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公开(公告)号：CN112110935A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910534582.4
申请日：2019-06-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明提供了奥氮平晶型II的制备方法，是将奥氮平粗品加入至乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂中，加热溶清，活性炭脱色，热抽滤，冷却结晶，得到奥氮平晶型II。该方法操作简单、收率较高，不明显增加溶剂成本及能耗成本。
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公开(公告)号：CN106518842A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610832326.X
申请日：2016-09-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明报道了艾乐替尼的一种制备方法，其制备步骤包括：6-氰基-1H-吲哚-3-甲酸乙酯与4-乙基-3-羟基苯甲醇经过缩合、合环、甲基化和取代反应制得艾乐替尼（Alectinib）。该制备方法避免了吲哚的合成，提高了反应的整体收率，另该工艺更适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN110790730A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810862327.8
申请日：2018-08-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开一种布瓦西坦中间体的合成方法，涉及到式Ⅰ所示的化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107151219A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710369617.4
申请日：2017-05-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C231/24 , C07C233/43 , C07C51/43 , C07C59/255
CPC classification number: C07C231/24 , C07C51/43 , C07C233/43 , C07C59/255
Abstract: 本发明公开了一种酒石酸阿福特罗的精制方法，是在异丙醇和水的混合溶剂加热至50~80℃，停止加热，降至一定温度后加入酒石酸阿福特罗粗品，粗品溶解，得到橙黄色滤液，滤液降温析晶，过滤，于35±5℃下常压干燥，得到的固体再经过上述过程精制一次，得到杂质A≤0.3%，且有关合格的成品酒石酸阿福特。本发明操作简便、收率高、除杂效果好，易于工业化生产，制得的阿福特罗L‑(+)‑酒石酸盐纯度≥99.60%（HPLC检测），得到杂质A≤0.3%，其他单个杂质峰均小于0.1%。
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公开(公告)号：CN106083762A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610607100.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D295/096
CPC classification number: C07D295/096
Abstract: 本发明涉及沃替西汀中间体的合成工艺领域。其制备步骤包括：邻溴碘苯(II)与N‑甲基哌嗪(III)在碱性条件下发生缩合反应生成2‑(1‑甲基哌嗪基)溴苯(IV)，2‑(1‑甲基哌嗪基)溴苯(IV)在碱性条件下与2，4‑二甲基苯硫酚(V)反应得到1‑甲基4‑[2‑（2,4‑甲基苯基硫基）]哌嗪(I)。
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公开(公告)号：CN111620807A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201910144524.0
申请日：2019-02-27
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明涉及一种药物中杂质的合成，提供了一种合成盐酸左旋米那普仑杂质的制备方法。本发明以苯乙腈和R-环氧氯丙烷为起始原料，经取代、氯代、盖博瑞尔合成伯胺、氰基水解、关环。得到盐酸左旋米那普仑杂质。有利于研究盐酸左旋米那普仑的有关物质。
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公开(公告)号：CN110790723A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810868997.0
申请日：2018-08-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D281/02
Abstract: 本发明涉及一种药物噻奈普汀钠的合成工艺，具体是以3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮-5,5-二氧化物为起始物料，通过与胺成席夫碱，还原，水解最后冻干成盐合成噻奈普汀钠的方法。该方法的起始物料稳定、易于购买，工艺简单。合成路线总体反应条件温和、实验操作简单、容易实现工业化的生产。
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公开(公告)号：CN106349326A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610618128.3
申请日：2016-07-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07J71/00
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 本发明以11-a-对甲苯磺酸酯基坎利酮丙烯酸甲酯为原料进行酯交换反应得到纯的(7α,17α) -17-羟基-3-氧代-孕甾-4-烯-7,21-二羧酸,γ-内酯,9-内酯（依普利酮杂质A），从而为依普利酮成品检测提供定性及定量分析的对照品，来提高依普利酮的质量标准，为依普利酮安全用药提供保证。
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