-
-
公开(公告)号:CN117777198A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202310111856.5
申请日:2023-02-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明提供一类基于磷杂芴结构的三芳基膦化合物及其制备方法,其为下式(I)所示的三芳基膦化合物,该类化合物可以作为有机单膦配体被用于有机合成方法学中。这种合成方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及由此引起的后续的排放的问题,是一种极为环保的生产方法。此外,本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单,并可以得到较高的收率。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN116946989A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210379814.5
申请日:2022-04-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种磷烷(PH3)/氘代磷烷(PD3)及其它们的衍生物的制备方法。该方法是通过利用白磷与含质子(H+)/含氘代质子(D+)的化合物或混合物作为反应原料,来高效地制备磷烷或氘代磷烷。该工艺方法与以往的工业合成路线相比,具有反应条件温和,反应速度快,磷原子利用率高,能源消耗低、经济效益高且没有其他含磷副产物等优点。此外,在碱性条件下可以高效、高选择性地转化为相应的衍生物。
-
公开(公告)号:CN115477675A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202110668855.1
申请日:2021-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明提供一种式(III)所示的磷杂芴金属盐化合物及其制备方法,其是利用白磷直接合成的一种基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物,该工艺方法避免了传统的磷化工生产中使用污染极大的氯气以及后续的排放问题,是一种更为环保的生产方法。此外,本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单,并可以获得较高的收率。
-
公开(公告)号:CN115477673A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202110667639.5
申请日:2021-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明提供一种基于双磷杂芴结构单元的有机磷化合物及其制备方法:所述有机磷化合物为式(III)所示的含有双磷杂芴结构单元的双膦化合物,该工艺方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及带来的后续的排放的问题,是一种更为环保的生产方法。此外,本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单,并可以得到较高的收率。
-
公开(公告)号:CN106866527A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710169819.4
申请日:2017-03-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07D215/38 , C07F7/08 , C07F7/10
Abstract: 本发明公开了一种喹啉‑2‑亚胺衍生物的合成方法,利用二芳基碘鎓离子、碳二亚胺、炔烃、铜催化剂制备喹啉‑2‑亚胺衍生物,产率较高,合成方法科学合理,从而提供了一条通过三组分反应一锅法合成具有多种取代基的喹啉‑2‑亚胺衍生物的通用方法。该方法原料便宜易得,催化剂廉价,适用范围广,分离产率高,区域选择性好,实验设备及操作简单易行,便于进一步开发应用。
-
公开(公告)号:CN103232406B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201310150729.2
申请日:2013-04-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/46 , C07D417/04 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种1,3-噻唑衍生物及其合成方法,利用碳二亚胺、酰氯、端炔化合物与单质硫制备2-酰胺基噻唑衍生物,产率较高,合成方法科学合理,从而提供了一条合成具有多种取代基的2-酰胺基噻唑衍生物的通用方法。该方法原料易得,适用范围广,分离产率高,实验设备及操作简单易行,便于进一步开发应用。
-
公开(公告)号:CN102070649A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010597534.9
申请日:2010-12-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D495/04 , C07D495/14 , C07D333/52
Abstract: 本发明公开了一种芳基并噻吩衍生物的合成方法,属于有机合成领域。本发明方法包括:a)将式I所示的化合物与式II所示的化合物在醚类溶剂中混合反应,反应温度在所述溶剂的凝固点和室温之间;b)加入锌粉,将反应温度升至110℃至所述溶剂的沸点之间,继续反应后得到式III所示的芳基并噻吩衍生物,其中,R1和R2各自独立表示取代或未取代的C1-18烷基、C3-6环烷基、C6-12芳基、或C2-12杂环芳基;Ar表示C6-12芳基、或C2-12杂环芳基;X表示卤素。本发明可用于有机光电材料及相关领域。
-
公开(公告)号:CN102070603A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010597677.X
申请日:2010-12-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D333/62 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代[b]-苯并噻吩衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明方法包括a)将式I化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应,反应温度在溶剂的凝固点和0℃之间;b)加入硫单质继续反应,将反应温度自然升温至室温;和c1)加入式II的亲电试剂,在室温下继续反应,得到式IV的产物,或c2)加入式III的亲电试剂,在室温下继续反应,得到式V的产物。其中,R1表示烷基、环烷基、芳基或杂环芳基;Ar表示芳基或杂环芳基;当Ar表示芳基时,X1表示Cl、Br或I;当Ar表示杂环芳基时,X1表示H、Cl、Br或I;X2表示Cl或Br;X3表示Br或I。本发明可用于有机半导体材料、有机场效应晶体管器件及相关技术领域。
-
-
-
-
-
-
-
-