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公开(公告)号:CN103055148A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201310034910.7
申请日:2013-01-29
Applicant: 中山大学
IPC: A61K36/898 , A61P17/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种防治痤疮及后遗色斑、瘢痕形成的中药组合物及其制备方法。所述组合物由沙棘20~40份、煅珍珠母10~30份、炉甘石10~30份、化橘红6~15份、白芨6~15份、黄柏3~12份、当归3~12份、鸭跖草3~9份、香附3~9份、木香3~9份、墨旱莲3~9份、紫草3~6份、冰片0.5~1.0份;制细粉后用植物油温浸、取油制得。经90例痤疮患者2周的临床治疗及观察,痊愈率为90%,总有效率95.5%,复发率为6%。所有痊愈患者或痊愈的皮肤部位未见皮肤瘙痒、箍紧感增长、瘢痕形成、硬度增大、弹性差、颜色与正常皮肤不同等现象。说明该发明具有显著的防治痤疮及后遗色斑、瘢痕形成的作用,且安全性高,复发率低。
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公开(公告)号:CN101244064B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200710026927.2
申请日:2007-02-14
Applicant: 中山大学 , 广东环球制药有限公司
IPC: A61K31/522 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61P1/08 , A61K31/4402
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗晕动症的药物组合物及其制剂。其特征在于:该药物组合物含咖啡因、马来酸氯苯那敏,每一配剂(制剂)单位咖啡因含量为50~500mg、马来酸氯苯那敏含量为2~20mg,其中组合物中各物质的优选质量比为:咖啡因:马来酸氯苯那敏=50:2,其优选剂量为每一配剂(制剂)单位含咖啡因200mg、马来酸氯苯那敏8mg。本发明的有益效果是,采用本发明所述及的药物组合物能治疗晕动症症状和预防晕动症的发生,且在服用时不会引起嗜睡、精神不振的副作用,该药物组合物可加入常规辅料,根据任何常规方法制备成治疗晕动症的药物,亦可采用缓控释技术将其制成缓控释制剂。
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公开(公告)号:CN102210725A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110150622.9
申请日:2011-06-07
Applicant: 中山大学
IPC: A61K36/185 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K36/38
Abstract: 本发明涉及田基黄总黄酮用于制备治疗肝纤维化的药物的用途。田基黄总黄酮是从田基黄(Hypericum japonicum Thunb.)中提取的有效成分。本发明进一步提供了一种用于治疗肝纤维化的药物组合物,该药物组合物包括有效治疗剂量的作为活性成分的田基黄总黄酮,以及药学上可接受的载体。本发明通过动物实验表明,田基黄总黄酮具有很好的抗肝纤维化作用,未见毒副作用,可用于制备治疗肝纤维化的药物,用于临床中肝纤维化的治疗。
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公开(公告)号:CN101775347A
公开(公告)日:2010-07-14
申请号:CN201010109668.1
申请日:2010-02-05
Applicant: 中山大学
IPC: C12J1/04 , C12J1/08 , A61K36/734 , A61P1/16 , A61P39/00 , A23L2/38 , A23L1/29 , C12R1/845 , C12R1/865 , C12R1/225 , C12R1/02
Abstract: 本发明公开了一种保健醋及其醋饮料的制备方法与解酒护肝应用。(1)取大米和葛根加水磨浆,用灭菌水或中药提取液调整淀粉浓度在10%以上,在125-130℃下加热;(2)将灭菌后的混合物加入根霉、活化干酵母、生香酵母和乳酸菌发酵成酒醪,当酒精含量为10-15%时停止酒精发酵;(3)用灭菌水或中药提取液调整酒精浓度为6-8%,然后添加占发酵液10%体积的醋酸菌液,发酵温度26-34℃,直到发酵液酸度为4~6%时停止发酵;(4)将发酵后醋液在12-20℃下陈酿15天以上,滤过即得。本发明通过闪式提取中药的有效成分,与葛根和大米进行酒精发酵和醋酸发酵,既能有效地保持中药的有效成分,又能更好地发挥解酒、醒酒和护肝的功能。
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公开(公告)号:CN101669892A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200910192779.0
申请日:2009-09-28
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种侧柏木材提取物面膜及其制备方法。本发明采用侧柏木材提取物为主要有效成分的中药面膜,该面膜由侧柏木材提取物、水、甘油、乳化剂等混合均匀后浸入无纺布制的面膜纸而成;其中,所述侧柏木材提取提物分为侧柏木材油和侧柏木材水提物,侧柏木材油为采用超临界二氧化碳萃取或采用有机溶剂萃取得到,侧柏木材水提取物为将经过萃取油后的侧柏木材加水煎煮提取并过滤浓缩得到。本发明面膜具有清洁、美白、祛斑、保湿以及促进面部血液循环、营养面部肌肤的作用。
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公开(公告)号:CN101543476A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910039230.8
申请日:2009-05-05
Applicant: 中山大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K31/7048 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P29/00 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P39/06 , A23L1/30
Abstract: 本发明提供了一种柚皮苷固体分散体及其制备方法和应用,所述柚皮苷固体分散体含有柚皮苷与载体材料,柚皮苷∶载体材料的质量比为1∶2~1∶15;所述的载体材料为聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮或泊洛萨姆中的任意一种或者几种的混合物。所述柚皮苷固体分散体的制备方法是将柚皮苷与载体材料及其他常规辅料通过熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、喷雾干燥法或冷冻干燥法制备得到。所述应用是所述柚皮苷固体分散体在制备药物制剂或保健食品中的应用。本发明固体分散体是采用固体分散体技术分散柚皮苷,提高了其在水中的溶解度和体外溶出速度,同时可提高其生物利用度。
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公开(公告)号:CN101361750A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810198777.8
申请日:2008-09-26
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了柚皮苷在制备用于抗动脉粥样硬化药物中的应用。实验证明,柚皮苷既能降低血清胆固醇含量,同时又能抑制动脉血管壁胆固醇的沉积;柚皮苷既能明显降低血清TC、TG、LDL-C水平降低,同时能显著升高血清HDL-C水平;能提高血清SOD活性和NO含量,同时能明显降低MDA含量;同时能明显减少动脉粥样硬化斑块的形成和损伤,具有明显抗动脉粥样硬化的作用。
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公开(公告)号:CN1320865C
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN03126992.3
申请日:2003-06-26
Applicant: 中山大学
IPC: A23L2/00 , A61K36/15 , A61K36/8968 , A61P37/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种调节免疫、抗氧化的保健食品及其制备方法。该保健食品包含下列配比(重量比)的组分:松针提取物或鲜松针压榨汁0.5~5,麦冬提取物1~3,淀粉或β-环糊精0.5~5.0。将松针切成小段,加水直接压榨成汁或者经水/醇提取一至三次,合并提取液,浓缩所得的汁或提取液,干燥得松针提取物;或直接用鲜松针压榨成汁;麦冬经水提取一至三次,滤液浓缩,醇沉,沉淀干燥,得麦冬提取物;将所得松针提取物或鲜松针压榨汁和麦冬提取物按所需配比混合,再添加淀粉或β-环糊精,或添加其它辅料,按常规方法即可制成所需的本发明保健食品。经动物试验证明,本发明保健食品具有明显的调节免疫和抗氧化作用。
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公开(公告)号:CN1245972C
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200410015024.0
申请日:2004-01-08
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/353 , A61K9/20 , A61K9/72 , A61P11/14 , A61P11/10
Abstract: 本发明涉及柚皮素(Naringenin)及其盐在用于制备止咳化痰的药物中的应用。所用的柚皮素可以由柚皮苷(Naringin)粗品或者单体通过水解的方法得到,或者从含柚皮素的各种药材中提取得到,或者通过其他化学方法合成得到;柚皮素盐可以通过柚皮素与相应的碱反应而得到。以柚皮素或/和柚皮素盐作为有效成分的药物具有良好的止咳化痰作用,对于由急、慢性支气管炎以及感冒等引起的各种咳嗽气喘疗效显著,未见毒副作用。
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公开(公告)号:CN1529163A
公开(公告)日:2004-09-15
申请号:CN200310111791.7
申请日:2003-10-16
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明涉及田基黄药材TLC指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。首先,取田基黄药材粉末,加水回流提取,滤过,减压浓缩,加入乙醇,搅匀,放置过夜,滤过,滤液减压回收乙醇近干,加乙醇溶解,转移至10ml容量瓶中,定容至刻度,得供试品溶液;再精密称取槲皮苷,置于容量瓶中,加95%乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,制成1mg/ml参照物溶液;然后进行薄层层析和扫描:薄层板为聚酰胺薄膜,展开剂为水-95%乙醇-甲酸-乙酰丙酮(9∶2∶2∶1);显色剂为2%三氯化铝-乙醇溶液,扫描波长为320nm;得到田基黄药材TLC指纹图谱。通过对32批田基黄药材进行分析,构建了田基黄药材的标准指纹图谱。利用该标准指纹图谱可对田基黄药材质量进行有效控制。
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