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公开(公告)号：CN114404438B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210110276.X
申请日：2020-07-17
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K31/7072 , A61K31/7068 , A61K31/277 , A61K31/7076 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及已知化合物的新用途，特别是Trifluridine在抑制犬细小病毒中的应用。本发明提供Trifluridine在制备抑制犬细小病毒复制的药物方面的用途，所述药物的活性成分包含Trifluridine。数据证明，Trifluridine对CPV复制有非常卓越的抑制作用，能够抑制不同基因型CPV病毒VP2蛋白的表达。
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公开(公告)号：CN113336843B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010135940.7
申请日：2020-03-02
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供了用于抗犬细小病毒病的单链抗体及其制备方法，其单链抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所示单链抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示所示。本发明提供的用于抗犬细小病毒病的单链抗体可有效中和犬细小病毒，可用于预防犬细小病毒病药物的制备。
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公开(公告)号：CN108219000B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810046234.8
申请日：2018-01-17
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种PEDV保护性抗原蛋白及其在乳酸菌中表达的方法。含PEDV保护性抗原蛋白包含S1P1、S1P2、S1P3、SS5和SS6表位的PEDV保护性抗原位点片段，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种含PEDV保护性抗原蛋白在乳酸菌中表达的方法，其能在乳酸菌中很好地诱导表达出PEDV保护性抗原蛋白，为今后乳酸菌口服疫苗的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN105219887B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104805106B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510224917.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因及其编码蛋白和应用。该含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。编码该融合基因的蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。将该融合基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到含TGEV及PEDV保护性抗原转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米疫苗可高效表达含TGEV及PEDV保护性抗原的融合蛋白，而且表达产物具有显著的免疫原性。
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公开(公告)号：CN105219887A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN103361441A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210093382.8
申请日：2012-03-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明“检测分型鸡淋巴白血病病毒的基因芯片及试剂盒与方法”，涉及动物医学诊断领域。所述基因芯片的特征在于其特征在于：在芯片基质上设置有鸡淋巴白血病病毒ALV的三个亚群B、E和J亚群的特异性探针序列，本发明还提供了检测分型鸡淋巴白血病病毒的试剂盒，试剂盒中除了上述基因芯片，还包括用于三种亚群的三条特异性引物，三条特异性引物通过多重PCR对待测毒株的DNA进行扩增，扩增产物与芯片进行杂交，通过杂交结果判断待测毒株是否是鸡淋巴白血病病毒及并进一步判断是哪种亚型。发明的芯片和试剂盒及提供的检测方法能针对多种病原进行高通量、快速、准确的检测，能在较短的时间内对感染性疾病做出正确诊断，防止传染性疾病传播。
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公开(公告)号：CN101358248B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200810223382.9
申请日：2008-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及“一种快速检测鸡传染性贫血病毒的方法及试剂盒”，涉及生物技术领域。通过LAMP法用特异性LAMP引物组选择性扩增鸡贫血病毒基因的靶区域，确认是否存在有扩增产物存在。本发明方法合理地避免了常规PCR对于温度循环的特殊要求所带来的种种不便，在实验中可以使用向LAMP终产物中加入SYBR Green I染料后可直接用肉眼观察结果而不需要通过凝胶电泳来观察，或通过副产物-焦磷酸镁的浊度检测法；该方法简单易行。利用本发明的方法，可以提供一种新型，快速，易于操作的鸡传染性贫血病毒鉴别诊断的方法，并为进一步控制鸡传染性贫血病奠定了工作基础，具有良好的经济效益和市场前景。
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公开(公告)号：CN118638217A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310266096.5
申请日：2023-03-13
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及抗犬瘟热病毒的抗体，具体涉及抗犬瘟热病毒H蛋白的单链抗体、其制备方法及应用。本发明提供一种抗犬瘟热病毒H蛋白的单链抗体，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。还提供所述单链抗体的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。还提供所述单链抗体的制备方法以及包含所述单链抗体的产品。本发明的单链抗体能够特异地结合犬瘟热病毒H蛋白，可用于检测犬瘟热病毒或治疗犬瘟热。
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