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公开(公告)号：CN119661359A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411839247.2
申请日：2024-12-13
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种CuO‑CeO2/ZrO2负载型催化剂在酯交换制备有机碳酸酯中的应用，所述有机碳酸酯为碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二异丙酯、碳酸二正戊酯中的一种。具体应用过程为：以醇类和碳酸乙烯酯为原料，在CuO‑CeO2/ZrO2负载型催化剂的作用下，于90‑180℃下进行酯交换反应制得有机碳酸酯；所示醇类甲醇、乙醇、异丙醇、正戊醇中的一种；所述醇类与碳酸乙烯酯之间的摩尔比为(6‑11):1。将CuO‑CeO2/ZrO2负载型催化剂应用在酯交换制备有机碳酸酯中可表现出优异的催化活性和稳定性、更高的DMC选择性和DMC收率。
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公开(公告)号：CN118847223A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410878894.8
申请日：2024-07-02
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于CO2基聚碳酸酯多元醇合成的负载型双功能催化剂及其制备方法。首先将N‑甲基咪唑叔丁基水杨醛与3,4‑二氨基吡啶反应得到席夫碱配体，再与钴配位得到席夫碱金属钴配合物，最后将此配合物与氯甲基聚苯乙烯树脂反应，生成负载型双功能席夫碱金属催化剂。将该催化剂用于CO2基聚碳酸酯多元醇的热催化聚合，反应无需助催化剂，聚合反应比较温和，二氧化碳利用率高，生成的碳酸酯片段达到了94％以上；同时催化剂无残留，实现了聚合产物基本无色。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118638285A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410663688.5
申请日：2024-05-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C08G12/08 , B01J31/22 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明公开了一种CO2环加成反应用多孔双功能催化剂及其制备方法与应用，该方法是将催化活性较高的Zn‑Salen席夫碱作为Lewis碱活性中心，首先在Salen席夫碱前驱体水杨醛上引入氯甲基；之后再将其与含有三个吡啶基团的三叉星形有机化合物反应得到相应的水杨醛季铵盐类化合物；最后将水杨醛季铵盐类化合物与邻苯二胺及锌盐反应得到Zn‑Salen季铵盐型二维多孔阳离子型共价有机框架。另外，该共价有机框架中的平衡阴离子Cl‑可通过离子交换置换成亲核性更强的Br‑或I‑。将该双功能催化剂应用在CO2与环氧化合物反应制备环状碳酸酯中，可实现高催化效率、高循环性能的结果。
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公开(公告)号：CN118599108A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410574361.0
申请日：2024-05-10
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有超高吸附容量的阳离子聚合物及其制备和应用。本发明设计合成了一种高阴离子密度的联吡啶鎓盐构筑单元，进而制备了一种对MO4n‑(M＝Re,Tc,Mn和Cr)具有超高吸附容量的阳离子聚合物材料，结构式如式Ⅴ所示。该材料中含高密度游离的卤离子Y‑(Y＝Cl或Br)可与MO4n‑(M＝Re,Tc,Mn和Cr)发生高效的离子交换。本发明制备工艺简单，条件可控，所得的阳离子聚合物稳定性能高，具备超高的可交换阴离子密度，对水溶液中MO4n‑(M＝Re,Tc,Mn和Cr)表现出超高的吸附容量和提取分离能力，在稀有金属提取和污水净化方面有较大的应用潜力。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117024401B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310909336.9
申请日：2023-07-24
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07D333/24 , C09K9/02 , D21H21/30
Abstract: 息防伪中的应用。一种三苯基乙烯基噻吩类化合物及其制备方法与应用，化合物命名为3‑TPVTBCN，其化学结构式如式I所示；制备方法：由三苯溴乙烯和3‑噻吩硼酸在催化剂作用下耦合得到3‑TPVT，再在超声波照射下与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到3‑TPVT‑Br，之后再与4‑氰基苯硼酸在催化剂下发生耦合反应、提纯后得到。本发明中3‑TPVTBCN可在固液两态下具有不同输出信号的光刺激响应性能；在固态下可表现出良好的光致变色行为，而在含水稀溶液中可表现出光致荧光增强；该制备工艺简单，合成路线短；将三苯基乙烯基噻吩类化合物应用在可重写纸中，该重写纸可具有显色度高、响应迅速等特点，拓展了其在环保和信
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107188853A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710413208.X
申请日：2017-05-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07D235/18 , C09K11/06 , H01L51/54
Abstract: 本发明公开了一种含苯并咪唑单元的四苯乙烯基蓝光材料，如结构式I或II所示，其中：R1为H，叔丁基、正丁基，羟基。R2为烷基。先制备2‑硝基‑N‑叔丁基苯基苯胺或2‑硝基‑N‑正丁基苯胺前躯体和4‑醛基四苯乙烯前躯体，再通过环合反应得到式I或II化合物。该化合物制备方法易操作，反应温和且产率高，化合物具有较高的分解温度和玻璃化转变温度且呈现蓝色荧光，单色性能较好，以此化合物作为发光材料制备的OLED器件具有蓝光发射，启动电压3.3V，最大亮度效率1.48cd/A。
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公开(公告)号：CN107011268A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710389221.6
申请日：2017-05-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07D235/14 , C07D403/14 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC classification number: C07D235/14 , C07D403/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , H01L51/0054 , H01L51/0059 , H01L51/006 , H01L51/0072
Abstract: 本发明公开了双极性D‑π‑A构型的1,3,6,8‑四取代芘基材料，是将电子传输N‑苯基苯并咪唑基团引入到芘的1,8位，将空穴传输基团二苯胺、三苯胺和咔唑等引入到芘的3,6位合成的高效芘基材料。其优点是：合成简便、原料廉价、成本低；外围取代基可有效抑制分子间堆积，使材料的固态发光效率在75％以上。同时含空穴和电子传输单元的两极发光材料能够有效的使激子稳定并能够很好的平衡空穴和电子在发光层复合的比例，简化器件结构，减少材料的消耗，加速有机电致发光商业化进程；材料的热稳定性高，具有较高的分解温度和玻璃化转变温度。利用本发明材料制备的单层或双层溶液加工型器件在亮度、效率和稳定性等方面性能较高，可作为全彩显示和照明发光材料。
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公开(公告)号：CN118638285B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202410663688.5
申请日：2024-05-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C08G12/08 , B01J31/22 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明公开了一种CO2环加成反应用多孔双功能催化剂及其制备方法与应用，该方法是将催化活性较高的Zn‑Salen席夫碱作为Lewis碱活性中心，首先在Salen席夫碱前驱体水杨醛上引入氯甲基；之后再将其与含有三个吡啶基团的三叉星形有机化合物反应得到相应的水杨醛季铵盐类化合物；最后将水杨醛季铵盐类化合物与邻苯二胺及锌盐反应得到Zn‑Salen季铵盐型二维多孔阳离子型共价有机框架。另外，该共价有机框架中的平衡阴离子Cl‑可通过离子交换置换成亲核性更强的Br‑或I‑。将该双功能催化剂应用在CO2与环氧化合物反应制备环状碳酸酯中，可实现高催化效率、高循环性能的结果。
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公开(公告)号：CN118813241A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410878893.3
申请日：2024-07-02
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种实现碳量子点固态荧光发射的黑磷/碳量子点复合材料及其制备方法。在惰性气氛条件下，按比例将CQDs加入到含黑磷(BP)纳米片的悬浮液中，随后进行超声处理，最后将溶液沉积在基板上，得到BP/CQDs复合材料。本发明利用BP纳米片独特的二维结构和易于共价修饰的特征，制备出一种BP/CQDs复合材料，解决了CQDs在固态时聚集诱导猝灭的问题，实现了CQDs的固态荧光发射。本发明的操作方法简单，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN117654477A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311601766.0
申请日：2023-11-28
Applicant: 中国矿业大学 , 上海宜高化学技术有限公司
Abstract: 一种C@CeO2催化剂及其制备方法和在催化二氧化碳解吸中的应用，该方法包括以下步骤：将油酸钠和聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物加入到离子水中配制得A溶液；将葡萄糖、硝酸铈加入去离子水配制得B溶液；将A溶液和B溶液混合后继续搅拌倒入聚四氟乙烯内衬，将反应釜放入120‑200℃的烘箱反应6‑18h；静置至温度冷却至常温，倒掉上清液，水洗催化剂表面的杂质后烘干得前驱体材料；将前驱体材料氮气煅烧处理后冷却至常温取出得C@CeO2催化剂。该制备方法简单，所得到的催化剂应用到CO2富液解吸过程中，可显著提高解吸速率和解吸效率，降低富CO2胺溶液的再生能耗，从而降低有机胺法捕获CO2的成本。
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