一种茶树乙胺氧化酶基因CsEAO及其应用

    公开(公告)号:CN119432880A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411704223.6

    申请日:2024-11-26

    Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及一种茶树乙胺氧化酶基因CsEAO及其应用,茶树乙胺氧化酶基因CsEAO的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示;茶树乙胺氧化酶基因CsEAO编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。CsEAO在茶树成熟叶片中高表达;烟草叶片中过表达CsEAO表达能够降低乙胺含量,表明CsEAO具有降解乙胺的功能;茶树叶片中瞬时沉默CsEAO表达能够显著提高乙胺和茶氨酸的含量,表明叶片中CsEAO的表达负调控茶氨酸的积累。本发明公开的乙胺氧化酶基因CsEAO,有助于解析茶树叶片茶氨酸积累的分子机理,将丰富人们对茶树茶氨酸的代谢机制的认识,为通过分子辅助育种手段培育出高茶氨酸茶树新品种提供了理论依据和靶标基因。

    线粒体载体CsTHS1在调控晚春茶树新稍中茶氨酸积累中的应用

    公开(公告)号:CN117925695A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410088018.5

    申请日:2024-01-22

    Abstract: 本发明涉及茶叶中茶氨酸含量调控技术领域,具体涉及线粒体载体CsTHS1在调控茶树新稍中茶氨酸在胞内运输进而调控茶氨酸积累的应用,对晚春新稍中茶氨酸含量降低的调控机制进行研究。结果发现CsTHS1在晚春被显著诱导表达,可以促进新稍细胞内茶氨酸向线粒体转运,促进茶氨酸在线粒体中降解,负调控茶树新稍中茶氨酸的积累。在茶树中沉默CsTHS1可以显著提高茶氨酸含量,而茶树中超表达CsTHS1可以显著降低茶氨酸含量。因此通过降低CsTHS1在茶树中的表达水平,是减少茶氨酸向线粒体内转运降解,提高茶树新梢中茶氨酸含量改善茶叶品质的重要途径。

    一种茶树叶片不定芽诱导方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117546778A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311739619.X

    申请日:2023-12-15

    Abstract: 本发明提供了一种茶树叶片不定芽诱导方法,包括以下步骤:愈伤组织诱导:选取茶树无菌叶片,以MS为基本培养基,添加0.1‑0.5mg/L 6‑BA与1‑5mg/L NAA,光照培养。不定芽诱导:将获得的愈伤组织接种至不定芽诱导培养基上,所述不定芽诱导培养为MS基本培养基,添加2‑3mg/L 6‑BA和0.1‑0.6mg/L NAA,光照培养。本发明提供的一种茶树叶片不定芽诱导到形成完整植株的方法,以茶树无菌叶片为起始外植体,培养条件配合适宜的激素配方,诱导茶树叶片产生愈伤组织,并进一步诱导不定芽,且一个外植体诱导出不定芽的平均数量>20个。

    茶树CsVAAT3基因及其应用
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114606245A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210455505.1

    申请日:2022-04-24

    Abstract: 本发明公开了茶树CsVAAT3基因及其应用,茶树CsVAAT3基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。茶树CsVAAT3基因编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ IDNO.2所示。茶树CsVAAT3的表达模式与茶树根系氮素水平呈现显著正相关,CsVAAT3在茶树根中高表达,将该基因构建的pDR196‑CsVAAT3质粒转化到液泡氨基酸吸收缺陷型酵母菌株ypq2,能够恢复酵母突变体在高浓度茶氨酸培养基上的生长能力。该基因的克隆有助于解析茶树根系茶氨酸储存的分子机制,为培育高茶氨酸含量的茶树新品种提供了重要的靶标基因资源以及理论基础。

    茶树HAK4基因及其在提高植物钾吸收转运效率上的应用

    公开(公告)号:CN113604479A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202111010135.2

    申请日:2021-08-31

    Abstract: 本发明公开了茶树HAK4基因及其在提高植物钾吸收转运效率上的应用。茶树HAK4基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。茶树HAK4的表达模式与茶树根系响应低钾胁迫相关,CsHAK4在茶树根中特异高表达,将该基因构建的pDR196‑CsHAK4质粒转化钾吸收缺陷型酵母菌株R5421,能够恢复酵母突变体的生长能力。将不含CsHAK4终止密码子的整个ORF融合到带有绿色荧光蛋白的pCAMBIA1305.1载体上。构建CsHAK4::GFP和AtPIP2A::mCherry表达菌株,转染烟草叶表皮细胞。该基因的克隆有助于解析茶树对低钾环境茶树根系吸收和转运K+分子机制,为培育钾养分高效利用茶树新品种提供基因资源和理论基础具有重要意义。

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