一种利用酸性离子液体催化制备四氢吡啶衍生物的方法

    公开(公告)号:CN104774173B

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201510212365.5

    申请日:2015-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种利用酸性离子液体催化制备四氢吡啶衍生物的方法,属于有机化工技术领域。该制备反应中芳香胺、芳香醛和乙酰乙酸乙酯的摩尔比为2:2:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用乙酰乙酸乙酯的5~8%,反应溶剂乙醇以毫升计的体积量为乙酰乙酸乙酯以毫摩尔计摩尔量的5~7倍,反应压力为一个大气压,回流反应30~45min,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣乙醇洗涤、真空干燥后得到纯四氢吡啶衍生物。本发明与采用其它催化剂的制备方法相比,具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、使用量少以及整个制备过程原料利用率高、操作简单方便等特点,便于工业化大规模生产。

    一种催化合成喹啉类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN104311484B

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201410460926.9

    申请日:2014-09-11

    Abstract: 本发明公开了一种高效催化合成喹啉类衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该合成反应中活泼α-甲基或亚甲基羰基化合物与2-氨基苯乙酮的摩尔比为1∶1,多磺酸根酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用2-氨基苯乙酮的7~10%,反应溶剂75%乙醇水溶液的体积量(ml)为2-氨基苯乙酮摩尔量(mmol)的3~5倍,回流反应时间为5~25min,反应结束后冷却至室温,过滤,所得滤渣真空干燥得到纯喹啉类衍生物。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的合成方法相比,具有催化剂催化活性高、使用量少且循环使用中损失量少,整个合成过程简单、方便、经济等优点,便于工业化大规模生产。

    一种催化制备1,5-苯并二氮类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105503752A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201610082773.8

    申请日:2016-02-03

    CPC classification number: C07D243/38

    Abstract: 本发明公开了一种催化制备1,5-苯并二氮类衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中邻苯二胺、5,5-二甲基-1,3-环己二酮和芳香醛的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的10~15%,反应溶剂85%乙醇水溶液以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的物质的量的5~8倍,回流反应时间为10~20min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣真空干燥后得到1,5-苯并二氮类衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂可生物降解性好、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种催化制备双香豆素类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN104193718B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410400383.1

    申请日:2014-08-14

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种催化制备双香豆素类衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备方法中芳香醛与4-羟基香豆素的摩尔比为1:2,布朗斯特酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~7%,反应溶剂乙醇的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的3~5倍,反应压力为一个大气压,回流反应时间为15~30min,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣用乙醇重结晶,真空干燥后得到纯双香豆素类衍生物。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂活性好、循环使用中损失量少且易生物降解,整个制备过程简单、方便、经济等优点,便于工业化大规模生产。

    一种绿色催化合成1,8-二氧代-十氢吖啶衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105367535A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510908215.8

    申请日:2015-12-07

    CPC classification number: C07D311/80 C07D219/06 C07D219/14

    Abstract: 本发明公开了一种绿色催化合成1,8-二氧代-十氢吖啶衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该合成反应中芳香胺、5,5-二甲基-1,3-环己二酮和芳香醛的摩尔比为1:2:1,三磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的0.8~1%,反应溶剂乙醇以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的3~5倍,反应压力为一个大气压,回流反应时间为3~4h,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,抽滤,所得滤渣真空干燥后得到目标产物。本发明与采用其它离子液体催化剂的合成方法相比,具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、原料利用率高、反应条件温和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种催化制备取代苯并[g]苯并吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105111179A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510491421.3

    申请日:2015-08-11

    CPC classification number: C07D311/92

    Abstract: 本发明公开了一种催化制备2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,10-二氧代-5,10-二氢-4H-苯并[g]苯并吡喃衍生物的方法,属于有机化工技术领域。该制备反应中芳香醛、丙二腈和2-羟基-1,4-萘醌的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3~6%,反应溶剂水和乙醇混和液的体积量为丙二腈摩尔量的5~7倍,室温条件下反应10~20min,反应结束后有大量固体析出,抽滤,所得滤渣重结晶、干燥后得到纯2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,10-二氧代-5,10-二氢-4H-苯并[g]苯并吡喃衍生物。本发明与采用其它酸作催化剂的制备方法相比,具有催化剂催化活性高、使用量少、循环使用次数多以及整个制备过程原料利用率高、操作简单方便等特点,便于工业化大规模生产。

    一种碱性离子液体催化合成4H-苯并[b]吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105061385A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510495879.6

    申请日:2015-08-11

    CPC classification number: C07D311/74

    Abstract: 本发明公开了一种碱性离子液体催化合成4H-苯并[b]吡喃衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该合成反应中芳香醛、丙二腈和1,3-环己二酮化合物的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4~7%,以毫升计的反应溶剂乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的4~6倍,反应压力为一个大气压,回流反应5~30min,反应结束后冷却至室温有大量固体析出,抽滤,所得滤渣真空干燥后得到纯4H-苯并[b]吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体作催化剂的合成方法相比,具有催化剂易生物降解、制备过程简单、廉价易得以及整个合成过程原料利用率高、操作简单方便等特点,便于工业化大规模生产。

    一种双磺酸根离子液体催化制备N-(2-羟基-1-萘基)(芳基)甲基-吡咯烷-2-酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN104892480A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510359771.4

    申请日:2015-06-25

    CPC classification number: C07D207/27

    Abstract: 本发明公开了一种双磺酸根离子液体催化制备N-(2-羟基-1-萘基)(芳基)甲基-吡咯烷-2-酮衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。该制备反应中芳香醛、β-萘酚和吡咯烷酮的摩尔比为1:1:1,双磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3~8%,反应溶剂95%乙醇水溶液的体积量为芳香醛摩尔量的4~6倍,反应压力为一个大气压,回流反应2~25min,反应结束后冷却至室温,抽滤,所得滤渣洗涤、真空干燥后得到目标产物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、原料利用率高以及整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。

    一种催化制备二吲哚甲烷衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103342675B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201310185867.4

    申请日:2013-05-17

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明提供一种催化制备二吲哚甲烷衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。所述制备二吲哚甲烷衍生物的反应中吲哚与芳香醛摩尔比为2~5:1,催化剂的摩尔量是所用芳香醛的1~3%,反应溶剂水的体积量(mL)为芳香醛摩尔量(mmol)的2~10倍,反应温度为25~30℃,反应时间为2~30min,反应压力为一个大气压,反应结束后,抽滤,所得滤渣用98%乙醇水溶液重结晶、干燥后得到纯二吲哚甲烷衍生物,滤液中含有的催化剂无需任何处理可以循环使用。本发明与传统质子酸、路易斯酸作催化剂的制备方法相比,具有反应用时少,反应条件温和,催化剂用量少且可以循环使用等特点。

    一种催化制备双香豆素类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN104193718A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410400383.1

    申请日:2014-08-14

    CPC classification number: Y02P20/584 C07D311/56

    Abstract: 本发明公开了一种催化制备双香豆素类衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备方法中芳香醛与4-羟基香豆素的摩尔比为1:2,布朗斯特酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~7%,反应溶剂乙醇的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的3~5倍,反应压力为一个大气压,回流反应时间为15~30min,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣用乙醇重结晶,真空干燥后得到纯双香豆素类衍生物。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂活性好、循环使用中损失量少且易生物降解,整个制备过程简单、方便、经济等优点,便于工业化大规模生产。

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