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公开(公告)号：CN1276916C
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN01807426.X
申请日：2001-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , C07D301/19 , B01J19/00 , B01J29/89
CPC classification number: B01J8/02 , B01J8/0285 , B01J29/90 , B01J2208/021 , B01J2219/00033 , B01J2219/00051 , C07D301/00
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂的存在下使有机化合物与氢过氧化物反应的连续方法。本发明方法的特征在于反应在包括并联连接的至少两个反应器的反应器配置中进行。
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公开(公告)号：CN1812955A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200480017879.5
申请日：2004-06-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C51/44 , C07C67/54 , C07C231/24 , C07C253/32
CPC classification number: C07C67/54 , C07C51/44 , C07C231/24 , C07C253/32 , C07C253/34 , C07C255/08 , C07C255/03 , C07C255/20
Abstract: 本发明涉及一种通过蒸馏从包含带有至少两个各自独立地选自腈基、羧酸基团、羧酸酯基团和羧酰胺基团的官能团的化合物以及对该混合物呈均相的含铑化合物的混合物中分离带有至少两个各自独立地选自腈基、羧酸基团、羧酸酯基团和羧酰胺基团的官能团的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1802364A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200480015961.4
申请日：2004-05-10
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , C01B37/00
CPC classification number: C07D301/12 , Y02P20/52
Abstract: 一种制备1，2－环氧丙烷的方法，其至少包括步骤(i)和(ii)：(i)提供包含至少一种多孔氧化材料的催化剂；(ii)在作为溶剂的至少一种腈中或在包含至少一种腈的溶剂混合物中于(i)的催化剂存在下将丙烯与氢过氧化物反应。本发明的特征在于其中至少一种多孔氧化材料是X－射线晶体学上被指认为MWW型的沸石。
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公开(公告)号：CN1759098A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006574.4
申请日：2004-02-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/10 , C07C253/34 , C07C255/04
CPC classification number: C07C253/10 , C07C253/34 , C07C255/04
Abstract: 本发明涉及一种在含Ni(O)催化剂存在下氢氰化烯属不饱和腈的方法，本发明方法的特征在于在烃存在下进行该反应，该烃在特定压力、浓度和温度条件下导致整个体系形成至少两个液相，其中一相比另外一相或多相具有较高比例(基于该相的总重量)的含Ni(O)催化剂。
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公开(公告)号：CN1233690C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN01812612.X
申请日：2001-07-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及通过至少一种氨基腈与水反应来制备聚酰胺的连续方法。该方法包括如下步骤：(1)在90到400℃的温度和0.1到35×106Pa的压力下，在装有布朗斯台德酸催化剂的流管中，在有机液体稀释剂的存在下，使至少一种氨基腈与水反应，以得到反应混合物，其中布朗斯台德酸催化剂选自β-沸石催化剂、片状-硅酸盐催化剂，或含70到100重量%的锐钛矿和0到30重量%的金红石且其中至多40重量%的二氧化钛可以被氧化钨替代的二氧化钛催化剂，(2)在150到400℃的温度和较步骤1中压力略低的压力下，使反应混合物在布朗斯台德酸催化剂的存在下进一步反应，布朗斯台德酸催化剂选自β-沸石催化剂、片状-硅酸盐催化剂或含70到100重量%的锐钛矿和0到30重量%的金红石且其中至多40重量%的二氧化钛可以被氧化钨替代的二氧化钛催化剂，选择温度与压力以便得到第一种气相和第一种液相或第一种固相或第一种固相和第一种液相的混合物，并使第一种气相与第一种液相或第一种固相，或与第一种液相和第一种固相的混合物分离，以及(3)在150到370℃的温度和0.1到30×106Pa的压力下，将第一种液相或第一种固相或第一种液相和第一种固相的混合物与一种含水的气相或液相混合，以得到产物混合物。
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公开(公告)号：CN1711241A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103213.7
申请日：2003-11-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/16 , C07D201/08
Abstract: 1.一种从包含高沸物、己内酰胺并且在某些情况下包含低沸物并且由以下步骤获得的粗己内酰胺中除去高沸物的方法：a)使6－氨基己腈和水反应得到反应混合物，b)从反应混合物中除去氨和未转化的水，以得到粗己内酰胺，该方法包括c)将粗己内酰胺加入第一蒸馏装置，以经由顶部作为产物获得第一子料流和经由底部获得第二子料流，其中通过设定蒸馏中的压力使底部温度不超过170℃，并且调整第二子料流从而使第二子料流中的己内酰胺含量基于整个第二子料流不超过10重量％。
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公开(公告)号：CN1678599A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03820005.8
申请日：2003-07-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , B01D3/14
CPC classification number: B01D3/141 , B01D3/143 , B01D3/4222 , C07D301/12 , Y10S203/20 , Y10S203/24
Abstract: 一种连续操作方法，其用于通过蒸馏纯化在通过氢过氧化物与丙烯反应进行的环氧丙烷合成中用作溶剂的甲醇，同时分离甲氧基丙醇，其中在分隔壁塔中将合成中所得的溶剂混合物分离成包含甲醇的低沸馏分、包含作为与水的恒沸物的甲氧基丙醇的中沸馏分、以及包含水和丙二醇的高沸馏分。
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公开(公告)号：CN1678598A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03819978.5
申请日：2003-07-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , C07C29/10 , C07C31/20 , B01D3/40
CPC classification number: B01D3/141 , B01D3/143 , C07C29/106 , C07D301/12 , C07C31/205
Abstract: 连续制备丙二醇的方法，包含步骤(i)至(iii)：(i)使丙烯与过氧化氢反应生成环氧丙烷，并生成作为副产物的丙二醇，(ii)使步骤(i)中所得的环氧丙烷与水反应生成丙二醇，(iii)分离步骤(i)和(ii)中所得的丙二醇。
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公开(公告)号：CN1671677A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817693.9
申请日：2003-07-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , C07B41/00
CPC classification number: B01D3/141 , C07D301/12
Abstract: 本发明涉及一种连续蒸馏提纯甲醇的方法，该甲醇在通过氢过氧化物与丙烯反应来合成氧化丙烯的过程中用作溶剂，其中除了低沸点成分和高沸点成分以外，甲氧基丙醇以与水的共沸混合物也被同时分离出来。所述方法的特征在于在所述合成中集累的溶剂混合物在分壁式塔中分离。
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公开(公告)号：CN1172923C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN01803718.6
申请日：2001-01-12
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , C07D301/32
CPC classification number: C07D301/12 , Y02P20/582
Abstract: 通过下述方法来综合加工含链烯烃和氧气的混合物(M1)：(i)通过非蒸馏方法从混合物(M1)中除去氧气，得到混合物(M2)和(ii)通过蒸馏从混合物(M2)中分离链烯烃。
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