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公开(公告)号：CN109097488A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810745814.6
申请日：2018-07-09
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一组用于同步检测鉴别五种犬腹泻病毒的基因芯片的核酸，包括犬腺病毒1型、犬腺病毒2型、犬冠状病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒五种犬腹泻病毒的上、下游引物和杂交探针。本发明还提供上述五种犬腹泻病毒多重基因芯片高通量分子生物学检测方法。该方法通过提取待检样品中的犬腹泻病毒核酸，进行多重基因芯片检测，实现同步准确检测鉴别待测样品中上述五种犬腹泻，其特异性强、灵敏度高、稳定性好、操作简便，并具有高通量快速检测的优势。
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公开(公告)号：CN108753999A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810576348.3
申请日：2018-06-06
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明提供了一种用于鸽副伤寒沙门氏菌检测的核酸、试剂盒及检测方法。本发明提供了检测鸽副伤寒沙门氏菌的引物对和用于检测沙门氏菌属的内参引物对，扩增片段大小分别为鸽副伤寒沙门氏菌为613bp和沙门氏菌属为463bp。本发明建立了一种快速准确的检测出鸽副伤寒沙门氏菌的PCR检测方法，该方法能够准确检测临床可疑菌株样品，区分其他常见致病性沙门氏菌血清型，且非沙门氏菌致病菌的扩增结果为阴性。本发明的检测方法特异性好、灵敏度高、检测时间短、操作简单和结果易于判定，对设备的要求低，仅需半天即可完成检测，对于疫情的诊断和控制具有十分重要的作用，从而最大程度地避免了经济损失及对公共健康造成的危害。
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公开(公告)号：CN107177671A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710397428.8
申请日：2017-05-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明通过提供一种副猪嗜血杆菌血清13型的特异性基因片段及具有特异性的引物组，及其用包含有上述引物组的试剂盒检测样品中是否存在副猪嗜血杆菌血清13型特异性基因片段进而确定样品是否为副猪嗜血杆菌血清13型。本发明检测试剂和检测方法具有敏感性高(对副猪嗜血杆菌血清13型基因组DNA的检测敏感度为2.5pg，对副猪嗜血杆菌血清13型菌液的检测敏感度为20cfu/mL)、特异性强、方便快捷、不需要特殊仪器、适用范围广等优点，可解决副猪嗜血杆菌血清13型的现场快速检测和基层普及应用的难题。
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公开(公告)号：CN104805106A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510224917.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因及其编码蛋白和应用。该含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。编码该融合基因的蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。将该融合基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到含TGEV及PEDV保护性抗原转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米疫苗可高效表达含TGEV及PEDV保护性抗原的融合蛋白，而且表达产物具有显著的免疫原性。
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公开(公告)号：CN103387998B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310272134.4
申请日：2013-07-01
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种培育稳定表达COE蛋白的转基因玉米的方法及其专用基因。该用于培育稳定表达COE蛋白的转基因玉米的基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。将该基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到可高效稳定表达COE蛋白的转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米可高效表达COE蛋白，表达产物具有显著的免疫原性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103361441B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210093382.8
申请日：2012-03-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明检测分型鸡淋巴白血病病毒的基因芯片及试剂盒与方法，涉及动物医学诊断领域。所述基因芯片的特征在于其特征在于：在芯片基质上设置有鸡淋巴白血病病毒ALV的三个亚群B、E和J亚群的特异性探针序列，本发明还提供了检测分型鸡淋巴白血病病毒的试剂盒，试剂盒中除了上述基因芯片，还包括用于三种亚群的三条特异性引物，三条特异性引物通过多重PCR对待测毒株的DNA进行扩增，扩增产物与芯片进行杂交，通过杂交结果判断待测毒株是否是鸡淋巴白血病病毒及并进一步判断是哪种亚型。发明的芯片和试剂盒及提供的检测方法能针对多种病原进行高通量、快速、准确的检测，能在较短的时间内对感染性疾病做出正确诊断，防止传染性疾病传播。
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公开(公告)号：CN103667538A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310728530.3
申请日：2013-12-25
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12Q2565/501
Abstract: 本发明“检测鸡三种免疫抑制病病毒的基因芯片及试剂盒与方法”，涉及动物医学诊断领域。所述基因芯片的特征在于：在芯片基质上设置有鸡淋巴白血病病毒ALV的四个亚群A、C、D和J亚群、鸡传染性贫血病毒CAV、禽网状内皮增生症病毒REV的特异性探针序列；本发明还提供了检测鸡淋巴白血病病毒ALV的四个亚群A、C、D和J亚群、鸡传染性贫血病毒CAV、禽网状内皮增生症病毒REV的试剂盒；本发明的芯片和试剂盒及提供的检测方法能针对多种病原进行高通量、快速、准确的检测，能在较短的时间内对感染性疾病做出正确诊断，防止传染性疾病传播。
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公开(公告)号：CN101358248A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810223382.9
申请日：2008-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及“一种快速检测鸡传染性贫血病毒的方法及试剂盒”，涉及生物技术领域。通过LAMP法用特异性LAMP引物组选择性扩增鸡贫血病毒基因的靶区域，确认是否存在有扩增产物存在。本发明方法合理地避免了常规PCR对于温度循环的特殊要求所带来的种种不便，在实验中可以使用向LAMP终产物中加入SYBR Green I染料后可直接用肉眼观察结果而不需要通过凝胶电泳来观察，或通过副产物－焦磷酸镁的浊度检测法；该方法简单易行。利用本发明的方法，可以提供一种新型，快速，易于操作的鸡传染性贫血病毒鉴别诊断的方法，并为进一步控制鸡传染性贫血病奠定了工作基础，具有良好的经济效益和市场前景。
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公开(公告)号：CN108219000B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810046234.8
申请日：2018-01-17
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种PEDV保护性抗原蛋白及其在乳酸菌中表达的方法。含PEDV保护性抗原蛋白包含S1P1、S1P2、S1P3、SS5和SS6表位的PEDV保护性抗原位点片段，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种含PEDV保护性抗原蛋白在乳酸菌中表达的方法，其能在乳酸菌中很好地诱导表达出PEDV保护性抗原蛋白，为今后乳酸菌口服疫苗的研究奠定基础。
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