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公开(公告)号：CN114660659A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210329812.5
申请日：2022-03-30
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种纵横波解耦的高精度微震定位方法，先建立纵横波解耦形式的准速度应力方程，然后采集两组地震数据，分成第一反传震源数据和第二反传震源数据，然后分别将两组地震数据采用有限差分算法求解建立的纵横波解耦形式的准速度应力方程，其中有限差分算法求解过程中使用的差分模板为时间四阶空间任意偶数阶差分模板，获得第一反传波场数据和第二反传波场数据，最后将第一反传波场数据和第二反传波场数据采用波场互相关计算，最终定位出本次微震事件的位置及其微震震级；本发明无需事先对地震数据进行纵横波分离，即能有效提高地震波场偏移定位的精度。
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公开(公告)号：CN107188853B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710413208.X
申请日：2017-05-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07D235/18 , C09K11/06 , H01L51/54
Abstract: 本发明公开了一种含苯并咪唑单元的四苯乙烯基蓝光材料，如结构式I或II所示，其中：R1为H，叔丁基、正丁基，羟基。R2为烷基。先制备2‑硝基‑N‑叔丁基苯基苯胺或2‑硝基‑N‑正丁基苯胺前躯体和4‑醛基四苯乙烯前躯体，再通过环合反应得到式I或II化合物。该化合物制备方法易操作，反应温和且产率高，化合物具有较高的分解温度和玻璃化转变温度且呈现蓝色荧光，单色性能较好，以此化合物作为发光材料制备的OLED器件具有蓝光发射，启动电压3.3V，最大亮度效率1.48cd/A。
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公开(公告)号：CN107418986A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710301467.3
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C12P17/18
CPC classification number: C12P17/18
Abstract: 本发明公开了一种聚乙撑二氧噻吩磺酸钠盐的生物催化合成方法，其特征在于：首先合成水溶性单体3,4-乙撑二氧噻吩2＇-甲氧基丁基磺酸盐，然后利用水溶性单体3,4-乙撑二氧噻吩2＇-甲氧基丁基磺酸盐通过生物酶催化合成水溶性聚乙撑二氧噻吩磺酸盐化合物聚3,4-乙撑二氧噻吩2＇-甲氧基丁基磺酸盐。本发明得到的聚乙撑二氧噻吩磺酸钠盐，能够直接溶于水中，不需要任何掺杂剂；相比于现有商品化聚乙撑二氧噻吩溶液，本法制得的产品可以包装成固态商品，便于存储运输，同时用户可方便配制不同浓度的溶液；反应条件温和，在室温或者更低的温度下就能催化反应的进行，催化剂使用后可被降解，是环境友好的催化剂。
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公开(公告)号：CN103215324B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310103142.6
申请日：2013-03-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C12P17/16 , C07D333/16
Abstract: 一种水溶性聚（3-噻吩）乙氧基丁基磺酸盐的生物催化合成方法，属于水溶性聚噻吩的生物催化合成方法。合成方法:（1）单体（3-噻吩）乙氧基丁基磺酸盐的合成：3-噻吩乙醇与氢化钠在甲苯溶液中形成白色钠盐，再与1,4-丁基磺酸内酯反应生成淡黄色固体产物（3-噻吩）乙氧基丁基磺酸盐。（2）聚合物聚（3-噻吩）乙氧基丁基磺酸盐合成：以（3-噻吩）乙氧基丁基磺酸盐为单体，辣根过氧化物酶为催化剂，过氧化氢为氧化剂，在水溶液中发生聚合反应。优点：单体和聚合物能够溶于水，改善了噻吩类材料的溶液加工性能；单体（3-噻吩）乙氧基丁基磺酸盐合成方法简单，反应温度为室温；生物酶催化剂催化反应条件温和，在室温及室温以下就能催化反应的进行。
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公开(公告)号：CN120079434A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510228396.3
申请日：2025-02-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J31/18 , B01J27/24 , B01J35/39 , B01J35/50 , C07C45/39 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07C51/255 , C07C51/265 , C07C63/06 , C07C47/228
Abstract: 本发明公开了一种管状C3N4异质结光催化剂及其制备方法与应用，该方法首先由尿素和三聚氰胺为原料制备得到管状C3N4(TCN)，TCN再和H3PO4作用得到H3PO4修饰的TCN(P‑TCN)，最后通过引入磷钨酸(PW)构建异质结光催化剂(PW/P‑TCN)。本发明所制备得到的PW/P‑TCN催化剂增强了O2吸附，改善了光生载体的分离和转移，并增加了活性位点的曝光，同时保持催化剂高效的还原和氧化能力。将PW/P‑TCN作为光催化剂，乙腈作为溶剂，氙灯作为光源，在室温氧气氛围下实现木质素模型化合物C‑C键的氧化断裂，得到苯甲酸和苯乙醛等芳香单体产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117861379A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311771468.6
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种烟气中二氧化碳捕集、分离与精制一体化系统和方法，该系统包括依次通过管道连接的两级膜分离提纯单元、复合硅胶变温吸附单元、活性炭吸附除杂单元、低温精馏液化分离单元。所述方法针对燃煤电厂等排放的低压烟气，首先利用二级膜分离对废气中的CO2进行初步提纯，之后将气体引入吸附塔，通过硅胶变温吸附原理，将烟气中的水蒸气除去，再通过改性粉煤灰SO2吸附剂吸附烟气中的SO2等残余杂质，对烟气进行精脱处理，最后将得到的高浓度CO2气体引入精馏塔进一步分离提纯，产出工业级液态CO2，实现烟气CO2一体化分离精制。本发明优化了工艺流程，有效降低了系统捕集能耗，实现了CO2的资源化利用。
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公开(公告)号：CN117024401A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310909336.9
申请日：2023-07-24
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07D333/24 , C09K9/02 , D21H21/30
Abstract: 一种三苯基乙烯基噻吩类化合物及其制备方法与应用，化合物命名为3‑TPVTBCN，其化学结构式如式I所示；制备方法：由三苯溴乙烯和3‑噻吩硼酸在催化剂作用下耦合得到3‑TPVT，再在超声波照射下与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到3‑TPVT‑Br，之后再与4‑氰基苯硼酸在催化剂下发生耦合反应、提纯后得到。本发明中3‑TPVTBCN可在固液两态下具有不同输出信号的光刺激响应性能；在固态下可表现出良好的光致变色行为，而在含水稀溶液中可表现出光致荧光增强；该制备工艺简单，合成路线短；将三苯基乙烯基噻吩类化合物应用在可重写纸中，该重写纸可具有显色度高、响应迅速等特点，拓展了其在环保和信息防伪中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN103288693B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310232525.3
申请日：2013-06-09
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07C321/26 , C07C319/02 , C07C333/04
Abstract: 一种制备1-巯基芘及其中间体化合物的方法，属于疏基化合物中间体的制备方法。具体方法为：（1）1-巯基芘中间体O-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯的合成：溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，加入1-羟基芘和氢化钠反应；加入二甲氨基硫代甲酰氯反应；再加入适量碳酸钾固体反应；处理得到黄色的1-巯基芘中间体O-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯；（2）1-巯基芘中间体S-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯的合成：O-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯发生重排反应后，经纯化，得到土黄色1-巯基芘中间体S-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯。（3）1-巯基芘的合成：溶剂为水和乙二醇的混合溶液，加入氢氧化钾，再加入S-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯水解，用质量分数5%的稀盐酸中和，得到黄色的1-巯基芘。
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公开(公告)号：CN103288693A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310232525.3
申请日：2013-06-09
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07C321/26 , C07C319/02 , C07C333/04
Abstract: 一种制备1-巯基芘及其中间体化合物的方法，属于疏基化合物中间体的制备方法。具体方法为：（1）1-巯基芘中间体O-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯的合成：溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，加入1-羟基芘和氢化钠反应；加入二甲氨基硫代甲酰氯反应；再加入适量碳酸钾固体反应；处理得到黄色的1-巯基芘中间体O-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯；（2）1-巯基芘中间体S-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯的合成：O-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯发生重排反应后，经纯化，得到土黄色1-巯基芘中间体S-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯；（3）1-巯基芘的合成：溶剂为水和乙二醇的混合溶液，加入氢氧化钾，再加入S-1-芘基二甲氨基硫代甲酸酯水解，用质量分数5%的稀盐酸中和，得到黄色的1-巯基芘。
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公开(公告)号：CN103215324A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310103142.6
申请日：2013-03-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C12P17/16 , C07D333/16
Abstract: 一种水溶性聚(3-噻吩)乙氧基丁基磺酸盐的生物合成方法，属于水溶性聚噻吩的生物催化合成方法。合成方法：(1)单体(3-噻吩)乙氧基丁基磺酸盐的合成：3-噻吩乙醇与氢化钠在甲苯溶液中形成白色钠盐，再与1，4-丁基磺酸内酯反应生成淡黄色固体产物(3-噻吩)乙氧基丁基磺酸盐。(2)聚合物聚(3-噻吩)乙氧基丁基磺酸盐合成：以(3-噻吩)乙氧基丁基磺酸盐为单体，辣根过氧化物酶为催化剂，过氧化氢为氧化剂，在水溶液中发生聚合反应。优点：单体和聚合物能够溶于水，改善了噻吩类材料的溶液加工性能；单体(3-噻吩)乙氧基丁基磺酸盐合成方法简单，反应温度为室温；生物酶催化剂催化反应条件温和，在室温及室温以下就能催化反应的进行。
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