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公开(公告)号：CN112047859A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010753548.9
申请日：2018-04-26
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C257/12
Abstract: 本发明公开了一种用生产UV‑1的废渣制备N,N'‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑苄基甲脒的方法，它是对生产N‑（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑甲基‑N'‑苯基甲脒产生的NE废渣进行反应处理或者分离处理后与氯化苄进行N‑烷基化反应得到；反应处理是将NE废渣先溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再加入对氨基苯甲酸乙酯进行缩合反应，最后再与氯化苄进行N‑烷基化反应；分离处理则是先将NE废渣溶于甲苯溶剂中，分离出NE后再溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再与氯化苄进行N‑烷基化反应。本发明的反应法能够获得更多的NEPA，而分离法能够获得纯度更高的NEPA。
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公开(公告)号：CN110305032A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910626261.7
申请日：2019-07-11
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/65 , C07C231/12 , C07C237/30
Abstract: 本发明公开了一种N-叔丁基-4-氨基苯甲酰胺的制备方法，包括对硝基苯甲酰氯与叔丁胺经缩合反应制得N-叔丁基-4-硝基苯甲酰胺，再经催化氢化制得N-叔丁基-4-氨基苯甲酰胺；所述缩合反应是在混合溶剂的存在下进行的；所述混合溶剂为甲苯-水；所述缩合反应包括先在5～10℃下反应0.5～2h，再在室温下反应0.5～2h，最后再升温至回流反应1～4h。本发明的缩合反应采用甲苯与水作为混合溶剂，然后在室温反应一段时间后再升温至回流继续反应一段时间，这样能够明显提高该缩合反应收率；本发明的还原反应避免使用水合肼，对环境友好。
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公开(公告)号：CN105669470A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610025929.9
申请日：2016-01-15
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C217/84
CPC classification number: C07C201/12 , C07C213/02 , C07C205/37 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种1,2-二（2-氨基苯氧基）乙烷的制备方法，它是以邻硝基氯苯为起始原料，先与乙二醇在碱性条件下、在相转移催化剂的存在下经缩合反应制得1,2-二（2-硝基苯氧基）乙烷；然后再经催化加氢制得1,2-二（2-氨基苯氧基）乙烷。所述相转移催化剂为氯化三乙基苄铵；所述邻硝基氯苯与所述乙二醇的摩尔比为2.2∶1～3.0∶1。本发明的缩合反应通过选择合适的相转移催化剂TEBAC并采用过量的邻硝基氯苯，这样能够得到高纯度的1,2-二（2-硝基苯氧基）乙烷，尤其是缩合反应收率可达95%以上，从而适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN103709073B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410000781.4
申请日：2014-01-02
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C257/12
Abstract: 本发明公开了一种N,N'-二（4-乙氧基羰基苯基）-N'-苄基甲脒的制备方法，先由对氨基苯甲酸乙酯与三烷基原甲酸酯进行缩合反应，得到N,N'-二（4-乙氧基羰基苯基）甲脒；再由氯化苄与上述得到的N,N'-二（4-乙氧基羰基苯基）甲脒进行N-烷基化反应，得到N,N'-二（4-乙氧基羰基苯基）-N'-苄基甲脒，其中对氨基苯甲酸乙酯与所述的三烷基原甲酸酯的摩尔比为1∶0.3～1∶0.7。本发明的方法一次性接入两个4-乙氧基羰基苯基，从而只需要两步反应即可得到N,N'-二（4-乙氧基羰基苯基）-N'-苄基甲脒，大大缩短了合成路线，而且反应总收率高达60%以上，特别适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112047859B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202010753548.9
申请日：2018-04-26
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C257/12
Abstract: 本发明公开了一种用生产UV‑1的废渣制备N,N'‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑苄基甲脒的方法，它是对生产N‑（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑甲基‑N'‑苯基甲脒产生的NE废渣进行反应处理或者分离处理后与氯化苄进行N‑烷基化反应得到；反应处理是将NE废渣先溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再加入对氨基苯甲酸乙酯进行缩合反应，最后再与氯化苄进行N‑烷基化反应；分离处理则是先将NE废渣溶于甲苯溶剂中，分离出NE后再溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再与氯化苄进行N‑烷基化反应。本发明的反应法能够获得更多的NEPA，而分离法能够获得纯度更高的NEPA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112279798B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202010975585.4
申请日：2020-09-16
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07D207/448
Abstract: 本发明公开了一种双（3‑乙基‑5‑甲基‑4‑马来酰亚胺基苯基）甲烷的制备方法，它是由4,4'‑亚甲基双（2‑甲基‑6‑乙基苯胺）与马来酸酐在有机溶剂中先反应得到双马来酰胺酸，再在酸性催化剂的存在下脱水环化得到双（3‑乙基‑5‑甲基‑4‑马来酰亚胺基苯基）甲烷；其中，酸性催化剂为甲基磺酸，有机溶剂为甲苯且用量不超过4,4'‑亚甲基双（2‑甲基‑6‑乙基苯胺）的10倍当量。本发明以甲基磺酸作为酸性催化剂并以甲苯作为溶剂，能够以不超过10倍当量的溶剂用量以及较为简单的后处理获得较高的反应收率以及产物纯度，从而大大降低了生产成本，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN108484445A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810385261.8
申请日：2018-04-26
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C257/12 , C07C257/06
Abstract: 本发明公开了一种用生产UV-1的废渣制备N,N'-二（4-乙氧基羰基苯基）-N'-苄基甲脒的方法，它是对生产N-（4-乙氧基羰基苯基）-N'-甲基-N'-苯基甲脒产生的NE废渣进行反应处理或者分离处理后与氯化苄进行N-烷基化反应得到；反应处理是将NE废渣先溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再加入对氨基苯甲酸乙酯进行缩合反应，最后再与氯化苄进行N-烷基化反应；分离处理则是先将NE废渣溶于甲苯溶剂中，分离出NE后再溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再与氯化苄进行N-烷基化反应。本发明的反应法能够获得更多的NEPA，而分离法能够获得纯度更高的NEPA。
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公开(公告)号：CN105439837A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610025927.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C45/61 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种6-溴异香草醛的合成方法，它是以乙基香兰素为起始原料，依次经甲基化反应、溴代反应以及酸解反应制得。上述溴代反应结束后，先用碱液对反应后的物料进行中和，然后再用硫代硫酸钠去除过量的溴。上述酸解反应先在相对较低的温度下进行，然后再在相对较高的温度下进行。本发明的方法以乙基香草醛为起始原料，相对于价格昂贵的异香草醛，大大降低了生产成本。本发明的甲基化反应和溴代反应两步收率可达95%以上，最关键的是酸解脱除乙基的反应收率能够达到75%左右，从而使得总反应收率可达70%以上。
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公开(公告)号：CN221673667U
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202323585397.9
申请日：2023-12-26
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
Abstract: 本实用新型涉及压滤机技术领域，具体为紫外线吸收剂用压滤机，包括机体、支撑座、过滤框和限位机构，所述支撑座设置在所述机体底部，所述支撑座设有若干个，所述机体顶部设有进料组件，所述机体一侧底部设有出料组件，所述过滤框通过所述限位机构与所述进料组件连接，所述限位机构包括连接板、凹槽、滑槽、滑块、T型块、T型槽、立块、轴承和转动板，所述连接板一端与所述过滤框连接，所述凹槽开设在所述机体顶部，所述连接板另一端伸入所述凹槽中，所述滑槽开设在所述机体顶部，所述滑块一端与所述滑槽滑动连接，所述滑块另一端与所述T型块一端连接，本实用新型紫外线吸收剂用压滤机，解决了目前设备不方便拆卸的问题。
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公开(公告)号：CN220701399U
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202322048403.0
申请日：2023-07-31
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
Abstract: 本实用新型涉及药剂生产技术领域，具体为药剂生产用包装机，包括底座，所述底座顶端设置包装放置装置，所述包装放置装置用于放置药剂包装用包装盒，所述底座顶端位于包装放置装置左侧设置加料装置，所述加料装置用于向包装盒内添加药剂，所述加料装置包括料斗、固定座、加料管以及加料环，所述底座顶端位于固定柱左侧设置固定座，所述固定座顶端设置加料管，所述加料管左右两端密封，通过包装放置装置的设置，操作人员将包装盒依次放置在固定槽内并控制固定盘进行转动，从而使得包装盒移动伸入加料环底端进行加料，可以一边在添加药剂的过程中一边将添加完药剂的包装盒进行取走，从而便于提升对于药剂的包装效率。
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