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公开(公告)号：CN112521267A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910876210.X
申请日：2019-09-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C51/347 , C07C57/58
Abstract: 一种比拉斯汀关键中间体2‑(4‑(2‑氯乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，本发明以2‑(4‑(2‑氯乙酰基)苯基)‑2‑甲基丙酸为起始原料，经还原得到中间体2‑(4‑(2‑氯乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸。与现有技术相比，本发明收率高，反应条件温和，没有副反应的发生。
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公开(公告)号：CN111689953A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910191581.4
申请日：2019-03-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D413/14
Abstract: 本发明公开了一种比拉斯汀中间体的制备方法，具体涉及2-[1-(2-{4-[1-(4,4-二甲基-4,5-2H-恶唑-2-基)-1-甲基-乙基]苯基}-乙基)-哌啶-4-基]-1-(2-乙氧基-乙基)-1H-苯并咪唑的制备方法。本发明的制备方法步骤短、后处理简便、成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110790730A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810862327.8
申请日：2018-08-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开一种布瓦西坦中间体的合成方法，涉及到式Ⅰ所示的化合物。
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公开(公告)号：CN104610051A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510092263.4
申请日：2015-03-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: C07C37/20 , C07C51/09 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C2601/14 , C07C39/17 , C07C69/63 , C07C69/736 , C07C59/72
Abstract: 本发明涉及一种制备克利贝特杂质的方法，包括将通过环己酮与苯酚反应制备的二对羟基苯基环己烷与通过2-甲基丁酸制备的2-溴-2-甲基丁酸乙酯合成2-（4-（1-（4-羟基苯基）环己基）苯氧基）-2-甲基丁酸乙酯，再水解得到2-（4-（1-（4-羟基苯基）环己基）苯氧基）-2-甲基丁酸。
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公开(公告)号：CN111763207B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN201910261917.X
申请日：2019-04-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D473/18
Abstract: 本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，2‑[(2‑氨基‑1,6‑二氢‑6‑氧代‑9H‑嘌呤‑9‑基)甲氧基]‑3‑羟基L‑缬氨酸丙酯盐酸盐的制备方法。本方法收率较高，产品质量稳定，利于工业化生产。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112110843A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910535095.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D207/27
Abstract: 本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，四步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111892556A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910371111.6
申请日：2019-05-06
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D295/135
Abstract: 本发明属于药物化学领域，主要涉及一种新的N'-(反式-4-{2-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]乙基}环己基)-N,N-二甲基脲制备方法；
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公开(公告)号：CN111333567A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811558548.2
申请日：2018-12-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D211/58 , C07C59/255 , C07C51/41
Abstract: 本发明提供了一种新的匹莫范色林制备方法，包括以N-（4-氟苄基）-1-甲基哌啶-4-胺及其盐、CDI、4-异丁氧基苄胺及其盐为原料，一锅法制备匹莫范色林游离碱，然后匹莫范色林游离碱再与酒石酸成盐得到匹莫范色林半酒石酸盐。该工艺路线简单、成本低廉、收率高、安全环保，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111170970A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201811329287.7
申请日：2018-11-09
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D307/77
Abstract: 本发明属于药物化学领域，主要涉及式Ⅰ所示的（S）-2-（1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基）-1-乙胺化合物。本发明具有操作简单，所用方法较之前方法步骤减少，路线变短；所用溶剂种类单一，便于回收再利用，且产率较高；式I。
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公开(公告)号：CN110790723A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810868997.0
申请日：2018-08-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D281/02
Abstract: 本发明涉及一种药物噻奈普汀钠的合成工艺，具体是以3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮-5,5-二氧化物为起始物料，通过与胺成席夫碱，还原，水解最后冻干成盐合成噻奈普汀钠的方法。该方法的起始物料稳定、易于购买，工艺简单。合成路线总体反应条件温和、实验操作简单、容易实现工业化的生产。
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