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公开(公告)号：CN115925685B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310233612.4
申请日：2023-03-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D401/14 , C07D215/40
Abstract: 本发明公开一种三杂芳基叔胺及三杂芳基叔胺的合成方法，本发明的方法通过8‑苯甲酰基氨基喹啉C‑N键断裂来实现含有三杂芳基叔胺的合成。该反应具有原料易得、催化剂价格低廉等优点，且该方法简单高效。
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公开(公告)号：CN113429362A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110610967.1
申请日：2021-06-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D257/02 , C09K5/02 , H01L45/00
Abstract: 本发明公开了环胺高氯酸可逆相变材料，该材料由1，4，7，10‑四氮杂环十二烷(cyclen)和高氯酸在甲醇溶液中分别以摩尔比1∶1，1∶2，1∶3的比例反应获的，其分子结构式分布为[cyclen(ClO4)](1)，[cyclen(ClO4)2](2)和[cyclen(ClO4)3](3)。本发明利用便宜易得的1，4，7，10‑四氮杂环十二烷与高氯酸为原料，合成了具有可逆相变材料。本发明可应用于可穿戴器件、生物医药装置、柔性机器人、通信、传感等高新技术产业和国防装备等领域。
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![一种合成5-氟-1-氮杂二环[3,2,2]壬烷及其衍生物的方法](/CN/2020/1/151/images/202010758457.jpg)
公开(公告)号：CN111732588A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010758457.4
申请日：2020-07-31
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D471/08
Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成5-氟-1-氮杂二环[3,2,2]壬烷及其衍生物的方法。4-（羟基甲基）奎宁环衍生物与氟化试剂在常温的条件下反应，奎宁环的其中一个六元环发生重排得到七元环的氟取代产物，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和浓缩，通过柱色谱分离或升华得到纯品5-氟-1-氮杂二环[3,2,2]壬烷及其衍生物。本发明通过4-（羟基甲基）奎宁环衍生物与氟化试剂发生反应，一步合成得到5-氟-1-氮杂二环[3,2,2]壬烷及其衍生物，此方法是首次发现。此合成方法也很简单，合成步骤少，容易分离，并且能够实现目标产物的大量合成。
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公开(公告)号：CN111732528A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010757086.8
申请日：2020-07-31
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D209/42 , C07D209/08 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及N-芳基取代吲哚啉衍生物的制备方法，是以碱为促进剂，有机溶剂条在件-50下～，吲0 o哚C温啉度化条合件物下和、硝充基氧苯气化的合条物件，下以反1:应1~117:小3的时摩；反尔应比结，束后加水淬灭，有机溶剂萃取，柱层析分离，得到N-芳基取代吲哚啉衍生物。本发明利用硝基苯作为Ar-H来源和取代吲哚啉作为仲胺，在t-BuONa/DMSO/O2体系下，实现吲哚啉的直接芳胺化反应。这种方法有以下优点：方便简单，高的原子经济性，避免使用了昂贵的过渡金属，温和的反应条件，产生的是环境友好的副产物。
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公开(公告)号：CN111732516A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010757079.8
申请日：2020-07-31
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C211/56 , C07C209/02 , C07C213/00 , C07C217/92 , C07D215/06 , C07D213/74
Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种N-芳基取代杂环化合物的制备方法，是以碱为促进剂，有机溶剂条件下，胺类化合物和硝基类衍生物，以1:1~1:3的摩尔比，在常温常压下反应30-60分钟；反应结束后加水淬灭，有机溶剂萃取，柱层析分离(V石油醚:V乙酸乙酯=40:1~20:1)，得到N-芳基取代杂环衍生物。本发明利用硝基苯作为Ar-H来源，N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、N-甲基杂环、四氢喹啉等都可以作为胺源，在t-BuONa/DMSO/O2体系下，实现芳环的直接芳胺化反应。这种方法有以下优点：方法简单，高的原子经济性，避免使用了昂贵的过渡金属，温和的反应条件，产生的是环境友好的副产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107501194A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710609644.4
申请日：2017-07-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D235/22 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D249/04 , C07D249/18
CPC classification number: C07D235/22 , C07D233/56 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/18
Abstract: 一种咪唑及三氮唑磺酰化的方法，其特征是在有机溶剂中，加入少量的碱，以N-氟代双苯磺酰胺为磺酰源，咪唑及其衍生物或三氮唑及其衍生物，在70℃下反应12h；反应结束后抽干溶剂，V/石油醚:V/乙酸乙酯＝25:2柱层析分离，得到磺酰化的咪唑及三氮唑。本发明具有以下优点：(1)以碱为添加剂，由咪唑及三氮唑与NFSI进行反应，一步即可实现咪唑、三氮唑的磺酰化，该反应原料廉价易得，合成工艺简单，可操作性强；(2)反应无需催化剂。
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公开(公告)号：CN118993930A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411489865.9
申请日：2024-10-24
Applicant: 南昌大学 , 江西司太立制药有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/46 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种碘佛醇水解物连续流合成工艺，将A物料与B物料通入反应器反应得到乙酰化反应液，然后在浓缩釜中浓缩，加入二氯甲烷搅拌至溶清，将溶液转入饱和碳酸氢钠溶液中，搅拌后静置，下层料液转入萃取釜进行升温至回流带水，带水至馏分澄清，降温得到乙酰化浓缩液，加入C罐，并加入DMAC搅拌，在D罐中加入乙酰氧基乙酰氯，将C罐和D罐中的物料加入微通道反应器反应得到氨基酰化液，再转至酸解釜浓缩，再通入水进行降温结晶，过滤得到酸解湿料，再经过碱液、酸液调pH值、过滤结晶再水洗，干燥得到碘佛醇水解物；本专利通过连续流合成工艺，减少了反应杂质，提高了反应的效率，收率从79.1%提高到90.2%，最终产品纯度达到99.7%。
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公开(公告)号：CN118852109A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410977658.1
申请日：2024-07-19
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D401/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种N‑烷基唑类化合物的合成方法，涉及光化学合成技术领域。本发明提供的合成方法包括在常温下利用光催化唑类N‑H键和胺的α‑C(sp3)‑H键交叉偶联反应，实现N‑烷基唑类化合物的合成，反应无需预活化底物，无需金属催化剂、光催化剂和氧化剂的参与，条件温和、操作简单，具有步骤经济和原子经济性。
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公开(公告)号：CN116063302A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310163201.2
申请日：2023-02-24
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D471/14
Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种α‑咔啉及其衍生物的制备方法，是以碱为促进剂，在有机溶剂条件下，邻‑3‑吡啶基‑苯胺类化合物在80‑110℃惰性气体条件下反应2‑6h；反应结束后加水淬灭，有机溶剂萃取，柱层析分离(V石油醚：V乙酸乙酯＝10∶1～1∶10)，得到α‑咔啉衍生物。本发明以碱为促进剂，惰性气体条件下在有机溶剂中芳基胺与吡啶类杂环C2位发生加成消除反应，脱去氢气得到α‑咔啉类化合物。这种方法有以下优点：方法简单，高的原子经济性，避免使用了昂贵的过渡金属，温和的反应条件，产生的是环境友好的副产物。
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公开(公告)号：CN115286569A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211036790.X
申请日：2022-08-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/50 , C07D221/10 , C07D217/22 , C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种通过C−H键官能团化合成氟代氮杂芳烃化合物的方法。该方法为在惰性气体保护和可见光照射下，在含有催化剂和溶剂的体系中，添加氮杂芳烃化合物、有机硅烷化合物和酸；所述催化剂为“N−F”试剂。具有反应条件温和、操作简单、安全、绿色、高步骤经济性等优点。
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