-
公开(公告)号：CN106244690B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610626906.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物、lygD基因检测引物和flhBinner基因检测引物。本发明的试剂盒能快速高通量分别鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林沙门菌血清型，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
-
公开(公告)号：CN106086209B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610628075.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定鸡白痢和鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括flhB基因检测引物，所述flhB基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定鸡白痢/伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
-
公开(公告)号：CN106222123B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610616590.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/90 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12Q1/6883 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌三基因敲除减毒突变株制备及其应用。所述减毒株为fur基因、speD基因和speE基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述减毒株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短，接种后鸡只无不良反应，对强毒力鸡白痢沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。进一步的，采用所述减毒株做制备的鸡白痢沙门菌活疫苗，其毒力相对于野生型鸡白痢沙门菌显著降低。接种本发明鸡白痢沙门菌减毒活疫苗后，所述疫苗具有良好的免疫原性，对雏鸡可提供坚实的免疫保护效果。
-
公开(公告)号：CN106222123A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610616590.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , C12N15/902 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌三基因敲除减毒突变株制备及其应用。所述减毒株为fur基因、speD基因和speE基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述减毒株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短，接种后鸡只无不良反应，对强毒力鸡白痢沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。进一步的，采用所述减毒株做制备的鸡白痢沙门菌活疫苗，其毒力相对于野生型鸡白痢沙门菌显著降低。接种本发明鸡白痢沙门菌减毒活疫苗后，所述疫苗具有良好的免疫原性，对雏鸡可提供坚实的免疫保护效果。
-
公开(公告)号：CN105483052A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511031352.4
申请日：2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfc双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfc基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105483049A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511029376.6
申请日：2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaH双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaH基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。
-
公开(公告)号：CN105483048A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511026613.3
申请日：2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaI双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaI基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。
-
公开(公告)号：CN103214582A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310113536.X
申请日：2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白，为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
-
公开(公告)号：CN102424861A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201210003674.8
申请日：2012-01-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种食品中病原菌的快速检测方法，特别是一种以HisJ为靶基因的环介导等温扩增检测食品中沙门菌的方法及试剂盒。所述的检测方法是以沙门菌HisJ基因为靶基因，使用四条环介导等温扩增特异性引物检测沙门菌，所述四条环介导等温扩增特异性引物序列如SEQIDNO1-4所示。本发明具有操作简单，检测时间短，特异性强，灵敏度高；适用范围广等优点，可替代传统的食品中沙门菌的检测方法。
-
公开(公告)号：CN1932042A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610041482.0
申请日：2006-09-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70
Abstract: 红细胞富集与RT－PCR联合检测禽流感病毒方法，本发明公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H5、H9亚型病毒的检测方法。先采用浓度为1％的红细胞凝集、解凝集，得到富集的禽流感病毒，然后用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后电泳鉴定。该方法联合多重RT－PCR检测临床样品，提高快速检测方法对禽流感临床样品检出率，进一步完善了RT－PCR方法在禽流感临床检测中的应用。本发明较常规的禽流感病毒富集方法简单、快速，尤其是对少量禽流感病毒的富集。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
58
records
(took 0.022 seconds)
