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公开(公告)号:CN105079822B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201510530884.6
申请日:2015-08-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了FAM3C的反义核苷酸在制备抑制上皮性卵巢癌细胞侵袭转移的药物中的应用。在本发明中,所述的FAM3C的反义核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明针对FAM3C活跃表达的卵巢癌细胞系,通过反义核苷酸序列稳定沉默上皮性卵巢癌细胞中FAM3C基因的表达,特异性阻断上皮性卵巢癌细胞发生上皮‑间质转化,可以引起肿瘤细胞侵袭和转移能力的下降,降低了肿瘤的恶性程度,提高了患者的生存率和预后。将FAM3C的反义核苷酸应用于上皮性卵巢癌细胞侵袭转移抑制药物的制备中,能够为上皮性卵巢癌的生物治疗提供新的药物选择和靶向性治疗方案,提高了肿瘤治疗的特异性,为转移性卵巢癌的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号:CN106822171A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710015885.6
申请日:2017-01-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了UBC9的反义核苷酸序列在制备抑制癌细胞生长药物中的应用。在本发明中,设计合成了一条UBC9特异性的反义核苷酸序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用UBC9特异性的反义核苷酸序列,通过RNAi干扰的方法降低含双微体的恶性肿瘤细胞中的UBC9表达水平,减少双微体数目,从而达到降低肿瘤细胞的恶性程度,有效抑制恶性肿瘤细胞生长的目的。本发明的提出为针对含双微体的恶性肿瘤细胞的生物治疗提供了新的靶向性治疗方案。
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公开(公告)号:CN103301447B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310256088.9
申请日:2013-06-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K38/45 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及DNA-PKcs在制备影响DHFR基因扩增改变肿瘤细胞对MTX耐药性的药物中的应用,属于生物医药。本发明通过建立MTX耐药细胞进化模型,选取低浓度耐药(HSRs)和高浓度耐药(DMs)细胞为研究对象,检测亲本细胞及耐药细胞中的基因扩增程度和形式、DNA损伤情况及DNA-PKcs的表达情况,进而针对NHEJ途径的核心蛋白DNA-PKcs,在MTX耐药细胞中建立稳定干扰DNA-PKcs的克隆,检测稳定干扰克隆之中DHFR基因的扩增程度和扩增形式、细胞的生长、凋亡和耐药性的变化。
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公开(公告)号:CN103898057A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410123113.0
申请日:2014-03-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种顺铂耐药骨肉瘤U2OS细胞系及其制备方法,所述顺铂耐药骨肉瘤U2OS细胞系为U2OS/CDP3×10-8M、U2OS/CDP10-7M、U2OS/CDP3×10-7M、U2OS/CDP10-6M,其微生物保藏号分别为CGMCC?No.8004、CGMCC?No.8005、CGMCC?No.8006、CGMCC?No.8007。另外,不耐药的U2OS敏感细胞系微生物保藏号为CGMCC?No.8008,保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明通过构建顺铂耐药骨肉瘤U2OS细胞系建立了体外骨肉瘤细胞耐顺铂的模型,为骨肉瘤的临床治疗提供很好的基础。
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公开(公告)号:CN102586227B
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201110340834.3
申请日:2011-11-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5%琼脂糖凝胶的点样孔中,用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔;在10°C的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳条件下先进行第一向FIGE模式电泳,随后调整方向进行第二向CHEF模式电泳,分离大片段DNA分子。之后将目的片段回收,用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测回收所得DNA片段大小。本发明的方法通过双向电泳的方式对脉冲场凝胶电泳的优化可实现对双微体简便、高效的分离,且DMs的纯度高并为后续DMs相关实验的开展奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN114790440A
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202210278071.2
申请日:2022-03-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/09 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种MTX耐药肿瘤细胞扩增子的进化和形成机制分析方法,涉及生物技术领域,可以针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞,以断裂点接头序列为切入点,构建置信断裂点筛选模型,揭示扩增子的非线性进化过程和肿瘤耐药克隆进化的全过程,并揭示非同源修复机制介导扩增子的形成,从而为去除肿瘤细胞中DMs的形成或逆转肿瘤耐药提供关键靶点。
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公开(公告)号:CN113724788A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110863650.9
申请日:2021-07-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开一种鉴定肿瘤细胞的染色体外环状DNA组成基因的方法,通过在二代测序中加入umi以修正PCR导致的误差,然后针对肿瘤样本的二代测序数据设计了过滤算法以及提出新的更适合分析染色体外DNA的质控标准,最后通过联合三代测序校正接头序列,以确保预测的准确性。
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公开(公告)号:CN108371665B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201810456066.X
申请日:2018-05-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了RAD54B的反义核苷酸序列在制备抑制肿瘤细胞生长、增殖和侵袭的药物中的应用。本发明针对RAD54B高表达的含有双微体的肿瘤细胞,利用RAD54B反义核苷酸序列,通过RNA干扰的方法降低RAD54B的表达,减少双微体数目,从而有效抑制肿瘤细胞的生长,增殖和侵袭,降低其恶性程度。本发明将RAD54B的反义核苷酸序列应用于RAD54B高表达的含有双微体的肿瘤细胞生长抑制药物的制备中,能够为含有双微体的肿瘤的生物治疗提供新的药物制备和靶向性治疗方案,提高治疗的特异性。
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公开(公告)号:CN107099584A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710226892.0
申请日:2017-04-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57419 , G01N33/57484
Abstract: 本发明公开了一种与结直肠癌转移及预后相关的分子标记物及其应用。其中,所述的分子标记物为核糖体蛋白类似物RPL22L1(Ribosomal protein L22‑like 1)。研究表明,核糖体蛋白类似物RPL22L1与肿瘤发生发展相关,在临床结直肠癌组织中表达水平升高,且其表达水平与转移发生及不良预后显著相关,能够通过多个调控途径促进结直肠癌发生转移。本发明通过对结直肠癌中RPL22L1基因表达水平的检测,将RPL22L1作为肿瘤分子诊断标记物应用于临床结直肠癌转移诊断及预后评估中,为结直肠癌转移发生早期诊断及结直肠癌患者预后评估提供了新的分子标记物。
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公开(公告)号:CN105079822A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510530884.6
申请日:2015-08-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了FAM3C的反义核苷酸在制备抑制上皮性卵巢癌细胞侵袭转移的药物中的应用。在本发明中,所述的FAM3C的反义核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明针对FAM3C活跃表达的卵巢癌细胞系,通过反义核苷酸序列稳定沉默上皮性卵巢癌细胞中FAM3C基因的表达,特异性阻断上皮性卵巢癌细胞发生上皮-间质转化,可以引起肿瘤细胞侵袭和转移能力的下降,降低了肿瘤的恶性程度,提高了患者的生存率和预后。将FAM3C的反义核苷酸应用于上皮性卵巢癌细胞侵袭转移抑制药物的制备中,能够为上皮性卵巢癌的生物治疗提供新的药物选择和靶向性治疗方案,提高了肿瘤治疗的特异性,为转移性卵巢癌的治疗提供了新的策略。
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