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公开(公告)号：CN102337292A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110295586.5
申请日：2011-09-27
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了删除转基因植物中抗生素标记基因的系统及其应用。本发明所提供的删除系统由分别含有抗生素标记基因和含Cre酶基因的两个植物表达载体各自单独包装组成。所述含有抗生素标记基因的植物表达载体含有两个同向的loxP位点，且两loxP位点之间含有抗生素标记基因及可视化标记基因表达盒。将所述两载体的转基因植株后代杂交，便可从杂交后代中删除抗生素标记基因，这为食品安全提供了保证，在转基因研究中具有重要的意义。另外，可视化标记基因使得仅仅从转基因植株及种皮果皮的颜色上就可以判断出转基因的效果与删除效果，因此该删除体系在转基因研究领域是一个突破，大大节省了分子检测的成本，对于后续的育种也有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN101822156A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010125939.2
申请日：2010-03-16
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种快速培育纯合抗虫兼抗除草剂转基因观赏甘蓝的方法。本发明培育转基因甘蓝的方法包括如下步骤：用含有目的基因的重组农杆菌侵染甘蓝的子叶，再进行共培养，得到转基因甘蓝。本发明中，在选择培养基上，转化处理后外植体的不定芽诱导率达48％，每个外植体上的再生芽数平均为1-2个，经分子鉴定确认，再生芽的转化频率达35％。人工饲喂小菜蛾幼虫的结果证明，获得的转基因再生株具有抗虫性，最好的抗性材料其幼虫致死率可达97％。自外植体的转化至纯合转基因抗性材料的获得，仅需要短暂的三年时间。
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公开(公告)号：CN101173277A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710176258.7
申请日：2007-10-23
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种获得转基因玉米的方法。该获得转基因玉米的方法，是将含有外源目的DNA、并以木糖异构酶基因为筛选标记的重组真核细胞表达载体导入玉米中，在含有D－木糖的愈伤组织诱导培养基中筛选愈伤组织，得到转基因玉米。本发明获得转基因玉米的方法中的筛选体系摒弃了存在潜在安全隐患争议的抗生素和除草剂，利用植物自身代谢产物——木糖为选择剂，是一种较为安全的新型筛选体系，可以提高玉米遗传转化自交系改良的成功率，并降低潜在生物安全隐患。
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公开(公告)号：CN103387998A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310272134.4
申请日：2013-07-01
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种培育稳定表达COE蛋白的转基因玉米的方法及其专用基因。该用于培育稳定表达COE蛋白的转基因玉米的基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。将该基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到可高效稳定表达COE蛋白的转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米可高效表达COE蛋白，表达产物具有显著的免疫原性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103114105A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110365335.X
申请日：2011-11-17
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00 , A61K36/899 , A61P31/14 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了制备转TGEV-S基因玉米的方法。本发明提供的在植物中表达TGEV S蛋白的方法，包括如下步骤：将TGEV S蛋白的编码基因导入出发植物，得到表达所述TGEV S蛋白的转基因植物。本发明实现了TGEV S蛋白在植物中的表达。本发明将TGEVS蛋白编码基因导入玉米基因组中，在玉米中表达TGEV-S，为口服疫苗的研制和开发奠定基础。
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公开(公告)号：CN101822156B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010125939.2
申请日：2010-03-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/00 , C12N15/05 , A01H4/00 , A01G1/00 , A01N65/08 , A01P13/00 , A01P7/04 , C05G3/00 , C05G3/02
Abstract: 本发明公开了一种快速培育纯合抗虫兼抗除草剂转基因观赏甘蓝的方法。本发明培育转基因甘蓝的方法包括如下步骤：用含有目的基因的重组农杆菌侵染甘蓝的子叶，再进行共培养，得到转基因甘蓝。本发明中，在选择培养基上，转化处理后外植体的不定芽诱导率达48％，每个外植体上的再生芽数平均为1-2个，经分子鉴定确认，再生芽的转化频率达35％。人工饲喂小菜蛾幼虫的结果证明，获得的转基因再生株具有抗虫性，最好的抗性材料其幼虫致死率可达97％。自外植体的转化至纯合转基因抗性材料的获得，仅需要短暂的三年时间。
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公开(公告)号：CN101988073A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910090410.9
申请日：2009-07-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种培育耐旱植物的方法及其专用重组质粒。本发明提供的重组质粒，是含有CBF4基因的重组质粒；所述重组质粒中，CBF4基因由拟南芥rd29A基因的启动子驱动。用发明得到的重组质粒转化玉米的幼胚和胚性愈伤组织，获得了耐逆性增强的转基因植株。人工干旱处理下，转基因植株的脯氨酸含量和叶绿素含量比野生型对照提高一倍，表明转基因株系的抗旱能力有所提高。本发明具有重大的经济价值。
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公开(公告)号：CN101591654A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200810113257.2
申请日：2008-05-28
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种培育直链淀粉含量提高的玉米的方法。本发明所提供的培育直链淀粉含量提高的玉米的方法，是将表达如下干扰RNA分子的重组载体导入玉米中，得到淀粉分支酶SBEIIb编码基因被沉默的玉米即为直链淀粉含量提高的玉米；所述干扰RNA分子的一条链序列如序列表中序列1所示，另一条链序列如序列表中序列2所示。实验结果表明，通过本发明方法能使玉米中直链淀粉的含量提高15％。另外，本发明方法能够克服传统育种方法的局限，通过基因工程技术快速获得目标性状，再与常规育种结合，进而加快了高直链玉米淀粉的生产品种培育。
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公开(公告)号：CN105886521B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610245533.5
申请日：2016-04-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种抗草甘膦筛选标记基因及其在玉米转基因技术中的应用。该抗草甘膦筛选标记基因G23V‑EPSPS具有序列表中SEQ ID NO.1所示的碱基序列，其可用于转基因玉米阳性植株的筛选。G23V‑EPSPS基因抗草甘磷能力更强，将其转入玉米中获得了具有高抗草甘膦特性的玉米品种，阳性率达到35.7％。
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