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公开(公告)号：CN106661571A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580037342.3
申请日：2015-07-02
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 朝子弘之
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/04 , C12P13/04 , C12P13/06 , C12P13/12
Abstract: 本发明提供了：编码序列编号1或3所示的氨基酸序列的多核苷酸，具有序列编号1或3所示的氨基酸序列的蛋白质，以及包含使α‑羟基羧酸化合物与本发明蛋白质作用获得对应的α‑氧代羧酸化合物的步骤（1）、以及使步骤（1）中得到的α‑氧代羧酸化合物与具有将α‑氧代羧酸化合物氨基化转变成对应的L‑α‑氨基酸化合物的能力的蛋白质作用得到对应的L‑α‑氨基酸化合物的步骤的L‑α‑氨基酸化合物的制备方法等。
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公开(公告)号：CN102803499A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201180014247.3
申请日：2011-03-22
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 朝子弘之
CPC classification number: C12P17/14 , C12Y305/01
Abstract: 本发明提供5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法等，其包括使酶或者具有该酶的产生能力的微生物的培养物或其处理物作用于N-氨基甲酰氨基化合物的反应工序，其中，所述酶具有将该N-氨基甲酰氨基化合物转化为对应的5-(氨甲基)-2-氯噻唑的能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101040051B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200580034562.7
申请日：2005-10-13
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C12P11/00 , C07C29/10 , C07C33/035 , C07C319/18 , C07C319/20 , C07C323/12 , C07C323/52 , C07D303/04
CPC classification number: C12P11/00 , C07C29/106 , C07C319/18 , C07C319/20 , C07D303/04 , C07C323/12 , C07C323/52 , C07C33/035
Abstract: 本发明涉及生产2-羟基-4-(甲硫基)丁酸的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤(A)、(B)和(C)。步骤(A)：通过1，2-环氧-3-丁烯与水反应得到3-丁烯-1，2-二醇的步骤；步骤(B)：通过3-丁烯-1，2-二醇与甲硫醇反应得到4-(甲硫基)丁-1，2-二醇的步骤；步骤(C)：通过氧化4-(甲硫基)丁-1，2-二醇得到2-羟基-4-(甲硫基)丁酸的步骤。
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公开(公告)号：CN101517087B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200780035410.8
申请日：2007-09-21
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C12P11/00
Abstract: 本发明提供一种用于制备由式(2)表示的含硫α-羟基羧酸化合物的方法，所述方法包括：使由式(1)表示的含硫乙酮醇受到能够将乙酮醇转化成为相应的α-羟基羧酸化合物的属于假单胞菌属(Pseudomonas)、红球菌属(Rhodococcus)或芽孢杆菌属(Bacillus)的微生物的微生物细胞或其处理材料的作用，从而在不使用羟基腈化合物作为原料的情况下制备含硫α-羟基羧酸化合物，在所述式(2)中，R1表示氢原子、C1-8烷基，或C6-20芳基，并且在所述式(1)中，R1与以上定义的相同。
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公开(公告)号：CN101849000A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880016678.1
申请日：2008-03-24
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 朝子弘之
CPC classification number: C12N9/0004 , C12P7/42 , C12P7/62 , C12P13/02
Abstract: 本发明提供能够将邻位取代的苯乙醛酸化合物不对称还原而在工业上有利地制造对应的光学活性的邻位取代的苯乙醇酸的酰胺或酯化合物的蛋白质、编码该蛋白质的DNA、从该DNA制造该蛋白质的方法以及使用该蛋白质将邻位取代的苯乙醛酸化合物不对称还原从而制造对应的光学活性的邻位取代的苯乙醇酸化合物的方法等。
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公开(公告)号：CN101517087A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780035410.8
申请日：2007-09-21
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C12P11/00
Abstract: 本发明提供一种用于制备由式(2)表示的含硫α－羟基羧酸化合物的方法，所述方法包括：使由式(1)表示的含硫乙酮醇受到能够将乙酮醇转化成为相应的α－羟基羧酸化合物的属于假单胞菌属(Pseudomonas)、红球菌属(Rhodococcus)或芽孢杆菌属(Bacillus)的微生物的微生物细胞或其处理材料的作用，从而在不使用羟基腈化合物作为原料的情况下制备含硫α－羟基羧酸化合物，在所述式(2)中，Rl表示氢原子、C1－8烷基，或C6－20芳基，并且在所述式(1)中，R1与以上定义的相同。
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