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公开(公告)号：CN106498080A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611154826.9
申请日：2016-12-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , C12Q2565/131
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR-SSCP快速检测绵羊NELF基因单核苷酸多态性的方法及其应用。以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增获得绵羊NELF基因片段，PCR产物经变性成单链DNA，单链DNA在中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳，产生不同的泳动带。根据SSCP分型结果鉴定绵羊NELF基因第454位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够快速的检测绵羊NELF基因的单核苷酸多态性，为NELF基因的SNP与繁殖性能关系的建立奠定基础，以便用于中国绵羊用繁殖性状的标记辅助选择育种提供基础资料，快速建立遗传资源优良的绵羊种群。
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公开(公告)号：CN104046626B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410246539.5
申请日：2014-06-05
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及一种作为绵羊标记辅助选择应用的与绵羊产羔数性状相关的分子标记的制备方法及其应用。所述的分子标记由FSHR基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述。在序列表SEQ ID NO：1的第88bp处有1个T88? C88的碱基替换，导致BsiEⅠ?RFLP酶切多态性。本发明还公开了扩增FSHR基因部分DNA序列所用的引物以及用于多态性检测的方法，为绵羊产羔数性状的标记辅助选择提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN104774836A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510178649.7
申请日：2015-04-15
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于家畜分子育种领域，涉及一种提高绵羊产羔数多基因聚合早期选种的方法。从FecB、BMP15和FSHR基因中克隆得到三个关联的基因片段，它们的核苷酸序列如SEQ ID NO：1-3所述。在SEQ ID NO：1的第111bp处有1个A111-G111的碱基替换，导致Ava Ⅱ-RFLP酶切多态性；在SEQ ID NO：2的第35bp处有1个C35-T35的碱基替换，导致Hinf Ⅰ-RFLP酶切多态性；在SEQ ID NO：3的88bp处有1个C88-T88的碱基替换，导致BsiE Ⅰ-RFLP酶切多态性。所述分子标记组合可显著提高绵羊产羔数多基因聚合早期选种效率。
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公开(公告)号：CN119530406A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411851098.1
申请日：2024-12-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与天华肉羊胸围相关的SNP标记及应用，属于分子生物学及遗传育种技术领域。该SNP标记位于绵羊参考基因组ARS‑Ul Ramb v2.0的1号染色体第110958643 bp处，碱基突变为T>G（rs399622340）。全基因组重测序及胸围测定数据表明，该SNP标记对天华肉羊胸围具有显著影响，且G等位基因具有更优异的胸围，因此，rs399622340可应用于天华肉羊胸围性状分子标记选择育种中，可加快天华肉羊体型性状的育种进程。
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公开(公告)号：CN118641673A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202411015866.X
申请日：2024-07-26
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种母羊粪便代谢标志物在制备用于母羊早期妊娠体外诊断试剂中的应用，所述粪便代谢标志物为Methanandamide；所述检测方法包括：提供母羊粪便测试样品；测量所述样品中粪便代谢标志物Methanandamide的水平；确定相对于非早期妊娠对照参照样本，所述样品中粪便代谢标志物Methanandamide的水平是否显著升高，若是，则母羊处于早期妊娠阶段。本发明利用妊娠早期母羊相对于非妊娠母羊粪便中Methanandamide代谢物水平显著升高的特征作为母羊早期妊娠标志物，该标志物可用于制备母羊早期妊娠体外诊断试剂。因此，本发明提供了一种新的早期妊娠诊断方法，为推进母羊妊娠早期妊娠诊断技术的发展提供新的方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118600038A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410814481.3
申请日：2024-06-24
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊尾脂沉积性状相关的分子标记在育种中的应用。本发明通过对湖羊TNNI3基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第336位存在一个T/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对对921只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与尾脂沉积性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的TNNI3基因片段可以作为与湖羊尾脂沉积性状相关的分子标记。本发明通过检测分子标记可用于育种中选育低尾脂型的湖羊，剔除TT纯合的湖羊，以改善湖羊的尾脂沉积性状，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN118326054A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410510197.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊饲料转化率相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对绵羊GFRA2基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第196位存在一个A/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对1004只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与饲料转化率进行关联分析，最终确定了本发明扩增的GFRA2基因片段可以作为与绵羊饲料转化率相关的分子标记。本发明的分子标记可用于选留GG纯合的绵羊进入核心群，以提高绵羊的饲料转化率，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN115478111B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202210640815.0
申请日：2022-06-07
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊免疫性状相关的分子标记、检测方法及其应用。所述分子标记根据IL18基因序列设计引物，从绵羊血液中提取DNA，通过PCR扩增、DNA测序和序列分析，发现再扩增片段的第381位存在一个A/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对790只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与免疫性状指标进行关联分析，发现该位点与绵羊的红细胞计数、红细胞平均体积和平均红细胞血红蛋白浓度呈显著相关。通过检测本发明的分子标记，可用于绵羊的标记辅助育种上，加速绵羊育种进程。
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公开(公告)号：CN117925849A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311853573.4
申请日：2023-12-29
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊尾脂沉积相关的分子标记、其检测方法及应用。通过对绵羊NR1H4基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第449位存在一个T/A多态性位点，进一步使用KASPar引物对849只绵羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与脂肪沉积性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的NR1H4基因片段可以作为与绵羊尾脂重、尾脂相对重(宰前活重)，尾脂相对重(胴体重)等的尾脂沉积的分子标记。通过检测本发明的分子标记，可用于绵羊的生长选育上，选育尾脂沉积少的优势型绵羊，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN116334233A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210973182.5
申请日：2022-08-15
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊尾脂沉积相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对绵羊rBAT(SLC3A1)基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第689位存在一个C/T多态性位点，进一步使用KASPar引物对1286只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与生长性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的RBAT基因片段可以作为与绵羊尾脂相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留TT纯合的绵羊进入核心群，用于降低绵羊的尾部脂肪沉积，有助于增加经济效益。
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