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公开(公告)号:CN101032588A
公开(公告)日:2007-09-12
申请号:CN200610054870.2
申请日:2006-03-06
IPC: A61K36/896 , A61K36/752 , A61K36/716 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种包括金钱币壳、柠檬、白茯苓、小木通的抗结石药物的组成、制备方法及其在治疗结石病中的应用,该药物具有安全有效、天然环保、价格低廉的优点。
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公开(公告)号:CN1275959C
公开(公告)日:2006-09-20
申请号:CN200310115556.7
申请日:2003-12-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D313/00 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及枫杨素及其制备方法和用途。本发明从东京枫杨树中提取了二苯基环氧庚烷类新化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞周期抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:CN1830973A
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200610065625.1
申请日:2006-03-21
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/08 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P9/14 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种9-蒽酮内酯类化合物的制备方法和用途。本发明用采自海洋样品中的灰绿曲霉HB1-19(Aspergillosis glaucus HB1-19)生产出结构新颖的9-蒽酮内酯类化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞增殖抑制剂、血管生成抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:CN1686995A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510055631.4
申请日:2005-03-21
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07C50/38 , C07C46/00 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及两种苯醌类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的土生青霉菌LM2-02(Penicillium terrestre)生产出结构新颖的苯醌类化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:CN1546486A
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN200310115556.7
申请日:2003-12-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D313/00 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及枫杨素及其制备方法和用途。本发明从东京枫杨树中提取了二苯基环氧庚烷类新化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞周期抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:CN119013015A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202280092787.1
申请日:2022-12-07
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/4741 , C07D493/04 , C07D491/048 , C07D311/76 , A61P35/00
Abstract: 提供了一种式(I)的嗜氮酮类化合物在制备用于治疗或预防疾病包括但不限于:肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病以及衰老的药物中的用途和使用所述化合物治疗疾病的方法,还涉及作为NK激活剂的新的嗜氮酮类化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN109020943B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201810978010.0
申请日:2018-08-27
Applicant: 中国海洋大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61P31/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及用南极海绵来源真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)生产包含抗结核杆菌聚酮类化合物的制备方法,同时涉及该类化合物在治疗结核杆菌感染中的用途,其结构式为:;其可通过真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物,然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种具有抗结核活性的化合物的方法。
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公开(公告)号:CN109096295A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201710466461.1
申请日:2017-06-20
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D491/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有肿瘤增殖抑制活性的含甲基缩酮结构的吲哚螺色满-2-酮化合物的有机不对称催化的手性制备,其具有如下结构通式: ;其制备过程是在手性β-ICD为催化剂,卤代烃为溶剂,反应得到中间体化合物,中间体化合物不经进一步纯化分离,两步一锅,直接以对甲苯磺酸为催化剂反应,得到目标化合物。本发明制备过程原料易得,操作简便,反应温和,产率高,对映选择性好,为合成吲哚螺环类化合物提供了有效的合成途径。
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公开(公告)号:CN109020943A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810978010.0
申请日:2018-08-27
Applicant: 中国海洋大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61P31/06 , C12R1/80
CPC classification number: C07D311/76 , A61P31/06 , C12P17/06
Abstract: 本发明涉及用南极海绵来源真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)生产包含抗结核杆菌聚酮类化合物的制备方法,同时涉及该类化合物在治疗结核杆菌感染中的用途,其结构式为:;其可通过真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物,然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抗结核活性的新化合物的方法。
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公开(公告)号:CN105037397B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201510063692.9
申请日:2015-02-05
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D513/22 , C12P17/18 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种含硫桥复杂环系生物碱类化合物及其制备方法和用途。本发明从菌株青霉Penicillium sp.HDN13-309中生产出一种新的含硫桥复杂环系生物碱类化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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