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公开(公告)号：CN118716332A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411044461.9
申请日：2024-07-31
Applicant: 兰州大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了α‑亚麻酸作为添加剂在绵羊精液低温稀释液中的应用，所述精液低温保存稀释液为脱脂奶粉‑无卵黄型基础稀释液，精液低温保存稀释液中α‑亚麻酸的添加量为200‑400 ng/μL，优选200 ng/μL。本发明添加了α‑亚麻酸的绵羊精液低温保存稀释液应用后绵羊精液低温保存120 h后其总运动精子数可达49.82%，线粒体膜完整性可达75.77%，顶体完整性可达75.14%。因此，本发明筛选得到的脱脂奶粉‑无卵黄型基础稀释液配方加入α‑亚麻酸，若应用于实际生产中，可以延长绵羊精液保存时间，提高精液保存质量，增加优秀种公羊的辐射范围，在遗传育种领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117778588A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311764946.0
申请日：2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及一种基于靶向捕获测序的绵羊1K液相芯片的制备方法及应用，绵羊1K液相芯片由独立包装的绵羊1K探针混合液和杂交捕获试剂构成，绵羊1K探针为DNA双链探针，其中绵羊1K探针的位点信息涉及1088个SNP位点。利用本发明制备的绵羊1K液相芯片与绵羊DNA高通量测序文库混合，捕获、扩增和纯化，产物经过高通量测序后，进行比对，从而获取待测绵羊的基因组基因分型。本发明提供的绵羊1K液相芯片位点包括1088个SNP标记和1个Y染色体DNA片段制成1K液相芯片对羔羊进行基因分型。对在绵羊育种选育方面具有开创性意义，可以解决现有技术成本高、不灵活、不能在羊场中的大规模使用的问题，将大大提高绵羊育种选育进程。
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公开(公告)号：CN117757952A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311765850.6
申请日：2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种绵羊全基因组45K SNP液相芯片及应用，该绵羊全基因组45K SNP液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的45052个SNP位点，这些位点与生长性状、胴体性状、体组成、肌肉品质和其他等性状显著相关。液相芯片还包括用于检测Y染色体的片段的探针，用于性别的鉴定。本发明提供的液相芯片可用于在绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种中的应用。
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公开(公告)号：CN110592190A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910860404.0
申请日：2019-09-11
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了利用PCR-RFLP检测绵羊DAZL基因单核苷酸多态性的方法，包括利用PCR-RFLP检测绵羊DAZL基因第26750位为G或A的单核苷酸多态性的检测方法；所述的检测方法包括以下步骤：S1样品采集及前期处理；S2构建品种DNA池子；S3利用PCR-RFLP法处理；S4凝胶成像判定基因型；双向测序判定单核苷酸多态性；本发明还提供利用PCR-RFLP检测绵羊DAZL基因单核苷酸多态性的方法的用途：包括以下步骤：Ⅰ表型数据分析与单核苷酸位点频率统计分析；Ⅱ关联分析构建数学模型；Ⅲ构建模型推导成年绵羊的DAZL基因单核苷酸多态性；本发明的有益效果是：通过PCR-RFLP处理品种DNA池，达到精准标记的目的；采用AluI酶消化，解决假阳性的问题；采用数学模型进行关联分析，提高分子标记准确性。
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公开(公告)号：CN106256912B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201610581646.2
申请日：2016-07-22
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及NGF基因作为绵羊产羔性状的分子标记及其应用。所述的分子标记由NGF基因(Gene Bank ID:101104540)克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述，在序列表SEQ ID NO：1的第689bp处有一个G>A的碱基突变，该突变导致SfiⅠ‑RFLP酶切多态性。在绵羊中，该位点GG基因型产羔数比AA基因型多0.58只。本发明还公开了扩增NGF基因部分DNA序列所用的引物对以及该分子标记的检测方法，为绵羊产羔数性状的标记辅助选择提供了新的标记资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106498078B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201611132298.7
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊KITLG基因的单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊KITLG基因片段；用限制性内切酶SspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊KITLG基因第47569的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN108998540A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810943879.1
申请日：2018-08-18
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记及其检测引物、试剂盒、方法及应用。该标记是绵羊EIF2S3Y基因片段第61位的G或C的单核苷酸多态性。检测引物包括正向引物和反向引物，分别为如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。检测方法包括：提取待测公绵羊全基因组DNA；以待测公绵羊全基因组DNA为模板，以母羊DNA为阴性对照，以水为空白对照，利用检测引物进行PCR扩增绵羊EIF2S3Y基因；用限制性内切酶AciI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊EIF2S3Y基因上单核苷酸多态性位点的基因型。
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公开(公告)号：CN108315445A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810388088.7
申请日：2018-04-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/683 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊SRY基因的单核苷酸多态性的方法与应用。该单核苷酸多态性标记是在绵羊SRY基因的第215bp位的G/A多态。该方法包括以下步骤：提取待测公绵羊全基因组DNA；以待测公绵羊全基因组DNA为模板，利用正向引物和反向引物进行PCR扩增绵羊SRY基因；用限制性内切酶Hpy188I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；鉴定绵羊SRY基因上单核苷酸多态性位点的基因型。正向引物和反向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明可用于胚胎性别鉴定、父系单倍型鉴定和提高公羊繁殖力，进而加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN105950638A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610584445.8
申请日：2016-07-22
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于绵羊分子标记筛选与应用技术领域，具体涉及TrkA基因作为绵羊产羔数性状的分子标记及其应用。本发明的分子标记克隆自TrkA基因(Gene Bank ID:101109763)。该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所述，在SEQ ID NO.1所示序列的432位碱基处存在一个C>T的碱基替换突变，该突变导致SacⅡ‑RFLP酶切多态性。在湖羊和小尾寒羊进行相关的关联分析应用。本发明为绵羊产羔数性状的标记辅助选择提供了一个新的遗传标记资源。
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公开(公告)号：CN113416788B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110797098.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与湖羊睾丸性状相关的ADPGK基因分子标记及其应用，所述的分子标记由ADPGK基因序列（Gene Bank ID:101116836）通过设计的特异性引物扩增得到，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1的第130bp处有一个C/T的碱基突变，该突变导致HpyCH4 Ⅲ‑RFLP酶切多态性。通过分析湖羊ADPGK基因分型与睾丸性状的关联，结果显示，湖羊个体的基因型分为CC基因型和TC基因型，且TC基因型个体睾丸重量、大小、附睾重以及精子数显著高于CC基因型个体。采用本发明的分子标记，提高了选种的准确性，可在湖羊公羊幼年时选择出精子产量较高的湖羊个体，使湖羊品种的早期选育成为可能，加速了育种进程。
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