公开(公告)号：CN117304051A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311231872.4

申请日：2023-09-22

申请人： 南昌大学

发明人： 张真 ,  蔡琥 ,  金波 ,  漆思成 ,  余景希

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/75 ,  C07C233/58 ,  C07C233/07 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D277/56 ,  C07D207/16

摘要： 本发明提供了一种苯茴香胺类化合物的制备方法，涉及有机合成的技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤，在溶剂中，以碱为促进剂，在氧气浓度为20v100％的气氛下，控制反应体系的温度为50‑70℃，二苯基乙酮类化合物I与苯胺类化合物II反应生成苯茴香胺类化合物III，并对反应产物进行柱层析分离，得到纯品苯茴香胺类化合物III。其有益效果在于，反应简单、绿色环保，避免使用昂贵的过渡金属催化剂，并且反应条件温和可控，产生的是环境友好的副产物。

公开(公告)号：CN117105942A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202311048129.5

申请日：2023-08-18

申请人： 南昌大学

发明人： 张真 ,  蔡琥 ,  闻涛 ,  金波 ,  叶利华 ,  王文焜

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/14 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供了一种5H‑吡嗪并[2，3‑b]吲哚类化合物的制备方法，涉及有机合成的技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤：以碱为促进剂，在非氧化性气体下，邻碘苯胺类化合物I与吡嗪类化合物II先发生碱促进的均裂芳基取代反应，再发生分子内亲核加成消除反应，脱氢后得到5H‑吡嗪并[2，3‑b]吲哚类化合物III。本发明提供的制备方法，能够以一锅法制备5H‑吡嗪并[2，3‑b]吲哚类化合物III，同时避免使用昂贵的过渡金属，并且制备反应条件较为温和产物产率较高，还具有高的原子经济性和步骤经济性。

公开(公告)号：CN116063302A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202310163201.2

申请日：2023-02-24

申请人： 南昌大学

发明人： 蔡琥 ,  张真 ,  闻涛 ,  张弛泓 ,  金波 ,  叶利华

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/14

摘要： 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种α‑咔啉及其衍生物的制备方法，是以碱为促进剂，在有机溶剂条件下，邻‑3‑吡啶基‑苯胺类化合物在80‑110℃惰性气体条件下反应2‑6h；反应结束后加水淬灭，有机溶剂萃取，柱层析分离(V石油醚：V乙酸乙酯＝10∶1～1∶10)，得到α‑咔啉衍生物。本发明以碱为促进剂，惰性气体条件下在有机溶剂中芳基胺与吡啶类杂环C2位发生加成消除反应，脱去氢气得到α‑咔啉类化合物。这种方法有以下优点：方法简单，高的原子经济性，避免使用了昂贵的过渡金属，温和的反应条件，产生的是环境友好的副产物。