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公开(公告)号：CN106924402B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201511021838.X
申请日：2015-12-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及由羌活，苍术，蒲公英，黄芩，生黄芪，防风，鱼腥草，天花粉八味中药材制成的防治流感及病毒性肺炎的中药复方制剂，本发明采用所述中药材水提取物，经整体实验证实，其对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用，其主要通过其抗炎机制，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制肺部局部炎症反应，抑制炎症转录因子NFκB的表达，从而减少急性肺损伤。本复方制剂可进一步用于制备预防其它病毒诱导的病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号：CN105520937B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410505699.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/37 , C07D311/92 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种香豆素类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到一种香豆素类化合物6,7,9α‑三羟基‑3,8,11α‑三甲基环己烷嵌‑[d,e]‑香豆素并证实其抗乙肝病毒活性。所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果证实前者具有显著的抗乙肝病毒作用，对HBsAg的IC50值为11.8μg/ml，对HBeAg的IC50值为34.2μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN106924402A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511021838.X
申请日：2015-12-30
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K36/237 , A61K9/19 , A61K36/238 , A61K36/284 , A61K36/288 , A61K36/428 , A61K36/481 , A61K36/539 , A61K36/78 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及由羌活，苍术，蒲公英，黄芩，生黄芪，防风，鱼腥草，天花粉八味中药材制成的防治流感及病毒性肺炎的中药复方制剂，本发明采用所述中药材水提取物，经整体实验证实，其对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用，其主要通过其抗炎机制，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制肺部局部炎症反应，抑制炎症转录因子NFκB的表达，从而减少急性肺损伤。本复方制剂可进一步用于制备预防其它病毒诱导的病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号：CN106860471A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510922255.8
申请日：2015-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P31/20
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K31/352
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及抗病毒药物,具体涉及一种宿主AhR受体蛋白抑制剂黄芩苷类化合物或与其它抗病毒药物的组合物，在用于制备临床治疗多种病毒感染疾病药物中的用途。本发明中黄芩类化合物具有干扰宿主AhR受体蛋白信号通路，阻断病毒复制，进而拮抗多种病毒的活性；可与其它抗病毒药物制成药物组合物，用于治疗乙肝病毒，流感病毒，疱疹病毒或合胞病毒等疾病。
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公开(公告)号：CN106692168A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510452175.0
申请日：2015-07-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，提供了稀有人参皂苷compound K在制备预防和治疗骨质疏松及其他与Wnt/β-catenin信号通路相关的疾病的药物中的新用途。本发明经体外，体内实验，表明所述C-K对MC3T3-E1的增殖无显著性作用；具有诱导成骨细胞分化的作用，以及对Wnt10b和Wnt11的mRNA水平有明显的上调作用；对Wnt通路中下游信号基因均具有显著上调作用，动物实验结果显示，经C-K干预后，对炎症引起的骨质破坏具有逆转及促进骨滑膜细胞增殖的作用；本发明的人参皂苷compound K进一步可用于制备预防和治疗骨质疏松的药物，及其他与Wnt/β-catenin信号通路相关的疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105640933A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410657691.2
申请日：2014-11-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及黄酮类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到黄酮类化合物5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮(1)和翻白叶苷A(2)，并经试验证实其具有抗乙肝病毒活性；与阳性对照拉米呋啶药理试验结果显示，该黄酮类化合物具有显著的抗乙肝病毒作用，其中5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮(1)对HBsAg的IC50值为49.3μg/ml，对HBeAg的IC50值为68.4μg/ml；翻白叶苷A(2)对HBsAg的IC50值为14.6μg/ml，对HBeAg的IC50值为41.5μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，所述的化合物可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN105434454A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410521522.6
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7072 , A61K31/7048 , A61K31/522 , A61K31/513 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K31/352
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种治疗HBV耐药株感染的药物组合物，具体涉及由黄芩类化合物与核苷类药物组成的药物组合物，本发明的药物组合物中，包括黄芩类化合物一种或几种，以及一种或多种核苷类似物；所述黄芩类化合物特异性抑制HBV病毒耐药株胞内复制所必须的肝核因子，所述黄芩类化合物可单独使用，用以特异性抑制宿主细胞肝核因子，控制乙肝病毒耐药突变株的复制，或与核苷类似物联合配伍使用，能有效增强乙肝病毒耐药突变株的治疗效果，减少核苷类药物的毒副作用。本发明的药物组合物适用于临床治疗乙肝病毒耐药突变株感染或者预防乙肝病毒感染引发的肝癌等疾病。
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公开(公告)号：CN103463633B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210185406.2
申请日：2012-06-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向表皮生长因子受体突变体3的嵌合乙肝核心抗原治疗型疫苗及其用途，本发明的治疗型疫苗由表皮生长因子受体突变体3表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒制备成嵌合抗原，该治疗型疫苗中EGFRvIII表位和乙肝核心抗原HBc能同时诱导抗EGFRvIII和HBc的抗体及相应的细胞免疫，对病毒性乙肝病人及肝癌具有协同治疗作用，可用于临床治疗肝癌及乙肝携带者肝癌病人。对预防和减低我国原发性肝癌的发生率具有显著地临床意义。
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公开(公告)号：CN102888437B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201110207782.2
申请日：2011-07-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种利用微生物转化制备人参皂苷Rd的方法，具体涉及一种黑曲霉发酵转化各种二醇型人参皂苷，制备人参皂苷Rd的微生物转化的方法。本方法中，采用一株高转化的工业黑曲霉，菌种保藏号CICC40426，在全自动发酵罐中，发酵转化各种二醇型人参皂苷，并通过大孔树脂纯化和结晶，制备高纯度人参皂苷Rd。本发明工艺简单、成本低、收率高，且绿色环保；本发明方法能实现人参皂苷Rd的产业化制备，扩充人参皂苷Rd药物资源来源，满足广阔的医疗保健的市场需要，具有极大价值。
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公开(公告)号：CN102559828B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201010615265.4
申请日：2010-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12P33/20 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物转化黄芪总皂苷制备黄芪甲苷的方法，其包括步骤：将细菌、霉菌和酵母菌制成菌悬液或孢子悬浮液，接种于种子培养基中制成种子液，再将种子液接种于发酵培养基中培养，生长好后投入黄芪总皂苷进行转化，TLC扫描分析其他黄芪皂苷转化为黄芪甲苷，使黄芪甲苷的量提高3倍以上，转化液通过有机溶剂萃取和大孔树脂分离纯化得到黄芪甲苷纯品。本发明方法能克服化学法水解黄芪总皂苷存在的对皂苷破坏达、污染严重、目的性差等缺点，以及酶法水解黄芪总皂苷过程中酶不稳定性问题。具有无污染、专一性强、转化率高的优点，制备的黄芪甲苷纯度可达99.9%以上。
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