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公开(公告)号：CN113143847A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110256222.X
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/221 , A61K31/445 , A61P17/02 , B01F13/06
Abstract: 本发明公开了一种皮肤长效低毒驱虫软膏和超临界二氧化碳流体制备方法及其应用。本发明通过加压实现药物组分在超临界二氧化碳中的分散，并且在反应釜降压过程中驱虫药物分散到医用凡士林内，从而得到驱虫药物‑凡士林软膏。本发明制备的驱虫软膏中驱虫药物以一次颗粒的形式稳定分散在凡士林内，该驱虫软膏在长时间存储后驱虫药物也能够稳定的分散在凡士林内，不会发生药物聚集、析出。和其他市售驱虫产品对比，本发明中制备的驱虫药物‑凡士林用于皮肤涂抹实现长效驱虫效果，同时在皮肤表面形成一层屏蔽环境从而降低驱虫药物渗透性皮肤吸收，降低体内长期暴露的毒性风险。
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公开(公告)号：CN108578696B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201810461899.5
申请日：2018-05-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种脂质体微泡载金属‑ICG自组装复合体系。该自组装复合体系具有多模态成像/声动力治疗(SDT)功能。该体系展示出了优于单纯ICG分子的声动力性能，同时具备脂质体微泡的定点爆破和药物定点释放并增加肿瘤、感染及动脉粥样硬化等动物疾病模型的声动力治疗效果。本发明还涉及所述金属离子/ICG@Microbubbless超声成像，荧光成像和光声成像手段指导下的声动力治疗，该治疗体系制备简单、价格便宜以及疗效显著的优点。
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公开(公告)号：CN109821055A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910105683.X
申请日：2019-02-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种药物-碘油溶剂及其制备方法。本发明中，在快速搅拌下利用高压将碘油注射液和药物分子溶解并且充分混合，在减压以后小分子药物分散在碘油中，制备得到混合均匀的药物-碘油溶剂。本发明中制备的药物-碘油溶剂比药物-碘油混悬剂和乳剂具有可控的形态、长时间的稳定性、缓慢的药物释放速度，而且药物分子不会对碘油的粘度等理化性能产生明显的影响。本发明中，制备的药物-碘油溶剂首先在肝癌治疗中首先通过肝癌供血动脉进行注射栓塞。接着，药物-碘油溶剂中的药物分子可以进一步发挥缓释治疗功效。本发明方法为碘油栓塞的联合治疗提供了很好的方法。
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公开(公告)号：CN105031649A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510534572.2
申请日：2015-08-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种掺杂自组装纳米纤维结构及其制备方法。通过分子间的协同相互作用，纳米纤维能显著地改变菁染料的近红外吸收，从而显著提高光声和光热性能。分别通过细胞和体内实验等，对磷酸酶响应共组装过程以及组装材料的诊疗性能进行了验证。特别地，通过尾静脉注射，4小时后，可以十分清楚地将肿瘤与其周围的正常组织区分开来。本发明肿瘤组织原位形成的菁染料掺杂的纳米纤维能够用于荧光、光声成像和光热治疗。
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公开(公告)号：CN119746090A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411988449.3
申请日：2024-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/55 , A61K47/61 , A61K31/728 , A61K31/4418 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供了一种环吡司胺复合药物及其在制备抑制瘢痕药物中的应用，一种环吡司胺复合药物的制备方法，包括以下步骤：S1，制备透明质酸溶液；S2，将环吡司胺加入透明质酸溶液中，进行超声溶解，得到所述环吡司胺复合药物。该环吡司胺复合药物在较低浓度下具有抑制增生性瘢痕的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119302948A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411445531.1
申请日：2024-10-16
Applicant: 厦门大学深圳研究院
IPC: A61K31/404 , A61K35/28 , A61K9/08 , A61K47/42 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供一种奥兰替尼纳米眼药的制备方法，包括以下步骤：S1，制备奥兰替尼纯药纳米颗粒；S2，制备穿膜肽修饰的间充质干细胞细胞膜；S3，将奥兰替尼纯药纳米颗粒和细胞穿膜肽修饰的间充质干细胞细胞膜充分混合后超声，即得奥兰替尼纳米眼药。本发明制备的穿膜肽细胞膜包裹的纳米奥兰替尼眼药具有较高的药物浓度，并且具有长时间的药物稳定性。
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公开(公告)号：CN118903418A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411321953.8
申请日：2024-09-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种pH响应的乳糖酞菁/阿糖胞苷纳米药物及其应用，其为乳糖酞菁与阿糖胞苷共组装而成的纳米药物。该纳米药物呈粒径均匀的球形结构，能够有效实现药物在肿瘤部位的富集，减少在其他正常组织中的毒副作用。共组装纳米药物中包含的乳糖酞菁具有优异的荧光成像和光声成像性能，能够实现活体荧光和光声双模态成像，并且乳糖酞菁的高声敏活性和化疗药物的化疗作用，能够实现声动力治疗和化疗在肝癌等癌症中的联合应用。
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公开(公告)号：CN115282297B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210889374.8
申请日：2022-07-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种放射性金属核素标记的金属有机纳米材料、制备及应用，所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料为先制备锆钌金属有机纳米材料，再标记放射性金属核素。所述锆钌金属有机纳米材料为将锆源和钌源通过一步水热合成法制成。所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料对肿瘤的治疗效果好，辐射利用率高。
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公开(公告)号：CN115141319B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210736748.2
申请日：2022-06-27
IPC: C08F257/02 , C08F230/02 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F2/46 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10 , A61K103/32 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种工程化放射性聚合物微球及其制备方法和用途，官能化聚合物微球包括以下步骤：将苯乙烯单体、分散剂和/或交联剂加入介质中，通入氮气或者氦气，搅拌；随后加热升温，加入引发剂，在恒温条件下持续搅拌反应；分别使用乙醇和水清洗，真空干燥，得到聚合物微球；对所得聚合物微球进行辐照引发接枝聚合一种或多种功能性单体，得到所述官能化聚合物微球。所述的官能化聚合物微球吸附放射性核素而制成工程化放射性聚合物微球。工程化放射性聚合物微球疗效好、稳定性好、能均匀分布、安全性好、成本低。
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公开(公告)号：CN114209871B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202111279694.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将药物溶解于低沸点溶剂中，获得药物溶液；(2)将反应釜加压至8‑12MPa，待温度和压力稳定后，将步骤(1)所得的药物溶液泵入反应釜中反应0.4‑1.5h，接着通过CO2泄压以去除低沸点溶剂，再减压除去CO2，收集得到药物纳米颗粒；(3)将药物纳米颗粒与碘油注射液混合后，水浴超声分散，即得所述化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂。本发明的制备过程纯物理过程，期间不引入其他助溶剂、乳剂或其他可能引起体内毒性的试剂，纯药物纳米颗粒具有可控的形态且性能不会改变。
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