鱼类群落的历史存在点和缺失点数据，收集影响鱼类分布的生物气候数据与人类活动相关数据建立变量集合；利用VIF筛选不具有共线性的变量，利用机器学习算法构建鱼类群落中每个生物的物种分布模型，基于S‑SDM模拟鱼类群落分布，筛选模型贡献度较高的环境因子；根据AUC和TSS选择的机器学习子模型，实现集合模型的堆叠和预测；分离气候变化、人类活动和其他压力源对淡水鱼群落的影响；使用Ie和HCP指标评价淡水鱼类群落的主要压力源及影响程度。本发明从鱼类群落的角度识别主要压力源及影响大小，解决多种面对多元压力源的生物多样性保护难题。
-
公开(公告)号：CN117475176A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311316103.4
申请日：2023-10-11
Applicant: 武汉大学
IPC: G06V10/74
Abstract: 本发明公开了一种轨迹相似判断方法和系统，利用轨迹的拐角点快速、准确的实现了轨迹间的相似判断，为用户运动信息的充分利用提供有力支撑。通过道格拉斯‑普克的方法实现了轨迹拐角点(弯曲点、拐弯点等)的提取工作，为轨迹的相似判断提供依据保障。基于轨迹拐角点构建轨迹的形状特征、角度特征、几何特征，实现了轨迹间的相似判断并基于该判断制定了一套完善的轨迹相似判断评分机制。该方法不仅可快速得到轨迹之间的相似程度，同时也摆脱了常规轨迹相似判断由于计算量大对计算与内存资源的需求，提高了用户运动信息实时化应用的可能。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115638795B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211670907.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 武汉大学
IPC: G01C21/20 , G06F16/22 , G06F16/2458 , H04W64/00
Abstract: 本发明提供一种室内多源泛在定位指纹数据库的生成与定位方法，利用定位指纹信号（LF）测量值所对应的位置不确定度完成不同精度泛在定位指纹的有效融合，实现泛在定位指纹数据库的构建和定位。由于采集室内定位指纹所使用的载体、设备、采集方式等各不相同，导致测量值存在误差，从而导致聚类后的数据库中参考点位置和定位指纹信号测量值的错误匹配，最终影响定位结果。本发明基于这种影响构建了一个新的数据库构建和定位方法，利用定位指纹信号（LF）测量值所对应的位置不确定度完成泛在定位指纹数据库的构建和定位，通过该方法可以融合不同数据源、不同精度的泛在定位指纹，形成一套泛在高精度的泛在定位指纹数据库，同时提升了定位结果的精度。
-
公开(公告)号：CN112741586B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202011539785.1
申请日：2020-12-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提出了一种基于胶囊内镜人体内位置获取系统的位置获取方法。本发明将磁铁安装于胶囊内镜向外发射磁场信号，背心式的三轴磁传感器阵列板的多个磁传感器同时采集磁场信号强度，并传输至第二无线处理器，进行数据处理；加速度计、陀螺分别采集胶囊内镜加速度和角速度信息并传输至第一无线处理器，第一无线处理器根据加速度、角速度通过计算得到姿态信息，第一无线处理器将姿态信息无线传输至第二无线处理器，从而确定姿态参数，只估计位置参数。本专利根据此系统提出了基于磁强计各轴向观测值的非线性最小二乘联合平差方法，提高了计算效率，并减少了粗差的出现,从而达到胶囊内镜定位系统实时计算的要求。
-
公开(公告)号：CN112741586A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011539785.1
申请日：2020-12-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提出了一种基于胶囊内镜人体内位置获取系统的位置获取方法。本发明将磁铁安装于胶囊内镜向外发射磁场信号，背心式的三轴磁传感器阵列板的多个磁传感器同时采集磁场信号强度，并传输至第二无线处理器，进行数据处理；加速度计、陀螺分别采集胶囊内镜加速度和角速度信息并传输至第一无线处理器，第一无线处理器根据加速度、角速度通过计算得到姿态信息，第一无线处理器将姿态信息无线传输至第二无线处理器，从而确定姿态参数，只估计位置参数。本专利根据此系统提出了基于磁强计各轴向观测值的非线性最小二乘联合平差方法，提高了计算效率，并减少了粗差的出现,从而达到胶囊内镜定位系统实时计算的要求。
-
公开(公告)号：CN109629899A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811443370.7
申请日：2018-11-29
Applicant: 中国电力科学研究院有限公司 , 国网陕西省电力公司电力科学研究院 , 中国电力工程顾问集团西北电力设计院有限公司 , 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种用于交流750kV同塔四回路输电塔，包括：塔身(6)以及自上而下依次对称在塔身两侧的两层导线横担(8)，所述塔身(6)顶部对称设置有地线支架(7)，所述的导线横担(8)包括上回路导线横担(1)、下回路导线横担(5)，所述导线横担(8)通过V型绝缘子串(2)悬挂输电导线；以及通过I型串联式中直串(3)悬挂输电导线；所述I型串联式中直串(3)与塔身(6)设置有支撑绝缘子(4)。创新布置，通过紧凑、简洁的结构设计，实现了稳定可靠、美观的杆塔设计方案，为750kV同塔四回线路的工程实践提供了创新支撑。
-
公开(公告)号：CN104147617B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201410411043.9
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种转录诱导精子形成基因40（Tisp40）在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用。本发明以Tisp40基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，Tisp40基因敲除可以明显抑制内膜新生和细胞增殖，抑制平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明Tisp40在血管损伤后再狭窄中的功能主要体现为促进内膜新生和细胞增殖和平滑肌细胞表型转换。针对Tisp40的上述功能，其可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄疾病的药物，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
56
records
(took 0.027 seconds)
