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公开(公告)号：CN117229224A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210633592.5
申请日：2022-06-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D239/90 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，该类化合物结构如式(I)，其包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物对PARP7具有高效的抑制作用，抑制活性达到纳摩尔浓度水平；还可以显著促进免疫因子释放，用于肿瘤的免疫治疗，在分子水平、细胞水平均可以发挥良好的药效。此外，该类化合物的制备方法简便易行。
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公开(公告)号：CN116375688A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111589174.2
申请日：2021-12-23
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类哒嗪酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该哒嗪酮类化合物的结构如式(I)，该哒嗪酮类化合物包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该哒嗪酮类化合物在体内具有优异的药代动力学性质，对PARP7和多种肿瘤细胞均具有高效的抑制作用，可用于制备在分子水平和细胞水平均可以发挥药效的抗肿瘤药物，还可以促进免疫因子释放，尤其是在体内也具有优异的抗肿瘤活性；此外，该哒嗪酮类化合物的制备方法简便易行。
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公开(公告)号：CN114276331B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210003380.9
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类4‑氨基哌啶类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物的结构如式(I)，还包含其药学上可接受的盐。该类化合物在对SMO、ERK以及多种肿瘤细胞均具有高效的抑制作用，可用于制备在分子水平和细胞水平均可以发挥药效的双靶点抑制剂抗癌药物，此外，该类化合物的制备方法简便易行。
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公开(公告)号：CN116120311A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211500831.6
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向降解ATR蛋白的双功能化合物及其制法与用途，所述化合物为化学式如通式(I)所述的化合物或其药学上可接受的盐；所述双功能化合物可应用于制备抗肿瘤药物。本发明制得的化合物作用机制新颖、活性高以及副作用小，这些化合物通过与其他抗肿瘤药物联用，可以达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。药理实验显示，本发明的化合物可以对ATR激酶产生降解作用，可用于制备治疗癌症等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116003478A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211726214.8
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类含有鸟嘌呤衍生物配体的三联吡啶‑铂(II)新型配合物及其制备方法和应用，具体如式I所示的含有鸟嘌呤衍生物配体的三联吡啶‑铂(II)配合物，本发明的配合物同时对肿瘤细胞和肿瘤干细胞具有双重抑制活性，可以克服肿瘤干细胞导致的耐药性，可用于制备治疗各类恶性肿瘤的药物，尤其是制备对现有化疗药物耐药的恶性肿瘤的药物；制备方法简便、易操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113683535B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202010417152.7
申请日：2020-05-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C279/28 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D213/40 , C07D207/335 , C07D209/16 , C07D231/12 , C07D233/64 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/415 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了含氰胍结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述氰胍结构的化合物(I)或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备镇痛药物中的应用。本发明的化合物可用于治疗各种疼痛。
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公开(公告)号：CN114805309A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210634030.2
申请日：2022-06-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/12 , C07D209/34 , A61P35/00 , A61K31/4184 , A61K31/404
Abstract: 本发明公开了一种苯并杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，该类化合物结构如式(I)所述，其还包含其药学上可接受的盐。在细胞水平上，该类化合物可对STING蛋白产生显著的激动作用，有效增加STING蛋白下游干扰素β(IFN‑β)的释放量，释放水平最优达到百级皮摩尔浓度水平，可用于制备治疗肿瘤等疾病的药物，尤其是肿瘤免疫治疗的药物。
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公开(公告)号：CN109810100B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201711162890.6
申请日：2017-11-21
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药股份有限公司
IPC: C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有苯并呋喃结构的PARP‑1和PI3K双靶点抑制剂(I)，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明，本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。
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公开(公告)号：CN113880815A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010631280.1
申请日：2020-07-03
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/12 , A61K31/506 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，公开了一类吲哚衍生物及其制备方法和用途。本发明还公开了含有所述吲哚结构的化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备抗抑郁药物中的用途。
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公开(公告)号：CN113683535A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010417152.7
申请日：2020-05-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C279/28 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D213/40 , C07D207/335 , C07D209/16 , C07D231/12 , C07D233/64 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/415 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了含氰胍结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述氰胍结构的化合物(I)或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备镇痛药物中的应用。本发明的化合物可用于治疗各种疼痛。
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