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公开(公告)号：CN116200423B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310286401.7
申请日：2023-03-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmGS1β2基因在调控大豆农艺和品质性状中的应用，所述大豆农艺和品质性状包括大豆种子的蛋白质含量，和/或百粒重，和/或根瘤数目。本发明中揭示了通过调控大豆中GmGS1β2基因或其编码蛋白的表达，或者利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点，能够改变大豆作物的农艺和品质性状。通过利用大豆GmGS1β2基因编码序列构建转基因大豆，其中，过表达GmGS1β2基因的大豆的百粒重显著增加、蛋白质含量显著提升和根瘤数显著增加；特别利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点对大豆产量和品质的影响。通过调控大豆GmGS1β2基因在大豆中表达或者改变GmGS1β2基因功能变异位点能够实现改良大豆，调节大豆产量的目的，为大豆改良育种提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN117925900A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410277004.8
申请日：2024-03-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与大豆耐密高产株型性状相关的SNP位点、CAPS分子标记及其引物组和应用，涉及大豆分子育种技术领域。本发明从EMS诱变群体内鉴定到一个耐密高产突变体cp1，通过精细定位发现该突变体为Glyma.19g185600基因ATG后517位碱基发生由C到A的非同义突变，并由此开发了CAPS分子标记，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明对cp1的分析和利用有助于改良大豆株型和耐密育种，具有重要的育种应用潜力。
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公开(公告)号：CN116397042B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211625350.8
申请日：2022-12-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与大豆百粒重相关的SNP标记及其应用，该SNP标记为大豆基因组版本Glycine max Wm82.a2.v1的Chr18:3450376，该SNP标记的多态性为G或A。本发明基于该SNP标记开发了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS分子标记，所述dCAPS分子标记的碱基转换位点位于第18号染色体3450376位，扩增所述dCAPS分子标记的引物组的上游引物序列如SEQ ID No.1所示，下游引物序列如SEQ ID No.2所示。利用该SNP(G/A)非同义突变以及设计出的dCAPS分子标记引物，可实现快速准确的检测大豆百粒重大/小的品种，实现筛选百粒重大或小的大豆品种的目的。
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公开(公告)号：CN116200423A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310286401.7
申请日：2023-03-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmGS1β2基因在调控大豆农艺和品质性状中的应用，所述大豆农艺和品质性状包括大豆种子的蛋白质含量，和/或百粒重，和/或根瘤数目。本发明中揭示了通过调控大豆中GmGS1β2基因或其编码蛋白的表达，或者利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点，能够改变大豆作物的农艺和品质性状。通过利用大豆GmGS1β2基因编码序列构建转基因大豆，其中，过表达GmGS1β2基因的大豆的百粒重显著增加、蛋白质含量显著提升和根瘤数显著增加；特别利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点对大豆产量和品质的影响。通过调控大豆GmGS1β2基因在大豆中表达或者改变GmGS1β2基因功能变异位点能够实现改良大豆，调节大豆产量的目的，为大豆改良育种提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN113528403B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110986247.5
申请日：2021-08-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N1/20 , A01C1/06 , A01C21/00 , A01C1/00 , A01N63/22 , A01N43/38 , C09K17/14 , A01P21/00 , C12R1/07 , C09K101/00
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种可提高大豆油脂含量的促生菌剂及其制备方法和应用。该菌剂由DW1菌株发酵而成，其分类命名为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)，2021年07月16日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2021889。本发明的促生菌剂具有溶解难溶态磷和难溶态钾的能力，可增加土壤中速效磷、速效钾含量，对大豆生长有明显的促进作用，提高大豆产量。本发明促生菌剂还可以显著提高大豆油脂含量，同时具有大豆凝集素亲和性，可与大豆凝集素发生凝集反应。DW1菌株在凝集素介导下可长期定殖在大豆根部，稳定地发挥促生效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112161945A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011160649.1
申请日：2020-10-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆籽粒嘌呤含量超微量检测方法，包括称取豆粉样品置于离心管中；加高氯酸溶液于离心管中，进行恒温水浴，迅速冰浴冷却；加KOH溶液且调pH后定容；离心后取上清液，调节至pH值再次定容；取上清液离心，过滤膜过滤后待测；采用超微量分光光度计在267nm波长的条件下测定待测液的OD值，然后带入y＝286.29x‑0.0708，其中式中Y是在267nm处测定的最大吸光值量，X为267nm处测定的最大吸光值量所对应的浓度。本发明与传统方法相比，豆粉用量少，水解时间半，进样量少，测定时间缩短，可有效缩短总提取时间。
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公开(公告)号：CN106868135B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710110577.1
申请日：2017-02-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种鉴定大豆雄性不育系的引物及其方法，所述引物如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，所述方法包括：以大豆基因组DNA为模板，利用所述引物进行PCR扩增和BstXI酶切后，若产物仅含一条472bp的条带，则为雄性不育系，若包含266bp和202bp，则为雄性可育系；本发明在发现大豆雄性不育性状受到一对隐形单基因控制的基础上，开发了一种鉴定大豆雄性不育系的共显性分子标记，并提供了鉴定大豆雄性不育系的引物及其方法，该引物和方法可以在大豆育种过程中的任何时期对大豆育性及其基因型进行高效准确的鉴定，为大豆雄性不育系的分子鉴定提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN109652340A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910096196.1
申请日：2019-01-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种大豆专用多功能促生菌剂，由FK19菌株发酵而成，所述FK19菌株的分类命名为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)，2018年12月27日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2018925。本发明的有益效果是：本发明的多功能促生菌剂对大豆生长有明显的促进作用，对大豆叶片含磷量、含钾量有明显的增加效果，可以提高大豆产量。大豆根部会产生大豆凝集素，凝集素是非免疫来源的糖结合蛋白或糖蛋白，可以和细菌的多糖结合，本发明的多功能促生菌剂具有大豆凝集素亲和性，可以和大豆凝集素结合，吸附在大豆根部，并进而促进大豆合成更多的异黄酮类物质，介导菌株在大豆根部定殖，以发挥菌剂的促生功能。
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公开(公告)号：CN108754017A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810776908.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2521/301
Abstract: 本发明公开了一种辅助检测大豆油脂含量的CAPS标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，采用本发明的CAPS标记鉴定大豆油脂含量高低时，琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物是否两条带或者仅一条带产物。若酶切产物中含有两条主带，被检测的大豆材料为低油脂含量的大豆，若酶切产物只有一条主带，则被检测的大豆材料为高油脂含量的大豆。本发明的优点在于：提供了一种辅助检测大豆油脂含量的分子标记，该分子标记为一种新的鉴定大豆油脂含量的CAPS标记，能够方便、有效、准确的鉴定出大豆油脂含量高低，利用本发明的分子标记可以筛选油脂含量高和油脂含量低的大豆材料，提高育种过程中选择油脂含量高的大豆品种的效率，并且可以加快油脂含量低大豆的育种进程。
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公开(公告)号：CN106868135A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710110577.1
申请日：2017-02-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种鉴定大豆雄性不育系的引物及其方法，所述引物如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，所述方法包括：以大豆基因组DNA为模板，利用所述引物进行PCR扩增和BstXI酶切后，若产物仅含一条472bp的条带，则为雄性不育系，若包含266bp和202bp，则为雄性可育系；本发明在发现大豆雄性不育性状受到一对隐形单基因控制的基础上，开发了一种鉴定大豆雄性不育系的共显性分子标记，并提供了鉴定大豆雄性不育系的引物及其方法，该引物和方法可以在大豆育种过程中的任何时期对大豆育性及其基因型进行高效准确的鉴定，为大豆雄性不育系的分子鉴定提供了新的途径。
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