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公开(公告)号:CN117105942A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311048129.5
申请日:2023-08-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种5H‑吡嗪并[2,3‑b]吲哚类化合物的制备方法,涉及有机合成的技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤:以碱为促进剂,在非氧化性气体下,邻碘苯胺类化合物I与吡嗪类化合物II先发生碱促进的均裂芳基取代反应,再发生分子内亲核加成消除反应,脱氢后得到5H‑吡嗪并[2,3‑b]吲哚类化合物III。本发明提供的制备方法,能够以一锅法制备5H‑吡嗪并[2,3‑b]吲哚类化合物III,同时避免使用昂贵的过渡金属,并且制备反应条件较为温和产物产率较高,还具有高的原子经济性和步骤经济性。