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公开(公告)号：CN101691368B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200910018321.3
申请日：2009-08-25
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D471/14 , C12P17/18 , A01N43/90 , A01P7/04 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种喹啉酮生物碱衍生物的脱水甲基化产物及制备方法和应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，得到菌体，将所得菌体用有机溶剂提取；提取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得黄色粉末，即为2-吡咯基-3-羧基-4-喹啉酮；在溶有2-吡咯基-3-羧基-4-喹啉酮的丙酮溶液中，加入甲基化试剂和催化剂，反应后得到喹啉酮生物碱衍生物的脱水甲基化产物。本发明的化合物具有很强的杀死棉蚜、小菜蛾和烟芽夜蛾的作用，可用作微生物农药杀虫剂，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101307049B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200810138540.0
申请日：2008-07-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D413/12 , C12P17/16 , A61K31/536 , A61P43/00 , C12R1/80
Abstract: 一种生物碱化合物及其制备方法与作为酶抑制剂的应用，制备时先在培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤除去菌体，将滤液加热浓缩，用乙酸乙酯萃取；进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩后，得到penicillazine；在溶有Penicillazine的溶液中，加入溴或二氧化锰，反应后分别得到Penicillazines 1和2；或者在溶有Penicillazine 2的溶液中，加入醋酸酐，反应后得到Penicillazines 3和4。本发明来源于海洋真菌的生物碱衍生物能有效地抑制人拓扑异构酶I，可用于开发酶抑制剂药物，并且原料可以进行大规模生产。
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公开(公告)号：CN101921816A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910256560.2
申请日：2009-12-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12P17/18 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 一种xanthone衍生物的制备方法与应用，制备时，先在菌种培养基中对海洋内生真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将发酵产生的液体过滤，除掉菌体，得到的发酵液用有机溶剂萃取；所得萃取液浓缩后，进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得淡黄色晶体，即为xanthone衍生物。本发明的xanthone衍生物对人鼻咽癌KB和人鼻咽癌耐药株KBV200肿瘤细胞具有强的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN120058491A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510081112.2
申请日：2025-01-18
Applicant: 中国海洋大学 , 洛阳船舶材料研究所(中国船舶集团有限公司第七二五研究所)
Abstract: 本发明公开了一类三联苯化合物及其作为海洋防污剂的用途。具体地，本发明涉及如式(I)所示的化合物和/或其药学上可接受的盐作为有效成分。本发明还公开了这类化合物作为制备抗海洋生物污损涂料中的应用。
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公开(公告)号：CN118834769A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411067821.7
申请日：2024-08-05
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一株来源于马里亚纳海沟冷水珊瑚的曲霉属真菌Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304，保藏编号为CGMCC No:41022。本发明通过实验发现，从Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304发酵培养物中分离得到的提取物对抑制污损生物外来入侵物种如海鞘附着具有显著的作用。因此，深海来源真菌Aspergillus bridgeri CHNSCLM‑1304的提取物在制备抑制污损生物外来入侵物种附着产品中具有广阔的应用开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115708821B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211523753.1
申请日：2022-11-30
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源化合物在制备抗肿瘤血管生成的药物中的应用。所述海洋真菌来源化合物为CHNQD‑0803，其能够有效的抑制人脐静脉血管内皮细胞HUVECs和人肝癌细胞BEL‑7402的迁移和血管生成，且在斑马鱼胚胎实验中CHNQD‑0803也显著抑制了血管生成，并且所述CHNQD‑0803通过激活AMPK，抑制mTOR/HIF‑1α通路来抑制血管生成。由此证实，CHNQD‑0803具有显著的抗血管生成的效果，且来源天然，不会破坏生态平衡，易实现产业化，是非常有开发前景的可再生性抗肿瘤药物资源。
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公开(公告)号：CN116726010A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210190915.8
申请日：2022-03-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/4427 , A61K31/4709 , A61K31/365 , A61P31/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种式（I）所示的大环内酯衍生物在制备抑制促炎细胞因子作用剂药物中的应用，具有被开发为新型炎症因子活性抑制剂药物的潜力。
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公开(公告)号：CN112851622B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011327700.3
申请日：2020-11-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D313/00 , C07D407/14 , C07D407/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/365 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/4709
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的应用，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（I）所示。本发明新化合物在预防或治疗过度增殖性疾病，包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、结肠直肠癌中作用突出，具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN115160281A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110363055.9
申请日：2021-04-02
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/76 , C07D493/04 , A61K31/366 , A61P33/06
Abstract: 涉及一种异香豆素类衍生物及其在药物中的应用，具体涉及本发明化合物、其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，以及包含该化合物的药物组合物的制备及其作为抗疟药物的用途。本发明提供的异香豆素类衍生物具有被开发为新型作用于疟原虫多靶点的抗疟药物的潜力。
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公开(公告)号：CN108728367B
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN201710275547.6
申请日：2017-04-25
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12N1/14 , C12P19/44 , C07H15/203 , C07H1/00 , A61K31/7034 , A61P31/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于海洋药物，具体涉及一种蕾二歧灯芯柳珊瑚来源的海洋真菌及其在制备抗菌药物中的应用。本发明所述海洋真菌Phoma sp.的菌种保藏信息：保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2017年4月1日；保藏编号：CGMCC No.13881；分类命名：茎点霉Phoma sp.。
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